Электродвижущая сила концентрационного элемента

Электродвижущая сила концентрационного элемента [c.284]

В случае концентрационных элементов без жидкостного соединения (уравнение (29)] можно вычислять только относительные значения. и /2 по отношению к соответствующим значениям при некоторой стандартной концентрации. Если электродвижущая сила концентрационного элемента выражается квадратным уравнением [c.295]

Электродвижущая сила концентрационного элемента при температуре 18°С вычисляется по формуле [c.219]

Электродвижущая сила концентрационного элемента определяется по формуле (12) и равняется разности потенциалов двух от-отдельных электродов ( 1 и 2), если пренебречь значением скачка потенциала ( 3) в месте соприкосновения растворов двух различных концентраций (см. ниже о диффузионном потенциале). [c.295]

Как показал Тейлор [6], уравнение для электродвижущей силы концентрационного элемента, в котором происходит перенос растворенного вещества через границу раздела жидкостного соединения, можно получить в общем виде следующим образом. Изобразим этот элемент с помощью такой схемы [c.296]

Электродвижущая сила концентрационных элементов, как отмечалось, зависит от диффузионного потенциала, возникающего на границе двух растворов. Величина диффузионного потенциала может достигать нескольких милливольт, что существенно изменяет значения электродвижущей силы концентрационных элементов. Точность измерений э. д. с. с помощью потенциометра составляет 0,1—0,01 ж, а погрешность, привносимая в результате возникновения диффузионных потенциалов, часто лежит в пределах нескольких милливольт. Поэтому особое внимание в электрохимии было уделено концентра- [c.85]

Определение коэффициентов активности путем экстраполяции данных по электродвижущим силам концентрационных элементов без жидкостного соединения [c.292]

ЭЛЕКТРОДВИЖУЩАЯ СИЛА КОНЦЕНТРАЦИОННОГО ЭЛЕМЕНТА 183 [c.183]

Концентрационные элементы, с переносом ионов. Для вычисления полной электродвижущей силы концентрационного элемента надо к разности электродных потенциалов добавить диффузионный потенциал [c.688]

Ранее мы получили выражение (26) для электродвижущей силы концентрационного элемента без учета диффузионного потенциала [c.195]

Определение электродвижущей силы концентрационного элемента. Практическая часть задачи основана на определении [c.197]

Лишь в сравнительно редких случаях уравнение связи имеет другую форму. Так, например, величина электродвижущей силы концентрационного элемента находится в линейной зависимости от логарифма концентрации исследуемого иона. [c.9]

Электродвижущая сила концентрационного элемента, вычисленная по уравнению (805), недостаточно точна вследствие того, что не учтен небольшой диффузионный потенциал, возникающий на границе соприкосновения растворов различной активности. [c.357]

Электродвижущая сила концентрационного элемента. Гальванический элемент, в котором электрическая энергия получается не за счет химической реакции, а за счет осмотического процесса, носит название концентрационной цепи. [c.193]

Данный метод [11] определения констант равновесия основан на измерении электродвижущих сил концентрационных элементов типа [c.185]

В одну электродную ячейку помещается раствор металла-комплексообразователя, во вторую — раствор металла-комплексообра-зователя и лиганд. Обе ячейки соединяются для элиминирования диффузионного потенциала мостом из раствора электролита R+X . Электродвижущая сила концентрационного элемента равна [c.185]

Электродвижущая сила концентрационного элемента будет зависеть лишь от концентрации растворов и и будет равна [c.191]

Строгих методов определения активностей одних катионов (aj или одних анионов (а ) не существует, но активность электролита 2 или средняя активность ионов а+ может быть измерена разными методами по э.д.с., по понижению температуры замерзания, по упругости паров и т. д. Чаще всего для этого применяется метод электродвижущих сил концентрационных элементов без переноса. [c.6]

Как показали измерения электродвижущих сил ( ) концентрационного элемента [c.568]

В работе [156] приведены отношения коэффициентов активности хлористого натрия в водных растворах различных концентраций при 15, 25 и 35° С, полученные при использовании данных по электродвижущим силам концентрационных элементов и по числам переноса. Они могут быть выражены формулой (см. задачи 81 и 86) [c.240]

Если мембрана ведет себя как обратимый электрод по отношению к катиону, то ЭДС элемента I выражается уравнением для электродвижущей силы концентрационного элемента без переноса. При использовании такого элемента все отклонения Еэкс от Ет ор могут быть отнесены только за счет поведения самих мембранных электродов. [c.145]

И. Зато, несомненно, беспредельна, принципиально по крайней мере, электродвижущая сила концентрационного элемента, пропорциональная логарифму отношения концентраций на электродах. Эту зависимость Гельмгольц вывел термодинамически из рассмотрения замкнутого обратимого цикла затем В. Нернст обосновал ее кинетически исходя из теории электролитической диссоциации. Если и в твердых диэлектриках мы имеем дело с твердыми растворами , частично диссоциированными, то ничтожная величина концентрации облегчает образование весьма большого отношения концентраций при сравнительно малом транспорте вещества. По-видимому, как показывают неопубликованные еще наблюдения А. И. Тудоровского, в известковом шпате мы имеем дело с поляризацией именного такого происхождения. [c.80]

А. Ф. Борисов и Н. К. Дертев [140] определяли коэффициент диффузии ЗЮг по изменению во времени электродвижущей силы концентрационного элемента, у одного из электродов которого растворялась в расплаве НагО — ЗЮг пластинка SIO2. Они обнаружили, что величина Dti/T не постоянна и убывает с ростом т], т. е. с понижением температуры. [c.214]

Число добавок обозначено через п, а электродвижущая сила цепи — через Е. Объем раствора равен 0,33859 л. Во время тит-ровкния, объем несколько увеличивается, но приведенная в таблице величина Е исправлена с учетом этого изменения. На основании данных по электродвижущим силам концентрационных элементов и независимо от полученных данных по числам переноса найдено отношение коэффициентов активности КС1 в водных растворах различных концентраций при 25° С [137]. Такие же определения производились ля растворов AgNOa [149]. Округленные значения коэффициентов [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология