Углеводороды комплексы

На основании исследования комплексов и изучения их структуры рентгеновскими методами [28, 30, 31] высказывается предположение, что прямая цепь парафина является своего рода осью или стержнем, вокруг которого закручиваются спиралью молекулы карбамида. Эти спирали образуют ячеистую структуру наподобие сот, в ячейках которых располагаются прямые цепи удержанных карбамидом углеводородов Комплексы в большинстве своем кристаллизуются в виде длинных гексагональных призм или гексагональных пластинок. [c.138]

Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

Соотношение парафиновых и нафтеновых углеводородов во многих случаях представляет интерес, поскольку оно характеризует свойства топлива. Поэтому разработка удобных и достаточно точных методов для указанной цели весьма полезна. Такие методы могут быть основаны, например, на газо-жидкостной хроматографии, спектральном анализе. Можно также использовать химические методы расчленения насыщенной части топлива, с выделением нормальных парафиновых углеводородов (комплексы с карбамидом и тиокарбамидом), шестичленных нафтеновых углеводородов (каталитической дегидрогенизацией) и др. [2, 27, 121]. [c.147]

В некоторых случаях, повидимому, сам комплекс является катализатором. Интересно, что при этом состав его изменяется о ходом реакции. Вследствие идущей параллельно реакции перераспределения водорода углеводород комплекса все более обедняется водородом и превращается в смолистое или даже коксообразное вещество. [c.202]

Для того, чтобы реакция комплексообразования с мочевиной или тиомочевиной проходила с оптимальной скоростью и равновесие было сдвинуто в сторону образования аддуктов, необходимо применение активаторов. В качестве активаторов в процессе комплексообразования применяются растворители реагентов, обычно метиловый спирт, метилэтилкетон и др. Однако природа и концентрация активатора должны быть подобраны таким образом, чтобы они не действовали растворяющим образом на образовавшийся комплекс 1И (Не сдвигали равновесие влево в уравнении реагент+ углеводород комплекс. [c.15]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

При нормальных температурах в присутствии воды мочевина образует с парафиновыми углеводородами, имеющими более шести углеродных атомов, комплексы число молекул мочевины, входящих в комплекс, тем больше, чем длиннее цепь углеводорода так, для 1 моля углеводорода комплекс с-додеканом содержит 9 молей мочевины, с тридеканом 10,5 молей, а с цетаном 13 молей мочевины и т. д. [c.104]

Способность мочевины давать кристаллические продукты взаимодействия с нормальными парафиновыми углеводородами (комплексы) проявляется у парафинов, начиная с нормального гек-сана, однако полученные кристаллические продукты присоединения от Сб до Сэ неустойчивы и быстро разрушаются. Вследствие этого удаление нормальных парафинов из бензиновых фракций представляет трудности. [c.36]

В ранних работах [109] отмечалось, что оба комплекса SO3 с ди-оксаном (1 1 и 2 1) обладают одинаковыми свойствами и реакционной способностью. Однако в дальнейшем было найдено, что это не так, во всяком случае для реакции сульфирования ароматических углеводородов. Комплекс 2 1 сульфирует бензол при комнатной температуре в течение одного дня [107, 109], в то время как комплекс 1 1 в присутствии большого избытка диоксана не реагирует с бензолом в течение 72 ч даже при повышенной температуре [93]. Комплекс 2 1 сульфирует быстро и полностью полистирол при 5° С [9], но если взято более 2 моль диоксана на 1 моль SOg, то реакция протекает очень медленно и неполностью. Как отмечается ниже, аналогично ведут себя комплексы SO3 с р,р -дихлордиэтиловым эфиром и триэтилфосфатом. [c.20]

Хлористый алюминий в твердом виде практически не растворим в углеводородах и слабо катализирует реакцию. Однако по мере выделения НС1 хлористый алюминий начинает превращаться в темное жидкое вещество, также не растворимое в избытке углеводорода. Этот комплекс Густавсона обладает высокой каталитической активностью, и реакция постеиенно ускоряется. Его можно приготовить, пропуская НС1 ири иагревании через суспензию А1С1з в ароматическом углеводороде. Комплекс представляет собой соединение А1С1з и НС1 с 1—6 молекулами ароматического углеводорода, одна из которых находится в особом структурном состоянии положительно заряженного иона (а-комплекс), а остальные образуют сольватную оболочку [c.242]

НАС выделены из газойля промышленной западно-сибирской нефти после экстракции АО [15, 36]. Наибольшая степень извлечения (95%) достигнута при отношении азота к тетрахлориду титана 1 10 (мол.) и количестве диэтиламина (мол.), равном половине добавленного комплек-сообразователя. Выход концентрата АК-4 (см. гл. 2) в виде нерастворимого в углеводородах комплекса составил 37%, степень извлечения НАС 92%. Учитывая это, концентрат АК-5, выделенный смешанным комп-лексообразованием с ДЭА, далее не исследовали. [c.49]

Парафино-карбалшдные комплексы устойчивы при пластовых температурах и давлениях. В углеводородах комплекс не растворяется. Вода разлагает комплекс на парафины и карбашвд. [c.124]

В работе [22] обстоятельно рассмотрен комплекс процессов, который применяется для получения индивидуальных ароматических углеводородов. Комплекс состоит из секции ректификации пря.могонного бензина (фракция начала кипения -180 °С), на которой получают сырьевую фракцию 85-140 °С, секций гидроочистки и каталитического риформинга, секций переработки катализата рифор.минга, товарной продукцией которых являются бензол, о-ксилол и п-ксилол (рис. 2.2). [c.18]

Нафталин + пропилен в среде легкокипя-щих углеводородов Комплекс Al Ig бензол 20-80°С -Иэопропилбена ол, потери нафталина на смолы не превышают 1-6% 47 [c.20]

Сульфиды - нейтральные вещества, поэтому их нельзя извлечь из нефти с помощью щелочи. Они хорощо растворимы в серной кислоте, образуют нерастворимые в углеводородах комплексы с гатюгеналкилами, галогенидами металлов, фтористым водородом, фторидом бора и др. [c.52]

Смесь -гексана и метилциклопентана Изогексан, циклогексан AI I3— углеводород (комплекс), промотор H i [1771] [c.287]

В этом случае, если диэлектрическая проницаемость галогеноБОДородных кислот не высока (НС1, НВг, HI), образующиеся при реакциях этих кислот с углеводородами комплексы не диссоциируют на ионы [c.30]

А1С1з — углеводород (комплекс) 24,5 бар, 44° С, к исходному веществу добавка изобутана, изобутан н-гептан=5, 15 мин. Выход 70% [1382]. См. также [6, 130, 1383, 1384] [c.222]

А1С1з—углеводород (комплекс) в присутствии 0,001—5% НС1 или 0,01—10% хлористого этила, 5,5—18,3 бар, 10—66° С, от 30 до 75 мин [1543] [c.232]

Бутилен, изобутан Октаны AI I3 — насыщенный углеводород (комплекс) [1513, 1514] [c.233]

Из изложенного можно сделать вывод, что применение в промыптлен-ности в качестве катализатора алкилирования ароматических углеводородов комплекса ортофосфорной кислоты и фтористого бора поможет улучшить производство важных для народного хозяйства продуктов. [c.421]

Показана возможность получения ifu -1,4-полибутадисна под действием гомогенных катализаторов, образующихся при взаимодействии диалкилалюминийхлоридов с растворилшми в углеводородах комплексами солей кобальта и никеля с пиридином и этиловым спиртом. Структура образующегося полимера не зависит от темпера- [c.520]

Механизм галогенирования осложняется тем, что молекулы галогенов С1з, Вгг и 1а образуют с ароматическими углеводородами комплексы с переносом заряда состава I 1 (обсуждение аналогичных процессов в случае алкенов см. I, разд. 7-5,А). Хотя образование комплекса и спЪсобствует замещению, благодаря тому что реагенты сближаются на малые расстояния, отсюда не следует что при этом реакция замещения обязательно произойдет. Обычно необходимо присутствие катализатора, в качестве которого чаще всего используют галогениды металлов, способные к оттягиванию на себя электронов (РеВгв, АГСЦ и Их каталитическая активность [c.188]

Добавка бромидов, например LiBr, облегчает реакцию между гидридом натрия и хлоридом алюминия, хотя при этом продукт получается загрязненным [77]. Подобным же образом влияют на реакцию и добавки алюминийалкилов, при соединении которых с гидридом натрия образуются растворимые в углеводородах комплексы, взаимодействующие далее с хлоридом [78, 79] [c.519]

Проблема разделения соединений, не имеющих функциональных групп, давно привлекает к себе внимание. Авторы обзора " но молекулярным соединениям пытались применить для разделения конденсированных ароматических углеводородов комплексе-эбразующие соединения типа 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-метилди- )енил (О и 2,2, 4,4, 6-пентанитро-З-карбоксидифенил (И) [c.188]

Комплексы AI I3 с НС1 и ароматическими углеводородами (комплексы Густавсона) представляют типично ионные системы с сольва-тированными частицами, имеющие достаточно высокую проводимость (х = 10 Ом см . В то же время аналогичный комплекс для RAI I2 [49] существует только в виде разбавленного раствора в ароматическом растворителе и характеризуется низкой удельной электропроводностью (х < 10 Ом см- ). [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды комплексы: [c.103] [c.196] [c.182] [c.85] [c.290] [c.317] [c.317] [c.654] [c.291] [c.306] [c.221] [c.222] [c.231] [c.231] [c.1345] [c.451] [c.349] [c.166] [c.25] [c.71] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология