Ароматические углеводороды комплексы

В ранних работах [109] отмечалось, что оба комплекса SO3 с ди-оксаном (1 1 и 2 1) обладают одинаковыми свойствами и реакционной способностью. Однако в дальнейшем было найдено, что это не так, во всяком случае для реакции сульфирования ароматических углеводородов. Комплекс 2 1 сульфирует бензол при комнатной температуре в течение одного дня [107, 109], в то время как комплекс 1 1 в присутствии большого избытка диоксана не реагирует с бензолом в течение 72 ч даже при повышенной температуре [93]. Комплекс 2 1 сульфирует быстро и полностью полистирол при 5° С [9], но если взято более 2 моль диоксана на 1 моль SOg, то реакция протекает очень медленно и неполностью. Как отмечается ниже, аналогично ведут себя комплексы SO3 с р,р -дихлордиэтиловым эфиром и триэтилфосфатом. [c.20]

Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постеиенно ускоряется. Его можно приготовить, пропуская НС1 ири иагревании через суспензию А1С1з в ароматическом углеводороде. Комплекс представляет собой соединение А1С1з и НС1 с 1—6 молекулами ароматического углеводорода, одна из которых находится в особом структурном состоянии положительно заряженного иона (а-комплекс), а остальные образуют сольватную оболочку [c.242]

В работе [22] обстоятельно рассмотрен комплекс процессов, который применяется для получения индивидуальных ароматических углеводородов. Комплекс состоит из секции ректификации пря.могонного бензина (фракция начала кипения -180 °С), на которой получают сырьевую фракцию 85-140 °С, секций гидроочистки и каталитического риформинга, секций переработки катализата рифор.минга, товарной продукцией которых являются бензол, о-ксилол и п-ксилол (рис. 2.2). [c.18]

Из изложенного можно сделать вывод, что применение в промыптлен-ности в качестве катализатора алкилирования ароматических углеводородов комплекса ортофосфорной кислоты и фтористого бора поможет улучшить производство важных для народного хозяйства продуктов. [c.421]

Механизм галогенирования осложняется тем, что молекулы галогенов С1з, Вгг и 1а образуют с ароматическими углеводородами комплексы с переносом заряда состава I 1 (обсуждение аналогичных процессов в случае алкенов см. I, разд. 7-5,А). Хотя образование комплекса и спЪсобствует замещению, благодаря тому что реагенты сближаются на малые расстояния, отсюда не следует что при этом реакция замещения обязательно произойдет. Обычно необходимо присутствие катализатора, в качестве которого чаще всего используют галогениды металлов, способные к оттягиванию на себя электронов (РеВгв, АГСЦ и Их каталитическая активность [c.188]

Проблема разделения соединений, не имеющих функциональных групп, давно привлекает к себе внимание. Авторы обзора " но молекулярным соединениям пытались применить для разделения конденсированных ароматических углеводородов комплексе-эбразующие соединения типа 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-метилди- )енил (О и 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-карбоксидифенил (И) [c.188]

Комплексы AI I3 с НС1 и ароматическими углеводородами (комплексы Густавсона) представляют типично ионные системы с сольва-тированными частицами, имеющие достаточно высокую проводимость (х = 10 Ом см . В то же время аналогичный комплекс для RAI I2 [49] существует только в виде разбавленного раствора в ароматическом растворителе и характеризуется низкой удельной электропроводностью (х < 10 Ом см- ). [c.9]

Комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Комплексы многочисленных переходных металлов с ненасыщенными (например, этиленом) и ароматическими (например, бензолом) углеводородами содержат металл в низших валентных состояниях или даже в степени окисления, равной нулю. Здесь следует упомянуть комплекс этилена с Р1(П) K[Pt lз-02 4]-НгО (известен еще с 1829 г. под названием соли Цейзе) и комплекс бензола с хромом в степени окисления нуль [(СбНв)2Сг] (Э. Фишер, 1955). В этих комплексах лиганды координируются с атомом металла за счет п-электронов ненасыщенных углеводородов (я-комплексы). [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология