Полимеры мол. веса

Полимеризация стирола в присутствии перекиси бепзоила-С была изучена в работе Котона, Киселевой и Бессонова [8]. Получены твердые полимеры (мол. вес 19 400—30 600), содержащие [c.560]

Полимер Мол. вес Эталон Растворитель ция исследуемого Примечание [c.249]

Na образуется жидкий низкомолекулярный полимер (мол. вес 1270), содержащий наряду с цис- и транс-двойными связями 44% винильных двойных связей [231] [c.25]

Изоолефины Полимер (мол. вес. 27500—25000 и выше) РеСЬ от —80 до —30° С [И] " [c.754]

Стирол Полимер (мол. вес. 30000— 50000) Полистирол РеСЬ в жидкой SO2, 0° С, полная полимеризация за 1 мин [20] РеСЬ в присутствии Оз [21] = [c.754]

Катализатор Время реакции Выход полимера. % Мол. вес. Х10 [c.198]

Из трех образцов полиметакрилатов наибольшей стабильностью к механическому воздействию характеризуются полимеры мол. веса [c.239]

Изобутилен в присутствии хлористого алюминия при низких температурах (от — 30 до — 70° С) образует полимер мол. веса 10 000—400 000. Это процесс глубокой полимеризации. Применяется он при получении высокомолекулярных полимерных продуктов типа синтетических масел и каучуков. [c.46]

Полимер Мол. вес Количество полимера, г Выход, % на полимер [c.152]

Из одной молекулы этиленгликоля (мол. вес 62) образуется одно элементарное звено макромолекулы полимера (мол. вес 192). Отсюда расход этиленгликоля на 1 кг полимера составит [c.474]

При соотношении перекись нитрил, равном 2,7/1, был получен высокомолекулярный полимер (мол. вес 20 ООО) нерастворимый в бензоле, который растворяли в ацетоне и переосаждали метиловым спиртом. Результаты опытов приведены в табл. 135. [c.405]

Отмечено, что высшие полимеры (мол. вес 20000) дают лучший выход, мономера, чем низшие полимеры (мол. вес <120 ООО) (табл. 29). [c.105]

Катализатор Молярное отношение Катализатор Молярное отношение 10< Время реакции, мин Температура, С Выход полимера, % (мол. вес 104- 106) [c.391]

Следует принимать во внимание, что имеющиеся в продаже мембраны на целлофановой основе, даже одной и той же марки, качественно различны, т. е. имеют различную пористость. Эти колебания пористости особенно сказываются при измерениях нефракциопированных или плохо фракционированных продуктов. При работе с фракционированными высокомолекулярными полимерами (мол. веса выше 50 000) можно применять мембраны с повышенной пористостью, так как большие молекулы растворенного вещества ие смогут пройти через поры, а проницаемость растворителя увеличится Тем самым уменьшится время, необходимое для достижения равновесия. Перед началом работы с растворами полимеров желательно проверять пористость мем браны, т. е. степень ее проницаемости для данного растворителя. В зависимости от времени и способа обработки целлофановой мембране можно придать желаемую пористость. [c.192]

При полимеризации перекисных мономеров образуются полп-меры невысокого молекулярного веса. Только относительно устойчивые грет-бутил- и трет-амилперакрилаты при 0°С образуют более высокомолекулярные полимеры (мол. вес, соответственно 74 500 и 116 300). Пониженный молекулярный вес этих полимеров, вероятно, указывает на то, что перекисные связи мономеров и полимеров участвуют в реакции обрыва цепей. Характерной особенностью данного процесса является и то, что полимеризация перекисных мономеров протекает с частичной потерей активного кислорода. Как видно из табл. 1,при полимеризации гуоег-бутилпер-акрилата теряется 5—10% активного кислорода, для остальных мономеров теряется 15—45%. Различия в потере активного кислорода, естественно, обусловлены различной термической устойчивостью перекисных мономеров и полимеров. Расход активного кислорода, по-видимому, связан с реакциями инициирования и обрыва цепи, а также с термическим распадом, в том числе и индуцированным. Распределение расхода активного кислорода по [c.485]

Ферменты этого типа чрезвычайно широко распространены в живой природе, что свидетельствует об их большом значении в метаболизме (см. также фиг. 101 и 102). Фермент из тканей позвоночных представляет собой полимер (мол.вес. около 10 ), сравнительно легко диссоциирующий па субъединицы с сильно пониженной ферментативной активностью. На активность фермента влияют многие соединения — аллостерические регуляторы в основном это пуриновые нуклеозиддифосфаты. С обоими никотипамидными коферментами активность фермента практически одинакова. Иными свойствами обладает фермент, выделенный из микроорганизмов он специфичен в отношении либо НАД, либо НАДФ и сравнительно малочувствителен к действию аллостерических регуляторов. [c.362]

Нерастворимость и неплавкость поли-п-фенилена, по-видимому, обусловлены прочностью межмолекулярного взаимодействия, возникающего вследствие обменного взаимодействия я-электронных оболочек различных макромолекул. Поэтому представляется интересным получение полиариленов с нерегулярной и разветвленной структурой, препятствующей плотной упаковке макромолекул. В работе сообщается о получении методом дегидрополиконденсации в растворе и расплаве полимеров нафталина и антрацена, а также их сополимеров с бензолом. Такие полимеры (мол. вес. 1000) частично растворимы в бензоле и других ароматических углеводородах и их галогенпроизводных, плавятся при 300 °С и обладают высокой стойкостью к термо- и термоокислительной деструкции, убывающей в ряду [c.77]

Дальнейшая термоконденсация олигомеров, полученных в первой стадии процесса, приводит внешне к гелеобразованию. Однако высокомолекулярный полимер (мол. вес 3400) не имеет трехмерной структуры, хорошо растворяется в органических растворителях, имеет температуру стеклования —125° и обладает пластиче-ски-эластическими свойствами. [c.180]

При использовании зтилтрихлорсилана или фенилтрихлорси-лана соотношение Si Al = l l в образующихся при щелочном согидролизе гелеобразных полимерах (мол. вес 1500—3000) достигается при pH 10—12 [130, 177]. [c.236]

После того как в 1888 г. полиэтиленимип был впервые получен Габриэлем в виде сильно разветвленного низкомолекулярного полимера кислотной полимеризацией этиленимина, многочисленные попытки использовать для этой цели другие способы полимеризации и получить полимер с иными свойствами оставались безуспешными до последнего времени, когда одновременно рядом авторов было отмечено (главным образом в патентной литературе) образование высокомолекулярного полимера (мол. вес 30—40 тыс.) при полимеризации этиленимина, инициированной органическими ди- или эпигалогенидами. Помимо чисто теоретического интереса отмеченные результаты представляют несомненную практическую ценность, поскольку коллоидные свойства полиэтиленимина, используемые в технике, тесно связаны со степенью его полимеризации. [c.5]

Аллилиденацетат. Этот мономер полимеризован при облучении в массе [271]. Его полимер (мол. вес до 2750) представляет собой белый порошок с т. пл. 130—140° С, растворимый в мономере, ацетоне, бензоле, диоксане и нерастворимый в петро-лейном эфире и гептане. [c.141]

В американском патенте [50] описан способ получения высокомолекулярных оловоорганических полимеров (мол. вес 162 ООО) общей формулы [-Ч1 Н2СН (С008пКд )—], где К—одновалентный алифатический, ароматический или циклоароматический углеводородный радикал Я = К или Н д = 2, 3. В зависимости от использованного оловоорганического соединения образующиеся полимеры являются пластиками (х = 2) или эластомерами (д = 3). Сополимеры оловоорганических акрилатов с галоидалкил-замещенными виниловых соединений рекомендуются в качестве огнестойких клеев, пленок и пропиток. [c.135]

В отличие от катионной полимеризации, свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов протекает значительно быстрее, чем полимеризация их кислородных аналогов [10—14]. При гомополимеризации винилсульфидов наиболее высокий выход (80% за 20 час. при 60° С) сравнительно высокомолекулярных полимеров (мол. вес 20—30-10 ) получен в присутствии азодинитрила изомасляной кислоты, в то время как перекись трет.бутила давала только низкомолекулярные олигомеры, а перекись бензоила полимеризации практически не вызывала. [c.175]

Исходный полимер Мол. вес исходного полимера АМНЕШРУЮЩИЙ агент Степень превращения, % Емкость анионита по СЬиону, МВ-ЭКв/8 Содержание азога. % [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры мол. веса: [c.292] [c.309] [c.560] [c.10] [c.367] [c.8] [c.263] [c.417] [c.159] [c.310] [c.303] [c.303] [c.370] [c.159] [c.163] [c.491] [c.143] [c.8] [c.25] [c.193] [c.193] [c.139] [c.139] [c.139] [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология