Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кольбе обратимость

    Отсюда следует, что реакция Кольбе является обратимой реакцией и что при высокой температуре устанавливается равновесие (термодинамически контролируемая реакция). Кроме того, установлено, что на равновесие между изомерными орто- и га ара-анионами [c.173]

    Реакция Кольбе — Шмидта является обратимой. При этом, так же как и при сульфировании, чем легче идет карбоксилирование, тем в более мягких условиях может быть осуществлено отщепление карбоксильной группы, которое, вероятно, протекает по электрофильному механизму. [c.262]


    Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств.  [c.117]

    Кроме способов Мейера и Кольбе для замещени.ч галоида нитрогруппой в некоторых случаях подвергают галоидное соединение воздействию большого избытка азотной кислоты. Эта реакция обратима действительно, иногда удается при действии галоида на нитросоединение заместить нитрогруппу атомом галоида. Здесь, очевидно, играет роль состояние равновесия в реакционной смеси. Так, например, при действии избытка азотной кислоты на хлорали-зарин происходит замещение атома галоида нитрогруппой н образование нитроализарина  [c.321]

    Образование 2,3-производного особенно интересно, так как замещение в положение 3 для 2-нафтола наблюдается чрезвычайно редко. Такой результат может быть объяснен обратимостью реакции Кольбе — Шмитта хотя карбоксильная группа и вступает более охотно в положение 1, но эта реакция обратима, тогда как протекающее с трудом 3-карбоксилирование необратимо. Таким же образом можно объяснить изомеризацию калиевой соли салициловой кислоты в соль л-оксибензойной кислоты. [c.463]

    Расщепление некоторых кислот фенольного ряда вполне объяснимо, поскольку их можно представить в виде таутомерной формы р-кетонокислот. Кислоты ряда фенола, образующиеся по методу Кольбе, действительно претерпевают термическое декарбоксилирование, поэтому вполне закономерно представление об обратимости реакции Кольбе. Таким образом, по-видимому, факторы, облегчающие введение карбоксильной группы, способствуют также легкости декарбоксилирования образующегося продукта реакции. Нафторезорцин, например, образуется с бб - -ным выходом при нагревании в течение 2 час водного раствора 1,3-диоксинафтойной-2 кислоты (СОП, 3, 334)  [c.580]



Смотреть страницы где упоминается термин Кольбе обратимость: [c.76]    [c.387]    [c.409]    [c.119]   
Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.183 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кольбе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте