Мосевицкий

Мосевицкий М.И., О механизме полимеризации под действием металлоорганических соединений и их комплексов, Успехи химии, 28, 465 (1959). [c.538]

После того как М. Шварц [30] впервые описал получение почти моподисперспых полимеров методами живых цепей, появилось большое количество работ, где соответствующие МВР рассчитывались при разных механизмах роста цепей (моно- или бифункциональный) и при разных допущениях о взаимодействии активных концов цепей с гасящими примесями. Как правило, примеси возвращают неравновесному поначалу распределению равновесный характер. Наиболее отчетливо это было показано С. Е. Бреслером, А. А. Коротковым, М. И. Мосевицким и И. Я. Под-дубным [31]. [c.22]

М. И. Мосевицкий, Успехи химии, 28, 466 (1959). [c.263]

Прямой опыт для ответа на этот вопрос заключался в наблюдении клеток с проникшей в них радиоактивной (по фосфору) ДНК методом трэковой авторадиографии (метод толстослойных фотопластинок). Эксперимент (Бреслер, Мосевицкий, Тимков-ский) дал ясный ответ. Популяция бактерий оказалась весьма неоднородной. Всего несколько процентов клеток Вас. subtilis впускали в себя извне полимерную ДНК, причем в каждую подобную подготовленную клетку входило большое количество ДНК, приближающееся при достаточно высокой концентрации к полному набору ДНК одной клеточной хромосомы. Подобная резкая неоднородность популяции бактерий по отношению к трансформа- [c.346]

М. И. Мосевицкий полагает, что активные центры твердой поверхности комплексного катализатора заняты молекулами ме- [c.20]

Согласно взглядам С. Е. Бреслера, М. И. Мосевицкого, И. Я. Поддубного и Н. Н. Чесноковой , растущие на поверхности твердого катализатора цепи обладают пониженной конфигурационной энтропией, так как число возможных конфигураций макромолекулы ограничивается адсорбцией. Следовательно, переход цепи в раствор сопровождается возрастанием энтропии и является термодинамически выгодным. А так как относительное количество запрещенных конфигураций растет с увеличением М, то свободная энергия десорбции Ш макромолекулы с поверхности катализатора должна убывать с увеличением молекулярного веса. Следовательно, с повышением М вели ина т убывает по следующему закону [c.180]

М. И. Мосевицкий наблюдал МВР для полученного таким образом полиизопрена. Эти распределения хотя и не являлись логарифмическими, но также отличались от обычных, будучи резко сдвинуты в сторону больших М (низкомолекулярная область [c.180]

В 1959 г. М. И. Мосевицкий [228], обобщая большой экспериментальный материал, в том числе и собственные работы [229], предложил для выяснения механизма стереоспецифической полимеризации на твердых циглеровских катализаторах обратиться к теории полупроводникового катализа. Нри применении данного типа катализаторов, как полагает автор, следует считаться с предварительной адсорбцией на твердой поверхности хлористого титапа молекул металлоорганического соединения. Взаимодействие последних с поверхностью осуществляется посредством связи, в образовании которой участвует по крайней мере один из радикалов АШз или АШгС1. Активными центрами катализатора будут являться, следовательно, поверхностные металлоорганические комплексы, энергия и длина связи которых будет определять стереоспецифичность полимеризации и длину цени полимера. [c.250]

Мосевицкий М. И,— Усп. хим., 1959, 28, № 4, 465—483. Библ. 89 назв. [c.119]

Б р есл ер С. E., Мосевицкий М. П., Поддубный И. Я,. Ши Г у а н-и, Особенности механизма ограничения молекулярных цепей при нолимеризации под действием комплексных катализаторов, ДАН СССР, 134, 117 [c.521]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.20 , c.24 , c.27 , c.28 , c.179 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.38 , c.73 , c.88 , c.176 , c.179 , c.265 , c.265 , c.470 , c.470 , c.566 , c.629 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.20 , c.24 , c.27 , c.28 , c.179 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология