Циановокислый аммоний

В 1828 г. химик Фридрих Велер, работая с циановокислым аммонием, случайно получил мочевину. Синтез мочевины нанес первый удар по витализму, так как поколебал уверенность в невозможности получения органических веществ синтетическим путем. [c.4]

Напомним, наконец, что первый синтез мочевины осуществлен Велером (1828 г.) изомеризацией циановокислого аммония путем нагревания его водного раствора [c.371]

Синтетически мочевина была впервые получена в 1828 г. Велером выпариванием водного раствора циановокислого аммония. Циановокислый аммоний изомеризуется при этом в мочевину реакция обратима [c.414]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

Однако вскоре новые открытия в области органических соединений опровергли виталистические воззрения. В 1824 г. Ф. Велер, немецкий врач и химик, ученик Берцелиуса, впервые получил из неорганического газообразного вещества — дициана при нагревании его с водой щавелевую кислоту это типично органическое вещество до тех пор выделяли только из растений — щавеля, некоторых водорослей и т. п. Через четыре года, в 1828 г., Велер осуществил синтез органического вещества животного происхождения нагревая неорганическое соединение — циановокислый аммоний, он получил мочевину — вещество, которое ранее выделяли только из мочи — продукта жизнедеятельности животных организмов. [c.11]

В 1828 г. Велер сделал выдающееся открытие при нагревании неорганического вещества — циановокислого аммония ему удалось получить мочевину — продукт жизнедеятельности животных организмов, входящих в состав мочи. В 1845 г. немецкий ученый Кольбе, исходя из древесного угля, хлора, серы и воды, синтезировал типичное органическое вещество — уксусную кислоту. После этого был проведен еще целый ряд работ, приведших к тому, что идеалистическая теория жизненной силы потерпела крах. " [c.10]

К органической химии были отнесены не только веш ества, непосредственно выделяемые из объектов растительного или животного происхождения (которые, по убеждению того времени, нельзя было получить синтезом), но и продукты их химического преобразования. В 1824 г. немецкий химик Велер гидролизом дициана, считавшегося представителем минеральной химии, получил щавелевую кислоту, относившуюся к органическим веществам. Критической датой считается, однако, 1828 г., когда тот же Велер осуществил превращение неорганического циановокислого аммония в хорошо известное органическое вещество — мочевину [c.12]

В моче человека содержится до 2% мочевины, а за сутки ее отходы составляют до 25 г. Искусственно мочевина бьша получена Ф. Велером в 1828 г. при упаривании циановокислого аммония [c.623]

Эта реакция аналогична превращению циановокислого аммония в мочевину. Следующие примеры иллюстрируют применение этого способа. [c.347]

В 1828 г Велер показал, что неорганическое вещество — циановокислый аммоний — при нагревании превращается в продукт жизнедеятельности животного организма — мочевину [c.8]

Мочевина была синтезирована Велером в 1828 г. из циановокислого аммония КН СК О — вещества неорганического происхождения. [c.252]

Возгон, появляющийся на стенках пробирки в условиях опыта, представляет собой мономерный циановокислый аммоний ЫН ОСЫ, [c.182]

Мочевина кристаллизуется из воды в виде похожих на кристаллы калиевой селитры длинных плоских призм, легко растворимых в воде и спирте, плавящихся при 133° С. При осторожном нагревании в вакууме она может быть перегнана при 160—190° С перегоняется циановокислый аммоний, а при более сильном нагревании при атмосферном давлении мочевина разлагается с образованием аммиака, углекислоты, биурета (см. стр. 846), циануровой кислоты и пр. [c.842]

Обменным разложением КОСМ с сернокислым аммонием получается циановокислый аммоний, который при нагревании превращается в мочевину [c.16]

Первая брешь в виталистическом мировоззрении была пробита открытием Велера (1828 г.). Выпаривая раствор циановокислого аммония (NH4N O), вещества заведомо минерального , Велер неожиданно для себя получил органическое вещество — мочевину [ O(NHj)2], в образовании которой с точки зрения витализма должна была участвовать жизненная сила . [c.543]

Поместите в сухую пробирку 1 лопаточку мочевины (44). Нагревайте осторожно на расстоянии около 5 см над пламенем микрогорелки. Мочевина сначала начинает плавиться, наблюдается частичный возгон циановокислого аммония. Через несколько секунд начинается выделение пузырьков газа — аммиака, который можно легко узнать по запаху или по посинению красной лакмусовой бумажки. [c.147]

Однако в 1824 г. ученик Берцелиуса Вёлер, нагревая циановокислый аммоний, получил мочевину — органическое вещество, являющееся продуктом жизнедеятельности живого организма [c.6]

Карбамид (мочевина) впервые был получен Ф. Вёлером (1828) при выпаривании водного раствора циановокислого аммония [c.258]

Переход циановокислого аммони в мочевину представляет собой простую перегруппировку атомов. Однако во времена Велера его работа имела громадное принципиальное значение, так как впервые на основании опыта поставила под сомнение правильность виталистических представлений. [c.543]

Мочевина, или карбамид,— белое кристаллическое вещество, хо-)ошо растворимое в воде. Впервые была получена немецким ученым Зёлером в 1828 г. из циановокислого аммония [c.415]

Fosse ( ompt. rend. 171, 635 [1920]) описывает способ испытания, основанный на превращении циановокислого аммония в мочевину. Для испытания на цианаты в растворе берут дв< пробы одну из них нагревают [c.79]

Реакция несомненно может быть объяснена образованием в кипящел растворе равновесной смеси мочевины и циановокислого аммония циановокислый аммоний реагирует в момент своего образования с солянокислым анилином, образуя фенилмочевину. Фенилмочевина также претерпевает вторичную реакцию, при которой имеет место промежуточное образование фенилизоцианата. Последний реагирует с солянокислым анилином, образуя карбанилид. Таким образом, для получения наилучших выходов необходимо время от вре.мени прерывать процесс и удалять образующуюся фенилмочевину. [c.437]

Один из давно известных примеров явления изомерии — следующая пара веществ циановокислый аммоний, который всегда считали веществом неорганическим на основании способа его получения (из циановокислого серебра и хлористого аммония), и мочевина, которую относили к органическим веществам, так как она представляет собой продукт жизнедеятельности живого организма. Обоим этим веществам соответствует формула СН4М20, однако их растворимость, форма кристаллов и ряд других свойств совершенно различны. Эти продукты являются изомерными соединениями. (Именно эти изомерные вещества знамениты еще и потому, что в 1828 г. Велер открыл возможность превращения циановокислого аммония в мочевину, то есть впервые показал, что органическое соединение можно получить из неорганических исходных веществ без участия живого организма. Но это уже не относится к нашему предмету.) [c.154]

Тиомочевииа. Получение. При плавлении роданистого аммония он частично перегруппировывается в тиомочевину . Таким образом эта перегруппировка аналогична перегруппировке циановокислого аммония в мочевину. На той же перегруппировке основан метод почти количественного ее получения из сероуглерода и углекислого аммония при 160°. При этом сначала при 100—110° образуется аммонийная соль дитиокарбаминовой кислоты, при 120—130° происходит отщепление HjS с образованием роданистого аммония, а при 160° образуется тиомочевииа [c.628]

Ф Велер в 1828 г полз ил мочевину из циановокислого аммония — неорганического вещества А Кольбе в 1845 г синтезировал зтссусную кислоту, используя древесный уголь, серу, хлор и воду Число синтезов органических веществ из неорганических быстро росло Так, в 1854 г П Бертло полз ил жиры, в 1861 г А М Бутлеров — сахара, в 1862 г Бертло — ацетилен [c.22]

Ф. Вёлер из циановокислого аммония получил мочевину, что считают первым синтезом природного органического соединения. [c.639]

Начало первого периода теряется в развитии химической науки в целом, развитии, которое накопило силы к концу восемнадцатого столетия. Это было время работы ощупью, период проб и ошибок, когда предрассудки средневековья оказывали свое влияние на многие воззрения, касающиеся происходящих в природе процессов. Предполагали, что органические соединения обладают особой жизненной силой , которая обусловливает жизненные процессы. Позже виталистическая теория была отвергнута в результате многочисленных опытов, показавших, что органические соединения могут быть получены из неорганических веществ. Один из первых опытов такого рода был осуществлен Вёлером (в 1828 г.), превратившим циановокислый аммоний, неорганическое соединение, в мочевину, которая была известна как органическое соединение ввиду присутствия ее в человеческой моче. [c.16]

Впервые мочевина была получена синтетически Вёлером (1828) путем выпаривания раствора циановокислого аммония (смеси цианата калия и сульфата аммония) при этом цлано-вокислый аммоний изомеризуется в мочевину [c.842]

Мочевина — диамид угольной кислоты — нормальный продукт дезассимиляции азотсодержащих веществ (белков) в организме животных. Синтетически мочевина может быть получена всеми общими способами, известными для амидов карбоновых кислот (стр. 162). Впервые мочевина была синтезирована Ф. Велером в 1828 г. изомеризацией циановокислого аммония при нагревании. [c.294]

В 1828 г. Вёлер сделал второе открытие. Он показал, что неорганическое вещес гво циановокислый аммоний при нагревании пре- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология