ФенилмаслянаЯ кислота

При помощи реакции Штоббе (см. том Г, 13,12) можно получить -у-алкил-у-фенилмасляные кислоты. [c.363]

Этиловый эфир у-фенилмасляной кислоты [c.567]

Нонандикарбоновая кислота СОП., X, 62. у-Фенилмасляная кислота СОП., И, 511. [c.138]

Бензиловый эфир у-диэтиламино-а-фенилмасляной кислоты (88% из бензилового спирта, метилового эфира -диэтиламино-сс- [c.297]

Ам11нопропандиол-1, 2 -а-Амино- >-фенилмасляная кислота г-а-Амино-у-фенилмасляная кислота .-а-Аминофенилуксусная кислота [c.896]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

До настоящего времени данный метод использовался чаще всего для определения оптической чистоты спиртов и аминов с использованием в качестве оптически активного реагента Б ангидрида а-фенилмасляной кислоты. При проверке метода для оптически чистого фенил-н-пропилкарбинола было вычислено вращение 29,6° (экспериментальное значение 29,3°), для бензилэтиламина 35,3° (экспериментальное значение 35,6°). [c.162]

Одним из примеров использования этого метода может служить выполненное Оро [164] определение оптической чистоты фенил-н-бутилкарбинола. Для этого вещества в литературе приводилась величина вращения [а] +17,2°. Получив эфир этого спирта с (+)-а-фенилмасляной кислотой, Оро убедился, что образовались два диастереомера. Соотношение площадей их пиков позволило вычислить оптическую чистоту использованного спирта оптически чистый препарат должен иметь вращение [а] °20,0 0,2° (без растворителя). Другой пример — определение оптической чистоты метил-о-фторфе-нилкарбинола после превращения в эфир с метилфенилуксус-ной кислотой [165]. [c.163]

Применять толуол предложил Мартин [3], что привело к повышению выхода у-фенилмасляной кислоты из укетокислоты с 72—78 до 90%. Усовершенствована также методика приготовления цинка [c.10]

Кроме этилата натрия и калия, для осуществления конденсации Дикмана применяют также гидрид натрия [28] и /пре/п-бутилат калия [29]. При конденсации этилового эфира 7-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислотьг применение этилата калия вместо этилата натрия снижает время проведения реакции с 24 до 12 ч [30]. Применение трт-бутилата калия в кипящем ксилоле в атмосфере азота при быстром перемешивании реакционной смеси с последующим гидролизом и декарбоксилированием позволило осуществить синтез монокетонов С13 — С15 с выходами 24— [c.325]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

При алкилировании некоторых малоновых эфиров с реакцией алкилирования конкурирует реакция, обратная реакций Михаэля. В таких сл чаях удается выделить продукты алкилирования диэтиловых эфиров малоновой кли моноалкилмалоновай кнс лот [87, 154, 206, 207]. Например, продукты алкилйрованнй этилового эфира 1-бензоил-а-карбэтчзкси-р-фенилмасляной кислоты (I) зависели от природы применяемого алкилирующего агента [154]. При использовании йодистого метила образовывались [c.145]

Темнокрасный раствор охлаждают погружением колбы в ледяную воду и нейтрализуют его при взбалтывании добавлением охлажденного до 0 раствора 15 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Эфирный слой отделяют, промывают водой и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют, прикапывая раствор из капельной воронки, ножка которой доходит до дна эвакуированной колбы Клайзена, нагреваемой на водяной бане. Остаток представляет собой светложелтое масло, состоящее из смеси этилового эфира а-этоксалил-у-фенилмасляной кислоты и не прореагировавшего этилового эфира щавелевой кислоты (примечание 5). [c.54]

Этиловый эфир /-фенилмасляной кислоты можно получить с выходом 85—88% кипячением в течение трех часов смеси из 50 г 7-фенилмасляной кислоты, 150 мл спирта абсолютированного над негашеной известью и 5 г концентрированной серной кислоты. Для того, чтобы выдeJJИть эфир, отгоняют в вакууме па водяной бане 100 мл спирта, остаток разбавляют 200 мл воды, разделяют слои и водный слой экстрагируют два раза порциями по 50 мл эфира. Полученный ранее верхний слой и эфирный слой, содержащий сложный эфир, сушат сернокислым натрием, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакуу йе. Собирают фракцию, кипящую при 144—147719 мм. [c.55]

Количество не вошедшей в реакцию у-фенилмасляной кислоты, выделяющейся в результате подкислсния щелочного раствора, ничтожно. В том случае, когда для реакции было взято только 72 г полифосфорной кислоты, добавленной в один прием, было выделено 1,5 г у-фенилмасляной кислоты, и выход у-тетра-лона составлял 15,9 г (81%)- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология