Циановой кислоты эфиры получение

При действии на эти эфиры аммиака получается биурет. Он может быть получен также взаимодействием циановой кислоты с мочевиной. [c.743]

Строение полученного продукта доказывается реакцией его обмыливания водой в присутствии щелочи или кислоты. Первая частица HgO разлагает родановый эфир на тиоспирт или так называемый меркаптан и свободную циановую кислоту. Последняя распадается далее и дает аммиак и угольную кислоту [c.445]

Последующее исследование этой реакции показало, что в водном растворе устанавливается равновесие между циановокислым аммонием и мочевиной. Раствор, полученный исходя либо из одного, либо из другого соединения, содержит после кипячения в течение некоторого времени 4—5% циановокислого аммония и 95—96% мочевины. С другой стороны, было доказано, что изомеризация циановокислого аммония в мочевину происходит примерно в 30 раз быстрее в неионизирующей среде, например в спирте, чем в воде. Отсюда следует, что образование мочевины из циановокислого аммония является реакцией не между ионами O N и NH/, а между неионизированной циановой кислотой и аммиаком эта реакция имеет сходство с нуклеофильным присоединением аммиака к эфирам изоциановой кислоты [c.812]

Полученное соединение можно рассматривать, как эфир изо-циановой кислоты 0=С=М—Н. В последней стадии реакции это соединение подвергается гидролизу, причем образуется первичный амин и углекислота [c.220]

Синтез хиназолинов может быть упрощен, если его совместить с получением замещенных иминохлоридов. Так, например, при нагревании раствора бензанилида в бензонитриле с тионилхлоридом и хлористым алюминием получен с хорошим выходом 2,4-дифенил-хиназолин. В синтезе хиназолинов вместо замещенных иминохлоридов могут быть применены также иминоэфиры . Циклизация с образованием 4-арокси-2-арилхиназолинов происходит при взаимодействии Ы-арилнитрилиевых солей с ариловыми эфирами циановой кислоты в присутствии хлорного олова [c.267]

Ксантогенаты служат исходными веществами для пиролиза эфиров по Чугаеву (см. стр. 225). Дитиокарбаматы могут быть использованы для получения горчичных масел [эфиров изороданистоводородной (изотио-циановой) кислоты, R — N = С = S]. (См. об этом в учебнике.) [c.414]

При замещении подвижного водорода алкильными группами способность соединения к диссоциации теряется, и система перестает быть подвижной. Это было отмечено Бутлеровым еще в 1864 г. на примере алкилзамещенных циановых кислот, существующих в виде двух устойчивых форм впоследствии это было подтверждено Эльтековым и Фаворским в работах по получению устойчивых эфиров тех виниловых спиртов, которые ранее Эльтекову получить не удалось. [c.504]

Ртутное производное циановой кислоты, получаемое действием сулемы в метиловом спирте на цианат серебра, представляет собой, согласно данным раман-спектроскопии [18, 19], Hg—N-производное (O N)aHg. Лучше реакции вести в эфире [126, 256]. Методика получения дана в гл. V. Цианат ртути получен также нейтрализацией окиси ртути циановой кислотой [286] в эфире, а также нагреванием в воде цианата закисной ртути с цианатом натрия в водном, подкисленном азотной кислотой растворе при охлаждении льдом. [c.380]

Для получения амидов эфиров фенола могут применяться вещества, образующие хлористый карбамил. Так, анизол с циановой кислотой и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия образует анизамид, т. пл. 162—163°. Равным образом фенетол дает амид этокси-бензойной кислоты, т. пл. 201°.Обе реакции проходят легко с хорошими выходами амидов [728]. [c.328]

Амид а-нафтилэтилового эфира также был получен при действии на эфир циановой кислоты и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия [733]. [c.329]

Все сложные эфиры аллофановой кислоты разлагаются при температуре на несколько градусов выше их точек плавления, образуя при этом циановую кислоту, циануровую кислоту и соответствующий спирт, если только он не является третичным. В случае если алкил-аллофанат получен из третичного спирта, последний вследствие пиролиза распадается на соответствующий олефин. Грандьер рекомендует эту реакцию как хорошую пробу на третичные спирты. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология