Ацетон иды циклических диолов

Диолы образуют циклические ацетали й кеталИ с альдегидами и кетонами, если циклизации не мешает геометрия молекулы. Наиболее широко используются йзопропилиденовые производные (ацетониды), образующиеся при реакции с ацетонов . [c.358]

Продукт идет на гидрирование (при получении диолов) или чаще сначала на дегидратацию, а затем на гидрирование (при получении бутанола из ацетальдегида, получении изобутилметилкетона из ацетона). Продукт точно нейтрализуют органической кислотой и отгоняют непревращенный реагент, одновременно разрушая циклические ацетали, после чего проводят дегидратацию. [c.564]

Частным случаем циклических кеталей являются ацетониды (изо-пропилиденпроизводные) 1,2-гликолей. Эти производные, получающиеся конденсацией диолов с ацетоном, используются для увеличения летучести исследуемых диолов с целью дальнейшего пх использования в хромато-масс-спектрометрическом анализе. Масс-спектры ацетонидов вицинальных гликолей общей формулы (46) обычно не содержат пика М+, но всегда имеют максимальный по массовому числу пик иона [М—СНз]+, который можно с уверенностью использовать для установления. [c.191]

Циклические ацетали, или иначе диоксаланы, образуются из 1,2-диолов например, из глицерина и ацетона получают диоксалан, обычно именуемый изопропилиденглицерином. Подходящим катализатором является я-толуол-сульфокислота (СОП, 4, 259 выход 90%). Гладкое протекание этой реакции объясняется, по крайней мере отчасти, тем, что ее вторая стадия — внутримолекулярный процесс. Механизм этого превращения, по-видимому, следующий [c.352]

В 1925 г. Хюккель [7] подтвердил справедливость предсказаний Мора, показав, что в действительности декалин существует в виде двух изомерных форм, из которых более стабильной является именно тпранс-форма. Эта работа окончательно подтвердила справедливость теории неплоских циклов Заксе — Мора. Практически одновременно теория неплоских циклов получила химическое подтверждение в изящной работе Вёзекена [8, 9], посвященной влиянию циклических 1,2-диолов на электропроводность растворов борной кислоты и взаимодействию таких диолов с ацетоном. Несмотря на это, концепция неплоских циклов не получила широкого распространения в последующие двадцать лет , [c.11]

Окисление олефинов перманганатом совершенно отлично по природе, так как его можно проводить в нейтральном или щелочном растворе пли в таких растворителях, как ацетон и пиридин. В нейтральном или слабокислом растворе перманганат немедленно превращает олефин в ацилоин, причем довольно трудно задержать дальнейшее окисление однако в достаточно щелочном растворе при pH 12 (или более) окисление в основном останавливается на стадии образования < с-1,2-диола. В деталях механизм реакции выяснен Уибергом, который принял во внимание тот факт, что перманганат, меченный Ю, не обменивает своих кислородных атомов с водой, но все же окисляет олеат с переходом меченого кислорода к органическим продуктам реакции. Эта работа подтверждает ранее высказанные предположения, что при окислении перманганатом происходит образование пятичленного циклического аддукта (ХХХ Т), который затем гидролизуется с расщеплеипем Мп—О-связи. [c.146]

Другие реакции, как, например, образование ацеталей цис- и транс-1,2-диолов с ацетоном [58] или повышение электропроводности борной кислоты в результате образования хорошо проводящих комплексов борной кислоты с 1,2-диолами при подходящем положении гидроксильных групп, подтверждают в основном изложенные выше представления о пространственном строении этих циклических систем. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология