Диметил фенилендиамин

Скорость реакции можно определять по времени внезапного появления окраски раствора в реакциях Ландольта. Реакции Ландольта — это медленные химические реакции, в которых образование окрашенного продукта реакции задерживается подходящим реагентом, специально добавленным для этой цели. Например, при окислении бромида персульфатом, катализируемом ионами меди(П), образующийся бром окисляет аскорбиновую кислоту и не взаимодействует с индикатором У,Л -диметил- -фенилендиамином. Когда практически вся аскорбиновая кислота окислится, появляется окраска индикатора. Метод, основанный на эффекте Ландольта, в ряде случаев обеспечивает более высокую воспроизводимость результатов анализа, чем обычный метод фиксированной концентрации, разновидностью которого он является. [c.271]

Восстановление до + К,К-диметил-/ -фенилендиамин [c.267]

Принцип метода. Метод определения сероводорода основан на взаимодействии его с диметил- -фенилендиамином и хлоридом железа (III) с образованием метиленового синего. [c.209]

Сущность метода заключается в гидрировании серосодержащих органических соединений избытком влажного водорода в кварцевой трубке с платиновым катализатором, нагретым до (950 10)°С, с последующим поглощением сероводорода раствором ацетата цинка и фотоколориметрическим или спектрофотометрическим определением метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с диметил- -фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.127]

При восстановлении метилового оранжевого получают сульфаниловую кислоту и К,К-диметил- -фенилендиамин (п-аминодиметиланилин) [c.250]

Принцип метода. Метод основан на образовании в кислой среде окрашенного продукта взаимодействия перекисей с диметил- -фенилендиамином. Интенсивность розовой окраски измеряется по стандартной шкале. [c.369]

Ход определения. В поглотительный прибор с исследуемым раствором вносят 1 мл раствора диметил- -фенилендиамина, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя 20 мм и зеленым светофильтром (Л = 536 ммк) на фоне контрольного раствора. Содержание хлора в пробе находят по калибровочной кривой. [c.377]

Открываемый минимум 2 у М,М-диметил- -фенилендиамина. [c.560]

Диметил- -фенилендиамин сернокислый, ТУ ОРУ 42— 55, ч. Раствор готовят следующим образом 0,93 г сернокислого диметил-/г-фенилендиамина растворяют в 750 мл воды, добавляют 200 мл серной кислоты, охлаждают, доводят объем раствора водой до 1 л и перемешивают. Раствор годен к употреблению в течение 6 месяцев. [c.105]

Диметил- -фенилендиамин солянокислый, чда [c.14]

Уместно напомнить, что при применении реакции Скраупа к 2,5-диметил- -фенилендиамину (XI), когда могла бы образоваться линейная, а не ангулярная трициклическая система, ни одна из них фактически не обнаружена и выделенное соединение представляет 6-амино-5,8-диметилхинолин (XII) [4]. Если реакцию Скраупа применять к 6-амино-5-хлорхинолину, то хлордиазаан-трацен либо совсем не образуется, либо получается с небольшим выходом и вместо него, как правило, удается выделить лишь некоторое количество [c.268]

Специфическим проявителем пероксидов на пластинке является раствор дигидрохлорида М,Ы -диметил- -фенилендиамина, приготавливаемый растворением 1,5 г реактива в смеси 128 мл метилового спирта, 25 мл воды и 1 мл уксусной кислоты, при опрыскивании которым пероксиды дают пурпурно-красные пятна. При использовании пластинок с флуоресцентным индикатором типа силуфол УФ254 пероксиды, содержащие ароматические ядра, становятся видимыми при кратковременном облучении пластинки источником УФ-излучения. В обоих случаях для идентификации пероксидов 0,5 %-ные растворы соответствующих стандартов наносят на линию старта рядом с анализируемой пробой на боковой части пластинки на расстоянии 1,5 см от края. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология