Дипнон

Увеличение продолжительности реакции и повышение температуры выше оптимальной ведет к образованию значительного количества высококипящих продуктов. Так, например, если при получении ацетофенона реакционную смесь нагревать до прекращения выделения хлористого водорода, в результате конденсации двух молекул ацетофенона образуется дипнон [c.177]

Процесс образования дипнона аналогиче1н конденсации ацетона в окись мезитила. При нагревании в запаянной трубке в присутствии соляной кислоты ацетофенон конденсируется и получается симм-трифе-нилбензол (т. пл. 174,5 °С) [c.393]

При этом методе отпадает необходимость в промывании и высушивании, обычных для проведения процесса экстрагирования. Незначительное количество остающейся влаги отгоняется вместе с растворителем. Экстрагирование следует проводить тщательно и полностью. Если оно выполнено должным образом, то гидроокись алюминия получается белого или слегка желтоватого цвета. После того как будет проведена последняя перегонка, количество синтезированного дипнона и полученного обратно ацетофенона отвечает не менее 95% взятого в реакцию ацетофенона, [c.226]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

Полярографически определяли также непрореагировавший формальдегид в ходе го конденсации с фенолом [123] и дипноном [54]. [c.378]

Гидролиз и дегидратация р-оксикетона приводят к дипнону [c.35]

Ацетофенон способен подвергаться альдольной самоконденсации в присутствии различных катализаторов, из которых одним из лучших является грег-бутилат алюминия. При этом получается дипнон (т. кип. 150—155°С при 1 мм рт. сг.) [c.393]

Название дипнон это вещество получило потому, что оно образуется из ацетофенона, обладающего снотворным действием и применявшегося раньше как снотворное средство под названием гипнона дипнон является, таким образом, дигипноном. [c.393]

Конденсация. Хотя алкоголяты алюминия способны вызывать конденсацию кетоноп, подобную реакции образования окиси мезитила, папример, конденсацию ацетофснона (XXVI) в дипнон (XXVII) [26], одпако при восстановлении кетонов изопропилат алюминия редко вызывает эту реакцию в сколько-нибудь значительной степени. [c.204]

Ацетофенон и дипнон могут быть легко разделены с помощью любой обычной колонки. Последняя должна быть короткой (12—см) и иметь элсктрообогрев, ввиду высокой температуры кипения полученного препарата. Остаток от перегонки составляет 5—10 г. [c.226]

Подходящую мешалку можно сделать из латунного 6,5-мил-лиметрового стержня с дргском диаметром 25 мм. В диске просверливают четыре отверстия и в каждое отверстие пропускают петлю из нихромовой проволоки диаметром 1 мм. Петлн располагают так, чтобы скрученный конец их был обращен к стержню мешалки каждую из петель скручивают посередине, получая таким образом двойные петли. Затем стерлжнь мешалки пропускают через стеклянную трубку длиной 100 ми, в которую он должен плотно входить. На стеклянную трубку и латунный стержень надевают кусок резиновой трубки. Последняя должна выступать на 3 мм над концом стеклянной трубки, плотно облегая стержень мешалки. Капля глицерина служит в качестве смазки и для создания герметичности. Этот затвор подобен тому, который рассмотрен при описании синтеза дипнона (стр. 225, примечание 1). [c.526]

А. обладает всеми хим. св-вами, характерными для жирноароматич. кетонов. Атомы водорода метильной группы достаточно подвижны. Так, при хлорировании А. образуется а-хлорацетофенон С1СН2СОС6Н5 продукты кротоновой конденсации-дипнон (формула I) и трифенилбен-зол (II). [c.233]

Катализатор конденсации. Б. а.— один из реагентов, катализирующий салюкондеисацию ацетофенона в дипнон[4 . Реакционную смесь в ксилоле перемешивают при нагревании с медленной отгонкой /нре//г-бутаиола [c.147]

Ацетофенон, менее активный, чем алифатические метилкетоны, способен, однако, конденсироваться в дипнон под действием mpem-бутилата [c.433]

Хойзер и Путербаух 38 недавно показали, что продолжительность проведения реакции Реформатского может оказывать существенное влияние не только на выход, но и на состав полученных продуктов. Так, при проведении реакции между ацето-феноном и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси бензола с толуолом в течение 75 мин они получили этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты с выходом 60%- Те, же исходные вещества при длительном (29 ч) кипячении дали 49% дипнона, 6% бензоилацетона и лишь 1% р-оксиэфира. Авторы объясняют это тем, что при увеличении продолжительности реакции начинает играть роль ее обратимость [c.35]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.393 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.105 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.224 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.208 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.433 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.434 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.494 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.463 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.393 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.385 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.260 , c.345 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.150 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.611 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.224 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология