Серная кислота химизм образования

Химизм процесса, лежащий в основе получения сульфата аммония в сатураторе, сводится к реакции нейтрализации аммиака серной кислотой Реакция эта протекает с огромной скоростью и как всякая реакция нейтрализации, сопровождается выделением тепла Теплота образования сульфата аммония из газообразного аммиака и 100 %-ной серной кислоты равна 274 кДж/моль (65,3 ккал/моль) сульфата аммония При использовании 76 %-ной кислоты количество выделяющегося тепла уменьшается до 220 кДж/моль (54,6 ккал/моль), т е на величину, соответствующую теплоте разбавления кислоты от 100 % до 76 %-ной концентрации На 1 кг сульфата аммония выделяется 1173,20 кДж (280 ккал), что является основным источником тепла в сатураторе и играет огромную роль для достижения теплового равновесия в ванне сатуратора, определяет его водный баланс, влияет на температуру ванны, степень улавливания аммиака и пиридиновых оснований из газа и кристаллизацию соли сульфата аммония При правильном режиме работы сатуратора этого тепла должно быть достаточно для выпаривания всей избыточной влаги, которая поступает в сатуратор- с коксовым газом, с пароаммиачной смесью после колонны, с раствором после пиридиновой установки, с серной кислотой, от промывки трубопроводов, солевых насосов и ловушки, соли в центрифугах и сатуратора, это же тепло служит для поднятия температуры маточного раствора до оптимальной величины (50—55 °С), восполнения потерь тепла поверхностью сатуратора, потерь тепла с циркулирующим маточным раствором и выдаваемым сульфатом аммония [c.230]

ХИМИЗМ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ПОМОЩИ ОКИСЛОВ АЗОТА [c.147]

Химизм процесса образования серной кислоты при помощи окислов азота [c.150]

Хотя для объяснения хода гетерогенного катализа обычно пользуются представлением об активированной адсорбции, т. е. о физической активации молекул на поверхности раздела фаз, однако в ряде случаев следует считаться с наличием более или менее скрытого химизма. Так, на поверхности металлического катализатора иногда предполагается существование нестойких гидридов или окислов, образование и последующий распад которых ведут к ускорению тех или Иных реакций. Например, действие платинового катализатора при контактном получении серной кислоты может быть, по-видимому, описано схемой [c.351]

Химизм образования серной кислоты, т. е. процессов, происходящих в реакционной зоне, все еще остается предметом дискуссии. Сторонники первой схемы образования серной кислоты, т. е. чисто газовой фазы, принимают следующую простую цепь реакции [c.325]

Прежде чем сделать окончательные выводы о химизме образования серной кислоты, приведем еще схему реакций, которую дает Чего. [c.328]

Реакции полимеризации непредельных соединений. Под влиянием концентрированной серной кислоты многие непредельные углеводороды легко полимеризуются с образованием различной сложности полимеров. Химизм процесса был исследован и разработан А. М. Бутлеровым еще в 1873—1875 гг. Первой фазой процесса полимеризации является образование кислого эфира, т. е. присоединение одной молекулы непредельного соединения к серной к,ислоте [c.303]

Нитрозный процесс существует более 250 лет, однако у исследователей и технологов нет единого мнения по поводу его химизма. Считается, что при образовании серной кислоты процессы протекают в жидкой фазе. [c.150]

Нитрозный способ производства серной кислоты насчитывает около 250 лет промышленного применения. Несмотря на это у исследователей и производственников нет единого взгляда на химизм процесса кислотообразования по этому способу. Над выяснением физико-химической сущности процесса кислотообразования в камерных и башенных сернокислотных системах работали выдающиеся исследователи прошлого и настоящего столетия. Было высказано много предположений, взглядов, теорий, но ни одна из этих теорий не является общепризнанной и вполне объясняющей процесс образования серной кислоты нитрозным способом. [c.147]

Карбазол является производным дифениламина, из которого он может быть получен пропусканием дифениламина через раскаленную трубку. Аналогично дифениламину карбазол и его замещенные реагируют с концентрированной азотной кислотой или, лучше, с концентрированной серной кислотой, к которой добавлен нитрат или нитрит щелочного металла. Образуются окрашенные, но не в синий цвет продукты. Возможно, что химизм этой реакции аналогичен химизму реакции дифениламина с нитратом или нитритом. Для карбазола и многих его замещенных характерно образование окрашенных растворов в концентрированной серной кислоте (сольваты). Дифениламин и его замещенные не дают этой реакции, что может быть использовано для различия этих соединений. [c.363]

Еще более сложной является группа катализаторов, представляющих галогениды металлов или металлоидов, как, например, фтористый бор, хлористый алюминий, четыреххлористые олово и титан и многие другие вещества типа соединений Фриделя — Крафтса. В отсутствие ионогенного вещества, сокатализатора, эти галогениды металлов не вызывают полимеризацию олефинов [201, хотя галогенид и олефин могут образовать комплекс [21, 22]. Наиболее общим сокатализатором является вода, которая соединяется с галогенидом металла с образованием комплексной кислоты, например, ВРз-НзО. Кислотность воды возрастает благодаря ее координации с галогенидом металла, и в этом отношении между моногидратом фтористого бора и моногидратом серного ангидрида не существует принципиального различия. Однако такое обобщение не учитывает деталей химизма, которые изменяются при переходе от одного галогенида металла к другому. [c.95]

Так, при изучении производства серной кислоты контактным способом учащиеся в первую очередь должны понять химизм и механизм каталитического окисления оксида серы (IV) в оксид серы (VI), процесс улавливания его концентированной серной кислотой с образованием олеума и разбавления последнего до стандартных концентраций. Очевидно, вначале нужно показать фрагменты фильма, раскрывающие эти процессы и применяемые для их осуществления аппараты. Затем рассматривают условия, необходимые для осуществлен( я данных процессов в технике. На экране показывают печь для обжига колчедана (или сжигания серы), установки для очистки и осушки оксида серы (IV), системы теплообменников. И, наконец, данный фрагмент фильма показывают полностью. [c.144]

Химизм формолитовой реакции нельзя считать окончательно выясненным. Повидимому, первая фаза этого процесса конденсации состоит в образовании углеводорода ряда дифенилметана. В пользу такого толкования говорит действительное нахождение дифенилметана среди продуктов конденсации бензола о метилалем, особенно же — чрезвычайно легкое образование димезитилметана при конденсации симметричного триметилбензола (мезитилена) с формальдегидом в присутствии серной кислоты [c.106]

При нагревании формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) в среде концентрированной серной кислоты появляется фиолетово-розовое окрашивание. Химизм этой цветной реакции точно не установлен. Ввиду того, что ароматические оксисоединения конденсируются с формальдегидом " с образованием бесцветных оксидифенилметанов, возможно, что первой стадией этой реакции является конденсация хромотроповой кислоты с формальдегидом, как это показано в реак- [c.440]

При нагревании яблочной кислоты НОСС—СИОН—СНг—СООН с концентрированной серной кислотой, содержащей небольшое количество -нафтола, возникает голубая флуоресценция. Химизм этой реакции до сих пор не выяснен. Возможно, яблочная кислота разлагается концентрированной серной или аналогично действующей фосфорной кислотой с образованием альдегида, который затем конденсируется с 3-нафтолом. [c.488]

Для суждения о химизме образования неграфитируюш егося углерода при сульфировании были исследованы промежуточные продукты. На рис. 2 приведены ИК-спектры продуктов сульфирования бензола. На ИК-спектре смеси бензола с серной кислотой, прогретой в течение 40 час., наблюдается широкая полоса поглощения межмолекулярных водородных связей серной кислоты (штрихом отмечены полосы поглощения полиэтилена). Широкая [c.230]

В литературе недостаточно освещен химизм реакции формальдегида (СНгО) с тионафтеном. О возможных направлениях ее можно судить по реакции формальдегида с ароматическими соединениями и тиофеном в присутствии серной кислоты как катализатора. Последняя приводит к образованию диакрилме-танов, углеводородных смол с метиленовыми связями [82]. [c.184]

Химизм нитрозного образования серной кислоты все еще полностью не выяснен, несмотря на значительное число ценных исследовательских работ, посвященных за последнее десятилетие нитрозному способу получения серной кислоты. Теория, выдвинутая еще Берцелиусом об образовании серной кислоты в газовой фазе, до последнего времени поадерживалась Грэром, Залесским и Матсуи согласно этой теории [c.138]

Кроме того, этот образец масла содержит некоторое количество, определяющееся точкой Б, сравнительно с.пабого основания, которое хотя не способно нейтрализовать органические кислоты, но может нейтрализовать допол-1штельное количество сильных неорганических кислот, таких, как соляная, бромистоводородная или серная. На основе химизма действия масел с присадками можно считать, что, каь показано на фит. 19, масло с такой кривой титрования обладает способностью (выражаемой точкой А на кривой) препятствовать образованию нагаров и износу в легковых автомобильных двигателях в условиях испытания ГЬ-2 или в аналогичных условиях эксплуатации. Однако масло с такой же кривой титрования имеет еще большую способность, характеризующуюся положением точки Б, предотвращать образование нагаров и износ дизелей, работающих на высокосернистом топливе. [c.341]

В связи с отсутствием или недостатком равновесных кинетических, термохимических, кристаллохимических и других данных, необходимых для теоретического обоснования ряда процессов получеиия минеральных кислот, удобрений ц солей, несколько работ С. И. были посвящены физикохимическому анализу этих процессов. Из них следует особенно отметить исследование химизма и кинетики разложения минералов хпбпнских апатито-нефелиновых руд серной и фосфорной кислотами. Здесь была впервые установлена носле-довательность разложения основных компонентов руды, выявлены важные кристаллохимические моменты, а также условия образования кремнегеля и алюмогеля, затрудняющих разложение апатита в составе необогащенной породы. [c.15]

СигЗ в цианистых растворах считали, что он участвует только в окислении серы и образовании роданида и не подчеркивали различие в химизме процесса в присутствии кислорода и без него. Между тем было показано, что при действии на СыгЗ растворов хлорного и сернокислого окисного железа, хлорной меди, концентрированной серной и азотной кислот образуется Си5 и соответствующие растворимые соединения меди, а при растворении образовавшегося СиЗ — элементарная сера и частично — соединения серы высших валентностей. Учитывая это, можно предположить, что взаимодействие СыгЗ с цианистыми растворами в присутствии кислорода протекает ступенчато, с образованием отмеченных промежуточных соединений. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология