Полиэтил ис метакрилат

Наличие больших боковых заместителей затрудняет врашение звеньев, снижает гибкость цепи и соответственно повышает температуру стеклования, так как требуется сообщить больше тепловой энергии для придания звеньям подвижности, например, боковая фенильная группа у полистирола, повышает температуру стеклования последнего до 100 °С. Однако часто влияние размеров боковых заместителей на величину температуры стеклования имеет сложный характер. Увеличение размеров бокового заместителя еще больше затрудняет вращение звеньев, но в то же время дает большее экранирование полярных групп. Замена метильных групп полиметилметакрилата на этильные и бутильные снижает температуру стеклования со 100 (полиметилметакрилат) до 50 (полиэтил-метакрилат) и 20°С (полибутилметакрилат). Однако при дальнейшем увеличении размеров боковых заместителей влияние стери-ческих факторов (вращение звеньев при значительных размерах заместителей затруднено) превосходит экранирующий эффект этих групп и температура стеклования для больших заместителей повышается. [c.23]

Полиакрилаты и полиметакрилаты в зависимости от природы радикала имеют названия полиметилакрилат, полиэтилакрилат, полиметилметакрилат, полиэтил метакрилат, полибутил-метакрилат и т. д. [c.29]

Если в мономерном звене имеется несколько молекулярных групп, то можно рассчитать величину для жесткой молекулы и для молекулы, в которой врагцаются часть или все молекулярные группы. Так, Поулс показал, что в интервале от —73 до +67 °С экспериментальное значение ДЯ полиметилметакрилата совпадает с теоретическим, рассчитанным для структуры с вращением одной СНз-группы. При более высокой температуре начинают вращаться обе метильные группы. Аналогичные расчеты проделаны Синнотом для полиэтил-метакрилата [c.228]

Рис. П. 1. Температурная зависимость коэффициентов линейного термического расширения полибутилметакрилата (/), полипропилметакрилата (2), полиэтил-метакрилата (3) и полиметилметакри-лата (4) [50, с. 153].

Антистатик Растворитель полистирол полиметил- метакрилат полиэтилен высокого давления полиэтил н НИЭКОГ( давлеНК [c.426]

Рис. 8.8. Спектр полиэтил-ч с-Р- 1-метакрилата, синтезированного с флуоренилце-зием в качестве инициатора в тетрагидрофуране при —78 °С.

Рис. 3. Спектр ЯМР полиэтил-г<ис- )-0,-метакрилата, полученного полимеризацией в тетрагидрофуране при —78° С с использованием флуоренилцезия в качестве инициатора. Спектр снят в хлорбензоле при 150°. Пунктирная линия — интегральный спектр.

Из большого числа акриловых полимеров в качестве пленкообразующих дисперсий пригодны лишь некоторые, имеющие соответствующие температуру стеклования, химическую структуру и молекулярный вес. Главным критерием считается температура размягчения полимера, при которой он теряет жесткость и происходит слияние частиц. Сравнивая, например, полиэтил-акрилат и полиэтилметакрилат, видим, что первый переходит из стеклообразного состояния в каучу ко подобное при —20 С, а второй — при 55° С (рис. 95). Таким образом, при нормальной температуре полиэтил акрилат — мягкое, каучукоподобное вещество, а полиэтилметакрилат — твердое [21. Жесткость полимеров в каучукоподобном состоянии в известной степени возрастает также с увеличением молекулярного веса. Влияние химической структуры проявляется, в частности, в большей жесткости метакрилатов при нормальной температуре по сравнению с соответствующими акрилатами. Жесткость обусловливается главным образо.м меньшей гибкостью и подвижностью метакрилатно цепочки вследствие пространственных затруднений, вызываемых наличием метильной группы. [c.270]

Свойства фторо- пласт-3 (закален- ный) Полиформ- альдегид Пента- пласт Полиметил- метакрилат Поли- амид П-68 Поликар- бонат Полиэти- лентере- фталат Фени- лон Иономеры Полиарк латы [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология