Удлинение разрывное, действие излучения

Изменение механических свойств полиамидов сильно зависит от условий облучения. Так, при фотолизе в среде сухого азота под действием коротковолнового излучения (2537 A) были получены кривые, приведенные на рис. 108, показывающие значительное падение разрывного удлинения и разрывной прочности при облучении полиамидов при 40° С [68]. Для поликапроамидных волокон в результате 92-часового облучения разрывное удлинение падает на 42%, для полигексаметиленадипинамида — на 30%. Прочность на разрыв при этом для поликапроамида падает на 28%, для полигексаметиленадипинамида— на 10%. [c.222]

Бопп и Зисман [25, 26] нашли, что цри облучении образцов вулканизованного серой натурального каучука происходит увеличение модуля упругости, жесткости и твердости и понижение прочности, разрывного удлинения и остаточных удлинении ири растяжении и сжатии. При дозе выше 10 единиц реакторного излучения все свойства заметно ухудшаются в результате чрезмерной сшивки. Количество выделяющегося газа составляет только около 0,1 количества газа, выделяющегося при облучении полиэтилена. Проводилось сравнительное изучение стойкости образцов вулканизатов синтетических каучуков различных типов при действии излучения атомного реактора в присутствии воздуха [26], О стойкости судили по изменению разрывных удлинений с дозой. Натуральный каучук оказался примерно в 5 раз более устойчивым, чем неопрен, хайкар 0R-15 (сополимер бутадиена и акрилонитрила см. стр. 181), GR-S (стр. 181), хайкар РА (полиакрилат стр. 151), тиокол ST (стр. 191) и спластик 7-170 (силиконовый каучук стр. 193). С другой стороны, Хэмлин [27] считает, что в ряду каучукоподобных диеновых полимеров и сополимеров, облученных в ядерном реакторе, натуральный каучук отвердевает, причем прочность его снижается быстрее всех остальных. В этих опытах применялись очень большие дозы наименьшая составляла около 125 мегафэр. [c.178]

Состав каучука влияет на его поведение при действии излучения. Радиолиз сополимеров изобутилен—стирол уже рассматривался (стр. 192). Как и следовало ожидать, плотность сшивания сополимеров бутадиен—стирол уменьшается с увеличением содержания стирола В38]. Смеси натурального каучука, который сшивается, и бутилкаучука, который деструктирует, не представляют собой устойчивого к излучению материала, если судить по прочности на разрыв или по разрывному удлинению [В85]. Добавление некоторых чувствительных к излучению гало-генированных соединений, таких, как гексахлорбензол и гекса- [c.197]

Гейман и Хоббс [36] нашли, что при действии 7-излучения Со при дозе 100 мегафэр у неопрена GN, вулканизованного окисью цинка, происходит резкое уменьшение прочности на разрыв и разрывного удлинения. Джексон и Хэйл [38] установили. [c.183]

В ранних систематических исследованиях [8] отмечался глубокий распад ПТФЭ под действием облучения. Это было неожиданно, так как большая химическая и термическая стойкость ПТФЭ хорошо известна. За временным улучшением разрывной прочности при облучении в пределах нескольких сотен рад наступало ее снижение и уменьшение удлинения при разрыве. При очень больших дозах, около 1000 Мрад, кусок полимера рассыпался в порошок и наблюдалось заметное газовыделение и потеря веса [9]. Происходили также сложные изменения в ИК-спектре, которые, возможно, были обусловлены появлением двойных связей и других структур. Наблюдалось образование большого количества долгоживущих радикалов. Плотность ПТФЭ увеличивается при облучении вплоть до довольно значительных доз, 100 или, возможно, 300 Мрад. Это возрастание плотности связано с увеличением кристалличности, которое наблюдалось с помощью двух независимых методов, а именно по рассеянию рентгеновского излучения и по изменению характеристических полос поглощения в ИК-спектрах. В конечном счете температура плавления уменьшалась. [c.263]

В. р. приобретает практич. значепие для вулканизации таких полимеров, к-рые другими способами вообще не вулканизуются (напр., полиэтилен), а также для проведения процесса при обычных темп-рах и давлениях во многих случаях радиационные вулканизаты имеют улучшенные технич. свойства. Несмотря на нецепной характер процесса и небольшие радиа-циопно-химич. выходы (не более нескольких поперечных связей иа 100 эв поглощенной энергии излучения), д,пя проведения В. р. требуются сравнительно небольшие дозы (10—100 Мфэр в зависимости от природы и исходного мол. веса полимера). Для В. р. используют гл. обр. Излучение Со смешанное излучение ядерного реактора и ускоренные электроны. Наиболее подробно исследована В. р. полиэтилена, осуществленная в пром-сти. Полиэтилен, подвергнутый В. р., при нагревании его выше темп-ры плавления переходит не в вязко-текучее состояние, как невулканизованный полимер, а в высокоаласти-ческое (резинонодобное). В связи с этим значительно повышается темп-рный предел его при.менения во многих случаях эксплуатации. В. р. существенно повышает стойкость полиэтилена к действию окислителей и конц. кислот при повышенных темп-рах. При В. р. сравнительно низкомолекулярного полиэтилена наблюдается улучшение механич. характеристик несколько повышается разрывная прочность, увеличивается разрывное удлинение. В. р. полиэтилена проводят в листах и пленках, а иногда — непосредственно в изделиях (в частности, кабельных). В. р. листов полиэтилена используют также для упрощения технологии их формования при повышенных темп-рах в вакууме, т. к. в этом случае не требуется строгого контроля темп-ры, необходимого при формовании невулканизованных листов. При В. р. в присутствии воздуха скорость процесса снижается, особенно в случае облучения тонких пленок. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология