Бутанол, получение

Изучена зависимость константы равновесия Kf от температуры и мольного отношения аллилацетат/н-бутанол. Полученные данные позволяют рассчитывать глубину превращения исходных веществ и равновесные составы продуктов реакции при любых начальных условиях. [c.18]

Для уменьшения способности аэрогеля поглощать воду его специально обрабатывают парами кремнеорганических соединений, например диметилхлорсиланом, или подвергают гидрофобизации (бутанолом). Полученный гидрофобный аэрогель плохо смачивается водой и не дает усадки при увлажнении. [c.43]

К счастью, несколько иная методика измерения была разработана рядом хроматографистов, одним из которых был Г. Поллок, работающий в том же самом Научном центре в Эймсе. Основанный на газовой хроматографии, метод Поллока требует всего лишь нескольких микрограммов пробы и может быть применен к сложным смесям атаино-кислот. Первым этапом методики была этерификация аминокислот чистым (только одним энантиомером) 7 -2-бутанолом. Полученный эфир имел два асим метрических центра и мог существовать в виде-двух диастереомеров ЯЯ и где первая буква относится к конфигурации спирта, а вторая — к конфигурации аминокислоты. Затем эфиры были переведены в амиды обработкой трифторуксусным ангидридом для уменьшения полярности амино-группы и повышения летучести производных аминокислот, что позволило проводить успешное их хроматографирование. Используя капиллярные колонки, имеющие характеристики, приведенные на рис. 17-16, Поллок получил хроматограмму смеси диастереомерных производн ых аминокислот. Заметим, что каждая аминокислота дает пару пиков. Эксперименты доказали, что каждый пик отвечает одному из двух диастереомеров и что характеристики удерживания диастереомеров, которые отличаются только конфигурацией при асимметрическом углеродном атоме, как оказалось, были вполне достаточными, чтобы можно было проводить их разделение на газохр оматографической колонке. Таким образом, относительные количества Я- и 5-энантиомеров для некоторых отличающихся между собой аминокислот можно было определить хроматографированием,, сравнивая относительные высоты ЯЯ- и 5-пиков для каждого производного аминокислоты, причем для обнаружения требуется всего несколько нанограммов каждой аминокислоты. [c.585]

Принцип этого метода состоит в следующем через нагретый носитель пропускают пробу н-бутанола. Полученная смесь продуктов разложения и неразложенного бутанола разделяется на аналитической колонке. Степень разложения можно представить в виде соотношения пиков [c.35]

Фильтрация и слив готовой смолы. Охлажденную смолу сливают из реактора через нижний штуцер с одновременной фильтрацией через два слоя марли. Отходы влажного бутанола, полученные в процессе производства МБП, после тщательного отстоя и отделения от водного слоя используют снова в производстве МБП. [c.166]

При переводе лактама в йодметилат и восстановлении затем натрием в бутаноле получен соответствующий 6-метилэрголин. [c.498]

Беизодиоксан-2-ил) -З-амино-2-бутанол получен только описанным выше способом. [c.13]

Яунгс применил следующую методику. Пробу, содержащую не менее 20 т каиедой кислоты, смешивают с 50 М.Л бутанола. Полученную суспензию насыщают безводным хлористым водородом. Через несколько минут отгоняют избыточный спирт и образовавшуюся воду с остатками спирта отгоняют в вакууме. Затем добавляют [c.151]

Предложено даже вместо изобутена использовать в качестве сырья грег-бутанол (полученный при извлечении изобутена из Сгфракции или при изобутеновом варианте эпоксидирования пропилена). [c.544]

В значительной степени эффективность асимметрического синтеза этого типа зависит и от природы активирующей группы— радикала, входящего в реактив Гриньяра. Так, оптически-активный l-D-бутанол, полученный восстановлением 1-D бутираль-дегида действием оптически-активного 2-октилмагнийгалоида имел лишь [а]2 =—0,0434° 0,0012°. Низкая активность продукта, несомненно, в большой степени зависит и от того, что оптическая активность обусловлена здесь изотопной разницей водорода, которая проявляется в очень слабой оптической активности . [c.64]

Для получения бутанолизированной меламино-формальдегидной смолы загружают бутанол, формалин, 25%-ный раствор аммиака до достижения pH 6,3—6,8. После добавления меламина и фталевого ангидрида (катализатор) производят поликонденсацию и этерификацию при 75°, а затем вакуум-сушку. Полученный продукт растворяют в бутаноле. Вместо бутанола в качестве исходного материала можно применять водно-бутанольный дистиллят, полученный при изготовлении предыдущих партий смолы. Обычно к 1 молю меламина присоединяется 1—2 моля бутанола. Полученный полимер благодаря наличию части свободных метилольных групп способен к реакциям поликонденсации. [c.319]

Диокнсь дициклопентадиена [224]. В стальной автоклав емкостью 0,5 л помещают 46,5 г (0,35 моля) дициклопентадиена и 125 г смеси гидроперекиси трет.бутила" и, трет.бутанола, полученной окислением изобутана. Раствор содержит 0,74 моля гидроперекиси. К смеси добавляют 8 г молибденового катализатора, полученного нагреванием молибденового порошка с гидроперекисью трет, амила и этилеигликолем. Указанное количество катализатора содержит 0,04 г молибдена. Реакционную смесь нагревают при 119 —124° С [c.59]

При расчете ио уравнению (1) использовали экспериментальные данные по равновесию между л- ндкостью и паром для системы изобутанол — н-бутанол, полученные в ЛГУ. Эта система является идеальной а в исследованном диапазоне концентраций, соответствующих второй царге, кривая равновесия практически прямолинейна. [c.143]

Соединения типов RSbO или RSb l2 действием кислот или реакциями обмена (с учетом указанных выше предосторожностей) могут быть превращены в другие производные. По патентным данным [14], действием на бензольный раствор фенилдихлорстибина газообразного аммиака с последующим кипячением реакционной смеси с бутанолом получен фенилдибутоксистибин, т. кип. 134-147° С/0,3 мм. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология