Катализаторы конденсации

Основные стадии процесса следующие получение диоксида серы в результате сжигания в топке сероводородного газа охлаждение полученного диоксида углерода в котле-утилизаторе с получением водяного пара окисление диоксида серы до триоксида в контактном аппарате, загруженном ванадиевым катализатором конденсация триоксида серы и паров воды с образованием серной кислоты улавливание тумана и капель серной кислоты в электрофильтре. Технологическая схема установки представлена на рис. ХП-5. [c.113]

Таким образом, обзор исследований катализаторов конденсации ацетона и фенола показывает, что наиболее перспективны протоген-ные соединения. Но одного присутствия протонов недостаточно значительную роль играют подбор параметров реакции и введение промоторов. [c.65]

В качество катализаторов конденсации применяют щелочные металлы и их [c.787]

А. с. применяют при водоподготовке (обычно в сочетании с катионообменными смолами), для очистки сточных вод (в частности, от радиоактивных анионов), извлечения Ge, Re, Mo, и, Au, W и др. металлов в гидрометаллургии, удаления красящих в-в и др. примесей в гидролизном и сахарном произ-вах, получения ионитовых мембран, в ионообменной хроматографии, как катализаторы конденсации и гидролиза в орг. химии и др. [c.168]

В сообщениях [86, 3321 для синтеза (2.153) применяется двойной избыток диамина по отношению к кислоте (2.151). Растворителем, как правило, служит толуол, а катализатором конденсации — п-толуол- [c.113]

Механизм процесса. Использование в качестве катализатора конденсации формальдегида и изобутилена щавелевой кислоты вместо серной и введение в технологию рецикла водного слоя мало отражается на химической стороне процесса. [c.82]

Основным видом отходов в производстве фенолоформальдегидных смол являются фенольные воды, содержащие фенол, формальдегид и метанол. Спуск фенольных вод в водоемы без предварительного обесфеноливания недопустим, так как это приводит к гибели живых организмов. Основным методом утилизации фенольных вод является их дополнительная конденсация в присутствии значительного количества кислого или щелочного катализатора. Конденсация снижает концентрацию фенола в фенольной воде с 3000—3500 до 150—200 мг/л и пригодна поэтому только для предварительного обесфеноливания. [c.183]

А. II другие аминокислоты (см. Глицин) являются эффективными катализаторами конденсации по Кневенагелю fil. [c.32]

Катализатор конденсации. Б,к. (а также борный ангидрид и [c.42]

Катализатор конденсации (III, 129, после выдержки из [6]). Циклизация (1) в (2) иод действием П. по Ньюмену [6] осуществляется с низким выходо. (. Было найдено, что если поддержи- [c.361]

Катализатор конденсации. Реагент катализирует конденсацию [c.403]

Катализатор конденсации, В поисках удобного метода синтеза [c.410]

Активным катализатором конденсации реактива Гриньяра и алкилгалогенидов является также серебро, но его применяют только в том случае, когда алкильные группы обоих компонентов реакции одинаковы [c.305]

По второму методу синтеза алкилфенол сначала подвергают конденсации с формальдегидом (в виде 37 %-ного водного раствора), взятым из расчета 1 моль формальдегида на 2 моль алкилфенола. Конденсация протекает в кислой среде, катализатором конденсации является алкилфенолсульфокислота, образующаяся при алкилировании фенола полимердистиллятом в присутствии серной кислоты. Предполагается, что конденсация проходит по схеме [c.199]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

В качестве катализаторов конденсации фенола с альдегидами применяют НС1, Н3РО4, (СООН)г, а также NaOH и NH4OH. Механизм образования феноло-формальдегидных смол весьма сложен. Ниже приводятся схемы реакций поликонденсации с образованием новолачных и резольных смол, являющиеся в настоящее время общепризнанными. [c.188]

Эта реакция детально рассмотрена [2] и обсуждается в гл. 1( , разд. Е.З, Кроме специально оговоренных случаев, приведены примеры, взятые из этого обзора. Альдольная конденсация весьма сложна, иногда при ее проведении выбор катализатора и условий в узких предела определяют успех или неудачу реакции. Наилучшими катализаторами конденсации альдегидов являются основные ионообменные смолы выходы альдолей, однако, снижаются по мере увеличения длины цепи альдегида. Наиболее эффективным катализатором конденсации кетонов будет метиланилиномагнийбромид в смеси эфира с бензолом. При этом возможны самые разнообразные побочные реакции [c.270]

ЛОТЫ, добавленной к пиперидину, являющемуся катализатором, ускоряет реакцию, однако большие количества ее замедляют [531. Превосходным катализатором конденсации ацетофенона с этиловым эфиром уксусной кислоты считается ацетат амиламина [541. Успешно применяют для конденсации основные ионобменные смолы, например амберлит Щ-4Б [55] и дауэкс 3 [561, особенно в виде ацетатов. Применяют также фториды цезия, рубидия и калия [57]. [c.330]

Для соединений пиридинового ряда возможен и другой путь в случае всех реакций конденсации Михаэля, которые приводят к образованию 1,5-ликетонов, способных циклизоваться под действием аммиака. В этих реакциях в качестве катализатора конденсации Михаэля можно применять аммиак. Частным случаем этой общей закономерности является реакция этилового эфира аминометиленацетоуксусной кислоты с ацетоуксусным эфиром или циклогексаноном [132] аммиак отщепляется от первичного продукта реакции XXIX на первой стадии и используется на второй стадии процесса. [c.258]

Для конденсации кетена с альдегидами можно применять такие менее активные катализаторы, как борная кислота, тиоцианат цинка и хлористый цинк. Алкилбораты, ортофосфаты и метафосфаты ценны тем, что их не требуется разрушать к концу реакции. Кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды, поэтому реакции с очень реакционноспособными ацетальдегидом и формальдегидом удобно проводить, применяя кетоны в качестве растворителей. Для конденсации кетена с кетонами требуются более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фтороборат и фторофосфат цинка, сулема. Реакции лак-тонов с альдегидами можно проводить в простых эфирах и кетонах или (в промышленных условиях) в среде образующегося -лактона. Из кетонов р-лактоны обычно получают без растворителей. Вследствие легкости полимеризации р-лактонов в присутствии применяемых катализаторов конденсацию следует проводить при температуре ниже 25°. [c.217]

В процессе каталитического крекинга химическим П1>евра щениям подвергаются парафиновые, циклопарафиновые (цикло < Св-Св), олефиновые и ароматические углеводороды. Основньищ реакциями каталитического превращения сырья являются рас щепление высокомолекулярных углеводородов (собственно кре- кинг), изомеризация, перераспределение водорода на поверхности катализатора, конденсация и полимеризация ненасыщенных углеводородов. [c.758]

Межмолекулярная дегидратация иллюстрируется следуюил1ми примерами. Б. т. э,— прекрасный катализатор конденсации кетонов с димеркаитоэтаном 3 н тнолами [41. Прн добавлении 1 мл Б. т. э. к горячему раствору 0,6 г холестанона-3 в 15 мл уксусной кислоты сразу начинается выделение игл этилентиокеталя. Еще более эффективно действие Б. т. э. на суспензию или раствор кетона в ди.мер- [c.114]

Катализатор конденсации. Б. а.— один из реагентов, катализирующий салюкондеисацию ацетофенона в дипнон[4 . Реакционную смесь в ксилоле перемешивают при нагревании с медленной отгонкой /нре//г-бутаиола [c.147]

О реакции с КСЫ см, Глутаровая кислота о синтезе дицикло-гекснлкетона см. Д етилат натрия, катализатор конденсации. [c.179]

Катализатор конденсации II, 107—108, после выдержки из [51). Под действием К. ф. (2,74 моля) s тетраметиленсульфоне при 195—200 хлорангидрид у-хлормасляной кислоты 0,71 моля) превращается с 70%-ным выходом во фторангидрид циклопроианкарбо-новой кнслоты [5а1. Доказано, что реакция осуществляется в две стадии хлорангидрид превращается во фторангидрид, который за- [c.228]

Катализатор конденсации. Максфельдт и сотр. [21 обнаружили, что Л1. м. является подходящим основным катализатором для конденсации бензальдегида (I) с 2,2-диметоксибутаноном-З (2), приводящей через промежуточные соединения (3) и (4) к 4-фенилциклопен-тандиону-1,2 (5), Предполагается, что в ионном магниевом комплексе [c.287]

ТИТАН ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ (III, 342-344 V, 420). Конденсация по Кневенагелю. Наиболее часто применяемым катализатором конденсации альдегидов с малоновым эфиром является пиридин с примесью пиперидина илн без него [I]. Ленерт (2] недавно сообщил, что выходы алкилиденмалоновых эфиров значительно улучшаются, если конденсацию альдегида (0,05 моля) и малонового эфира (0,05 моля) осуществлять в присутствии Т. ч. (0,1 моля) и пиридина (0,2 моля). Реакцию проводят при температуре О—22 в течение 8—70 нас в ТГФ илн диоксане. Выходы по но-ьк. н. [c.259]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы конденсации: [c.339] [c.402] [c.379] [c.385] [c.472] [c.766] [c.13] [c.197] [c.20] [c.46] [c.220] [c.114] [c.120] [c.67] [c.67] [c.107] [c.111] [c.112] [c.414] [c.70] [c.114] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология