Метиленовый синий, определение

Изменение окраски некоторых индикаторов не очень хорошо заметно, особенно при искусственном освещении обычными лампами. Можно сделать изменение окраски более заметным, если применять смешанный индикатор. Для этого подбирают определенную смесь двух индикаторов или смешивают индикатор с подходящим красителем, окраска которого не зависит от pH раствора. Так, например, при изменении pH от 5 до 3 окраска метилоранжевого изменяется от желтого к красному. Переход можно сделать более заметным, если смешать метилоранжевый с метиленовым синим. Этот краситель не изменяет своей окраски при изменении pH в указанных пределах однако цвет красителя накладывается на цвет метилоранжевого и происходит следующее при pH 5 раствор окрашен в зеленый цвет (смесь желтого и синего), а при pH3 окраска становится фиолетовой (смесь красного и синего). Таким образом, смешанный индикатор в конце титрования дает переход от зеленого к фиолетовому это изменение цвета более заметно, чем изменение от желтого к красному. [c.310]

Ионные ассоциаты электронейтральны и, следовательно, менее гидратированы, чем образующие их ионы. Поэтому они хорошо экстрагируются. Для экстракции обычно применяют апро-тонные растворители, в которых ассоциаты практически не ионизированы. Экстракцию анионов ПАВ проводят при pH водной фазы 3,8, при котором реагирующие вещества находятся в ионизированном состоянии. Метиленовый синий хлороформом не экстрагируется, и следовательно, не мешает фотометрическому определению ПАВ, Высокая интенсивность окраски ионных ассоциатов е х,=б5о нн = 2,2-К) обусловливает достаточно низкий предел обнаружения. [c.76]

В настоящее время адсорбцией красителей, в частности метиленовой сини, пользуются для определения удельной поверхности различных веществ, что может быть объяснено сравнительно простой техникой эксперимента, а также тем, что в ряде случаев, например на производствах, необходима сравнительная [c.120]

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Общепризнанными методами определения сорбционных характеристик и констант АУ сл /жат сорбционная емкость по бензолу, иоду, фенолу, мелассе и метиленовому синему определение площадей поверхности, размеров и объемов пор методами БЭТ и ртутной порометрии. Знание этих характеристик позволяет предсказывать поведение системы сорбат — сорбент в условиях сорбции из смеси известного состава. [c.104]

Определение содержания свободных органических кислот. Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. 25 г измельченных плодов шиповника помещают в колбу вместимостью 250 мл, заливают 200 мл воды и выдерживают в течение 2 ч на кипящей водяной бане, затем охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем извлечения водой до метки и перемешивают. Отбирают 10 мл извлечения, помещают в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют 200—300 мл свежепрокипяченной воды, 1 мл I % спиртового раствора фенолфталеина, 2 мл 0,1 % раствора метиленового синего и титруют раствором натра едкого (0,1 моль/л) до появления в пене лилово-красной окраски. [c.296]

Результат опыта. После промывания водно-ацетоновой смесью во всех трех колонках наблюдается одинаковая картина смесь красителей четко разделилась на два слоя. Верхний слой голубого цвета — метиленовая синь, -1 нижний слой красного цвета — фуксин. Таким образом, несмотря на то что в колонки красители поступали в различной последовательности, разделение их произошло в строго определенном порядке. Это свидетельствует о том, что оба красителя обладают различной капиллярной активностью по отношению к адсорбенту. Метиленовая синь является более капиллярно активным веществом по сравнению с фуксином. [c.216]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Для определения знака заряда коллоидных частиц на полоску фильтровальной бумаги наносят по одной капле интенсивно окрашенных золей, например берлинской лазури, гидроокиси железа или красителей метиленовой сини, эозина и др., затем сравнивают характер образующихся на бумаге пятен и делают выводы о знаке заряда окрашенных частиц исследуемых растворов. [c.230]

Содержание железа в препарате не должно превышать 0.06%, мышьяка - не более 0,0001 "о, влаги — не более 15%. Для определения адсорбционной способности 2 г препарата смешивают с 40 мл воды и прибавляют 18,5 мл 0,15"в-ного раствора метиленовой сини. После взбалтывания в течение 2 минут жидкость над осадком должна быть бесцветна и прозрачна. [c.70]

Испытание с помощью метиленовой сини служит для определения доли активной глины в буровом растворе или в образце сланца. При этом испытании измеряется общая катионообменная способность присутствующих глин. Его полезно проводить вместе с определением содержания твердой фазы для оценки коллоидных характеристик глинистых минералов. Аналогично можно выявлять характеристики частиц выбуренного глинистого сланца и оценивать степень его диспергируемости и [c.29]

Приближенное определение в промысловых условиях ЕП (но не видов катионов) по адсорбции метиленовой сини описано в главе 3. [c.147]

Для определения содержания мертвых клеток на предметное стекло наносят по одной капле дрожжей и раствора метиленовой сини (1 5000), накрывают покровным стеклом и через 2 мин микро-скопируют. В поле зрения микроскопа считают все дрожжевые клетки, затем только окрашенные, после чего препарат передвигают и подсчет ведут в новом поле зрения. Всего таким образом дрожжи подсчитываются в пяти полях зрения. После подсчета вычисляют процент мертвых клеток. [c.303]

Количественное определение анестезина может проводиться следующими методами а) нитритометрически с индикатором тропеоли -00 в смеси с метиленовым синим (фармакопейный метод) б) броматометрически в) методом нейтрализации по омылению эфирной группы д) колориметрически (по азокрасителю). Все эти методы описаны выше. [c.264]

Образующийся пикрат метиленовой синей растворяется в хлороформе, окрашивая его в зеленый цвет, а желтый водный раствор бледнеет В точке эквивалентности водный слой оказывается бесцветным, и одна лишняя капля титрованного раствора окрашивает его в синий цвет Титр раствора метиленовой синей устанавливают титрованием определенного О бъема стандартного раствора пикриновой кислоты или пикрата калия [798, 2027] Вариант этого метода см [799] [c.79]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) Массу навески 0,05 г растворите в 5 мл горячей воды, охладите, добавьте 2 капли метилового оранжевого и I каплю метиленовой сини и оттитруйте 0,1 н раствором хлороводородной кислоты до перехода окраски в фиолетовую [c.327]

Проведите количественное определение (метод нейтрализации) 0,05 г препарата растворите в 5 мл воды, добавьте 3 мл эфира, 3 капли метилоранжа, 1 каплю метиленовой сини н оттитруйте 0,1 н. раствором хлороводородной кислоты до появления интенсивного фиолетового окрашивания [c.374]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в подходящую пробирку для настаивания, прибавляют 3 капли раствора сульфата меди (II) (190 г/л) ИР и 1 мл серной кислоты —1760 г/л), ие содержащей соединений азота, ИР, слегка кипятят в течение 10 мин и охлаждают прибавляют 1 г безводного сульфата натрия Р и 10 мг селена Р, слегка кипятят в течение 1 ч и охлаждают. Переносят содержимое пробирки в прибор для микроперегонки аммиака или присоединяют к нему, прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 400 г/л) ИР и пропускают через колбу пар отгоняют в течение 7 мин, собирая отгон, в смесь 5 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР, 5 мл воды и 1 капли раствора метилового красного и метиленового синего ИР и титруют соляной кислотой (0,015 моль/л) ТР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует. количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,015 моль/л) ТР соответствует 0,210 мг азота N. [c.158]

Применение красителей в гистологии для окрашивания тканей с целью нх идентификации привело к мыслн о создании лекарственных веществ с избирательным сродством к определенному виду микроорганизмов — возбудителей заболевания. П. Эрлих (1907—1908) пытался получить вещества, высокотокеичные длй возбудителя ( паразита ) и малотокснчные для организма животного. О возможности осуществления этой идеи свидетельствовали работы А. Иванова (1901), показавшие лечебное влияиие метиленового синего при малярии. [c.292]

В (2) предложен метод, основанный на взаимодейстг,пи КПАВ с АПАВ в эквивалентных соотношениях. Введенный в пробу избыток АПАВ определяют по реакции с метиленовой синью. Определению мешают АПАВ, белки и продукты их метаболизма. [c.57]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Перед определением стойкости в сточных водах нейтрализуют свободную кислоту или щелочность по бромтимолблау и удаляют другие бактерициды затем ршодят в нее микрофлору сточной жидкости. Подготовленную таким образом пробу переносят в склянку емкостью 150 мл, добавляют 0,4 мл метиленовой сини (концентрация 0,5 г на 1 л жидкости), тщательно перемешивают, заполняют до краев сточной жидкостью, закрывают стеклянным колпачком с водяным затвором, снова перемешивают и помещают в термостат, отрегулированный на температуру 20° С. [c.218]

Титапометрию широко используют также для определения органических красителей — индиго, фуксина, метиленовой сини, малахитового зеленого, эозина, родаминов и др., которые в ходе титрования восстанавливаются в бесцветные соединения. [c.207]

Чистоту препарата определяют по ГФ1X на отсутствие сульфатов, солей тяжелых металлов, влаги, хлоридов. Количественное определение производят ацидиметрически, титрованием соли 0,5 н. соляной кислотой в присутствии эфира и смешанного индикатора (метилового оранжевого и метиленового синего) до сиреневой окраски водного слоя [c.169]

Количественное определение основано на отгонке диэтилачниа нз заочного раствора, поглощении его 4°о-иым раствором борной кисюты и трованием поапеднего 0,1 н. раствором соляной пли серной кисчоты в при-тствии смешанного индикатора — 0,1 , >-ного спиртовою раствора метимого красного и О, "о-ного спиртового раствора метиленового синего 1) до изменения зеленого цвета инднкатора до фиолетового. [c.363]

Концентрацию монтмориллонита в буровом растворе или глине можно быстро оценить на основании результатов исследования с использованием метиленовой сини. В этом исследовании измеряется количество адсорбированной глинами метиленовой "сини, которое является функцией катионообменной способности глин. Поскольку монтмориллонит обладает значительно большей катионообменной способностью, чем другие глинистые минералы, по емкости поглощения, определенной в результате такого исследования, можно судить о концентрации монтмориллонита в растворе. [c.112]

Метол определения редуцирующих сахаров основан иа титровании реактива Фелинга сахарным раствором (фильтратом А) в присутствии метиленовой сини. Сахара, оставшиеся в небольшом избытке после восстановления окиси меди в закись, реагируют с метиленовой Синью, восстанавливая ее в лейкосоединенне. [c.221]

Метиленовый синий (метиленовая синь) ieHisNaS l — органический краситель, применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка, в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова в медицине. ]Иетилирование — введение в органические соединения метильной группы — СНз. Метилметакрилат — см. Метакрилаты. [c.82]

Для определения сурьмы в кварце методом сравнения на фоне смеси 0,5 М ПгЗО , 0,5 М КС1 и lO" М метиленового синего при —0,14 В нас. к. з. по двум стандартным растворам [c.118]

Область скачка титрования при дихроматометрическом определении железа(П) в присутствии фторид-ионов составляет АЕ = 0,71 -н 1,47 В. Какой из редокс-индикаторов пригоден для титрования а) тиазиновый синий (Е°= 0,54 В) б) дифениламин (Е°= 0,76 В) в) 2,6-диброминдофенол (Е°= 0,67 В) г) метиленовый синий (Е°= 0,53 В) [c.138]

Объемное и колориметрическое определение серы производят по сероводороду, выделяющемуся при растворении металла в соляной кислоте 11078]. Для объемного определения HgS поглсщакуг титрованным раствором гипохлорита кальция, 1 мл которого соответствует 1 мкг S. Для колориметрии используют реакцию метиленовой сини после поглощения HgS раствором ацетата цинка чувствительность 0,2 мкг S. [c.383]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]