Длина цени

Весовая доля этого л-мера в максимуме составляет 8/ле , и выход (и-мера)макс обычно сильно уменьшается с ростом средней длины цени. Ширина на полувысоте этого несимметричного распределения очень велика, так как при п = п/2 весовая доля п-мера равна е/4 = 68% от максимального содержания п-мера. [c.518]

Важная роль трех основных стадий реакции (инициирование, развитие и обрыв) как факторов, определяющих скорость реакции, рассматривается ниже. Назначение стадии инициирования заключается в образовании активных центров, каждый из которых возбуждает периодически повторяющиеся циклы реакции. В основном общая скорость окисления является функцией числа активных центров, образующихся в единицу времени (скорость инициирования Г ) из числа повторений каждого цикла. Последний фактор представляет собой кинетическую длину цепи Ь). Точно так же, общая скорость окисления определяется произведением скорости полимеризации на длину цени [c.288]

Очевидно, что рост температуры плавления с увеличением молекулярного веса уменьшается. Для линейного парафина с бесконечной длиной цени предсказана температура плавления 138° С [36]. [c.516]

Циркуляция горючего происходит по замкнутому контуру с постоянным поперечным сечением. Длина внешнего участка цепи есть полная длина цени циркуляции составляет = + к. Деление имеет место лишь на участке цепи, проходящем через область активной зоны. [c.436]

Изменение наблюдаемой средней длины цени от величины давления (201, 202) [c.27]

Наибольшая длина цени при образовании карбамидного комплекса обнаружена среди нормальных парафинов для молекул С50 и среди сложных эфиров для молекул С4д. Однако не доказано, что такая длина является предельной. [c.18]

Теплота реакции образования комплексов увеличивается линейно с увеличением длины цени и-парафинов, что выражается уравнением [c.31]

Эндрюс и Рид [31] с помощью описанного выше метода предварительной ориентации цепей наблюдали увеличение интенсивности образования радикалов с ростом плотности сшивки натурального каучука, вулканизированного серой (рис. 7.24). Этот результат полностью соответствует тому факту, что напряжения при растяжении одинаково деформированных образцов каучука возрастают с увеличением плотности сшивки, т. е. с уменьшением длины цени между сшивками. Влияние примесей на концентрацию образовавшихся свободных радикалов хотя и наглядно проиллюстрировано данными на рис. 7.24, но полностью еще не понято. Предполагается, что при отсут- [c.216]

Линейными называются полимеры, макромолекулы которых представляют длинные цени —А—А—А—А—. Здесь А — остаток мономера. [c.47]

Увеличивая вероятность обрыва цепей, добавки ингибиторов снижают тем самым длину цени, что приводит к уменьшению скорости ценной реакции. [c.306]

Так как длина цени в аминокислотах часто очень велика, соответственно и дипольные моменты этих молекул весьма значительны. Диполярный ион нельзя считать в подлинном смысле слова ионом, так как здесь нет избыточного заряда. Это по существу нейтральная молекула, которая обладает большим дипольным моментом присутствие таких ионов заметно повышает ди-,электрическую постоянную раствора. Кроме того, они отличаются большой поверхностной активностью. Такое образование молекул с очень большим дипольным моментом наблюдается не только в растворах, но и в парах, что и было показано экспериментально. [c.48]

Рис. VI 1.24. Зависимость пенообразовательной способности алкилсульфатов от длины цени.

Для образования длинных ценей при таких реакциях необходимо, чтобы число п или т метиленовых групп между двумя амидными группами было не менее 4. При меньшем числе звеньев образуются продукты циклического строения. [c.667]

Длина цепи зависит от ряда внешних параметров, например, влияние концентрации алкена показано на рис. 5. Радиационный выход О с увеличением концентрации алкена в пределах содержания пропилена 4—16% мол. возрастает линейно. Хотя влияние температуры и давления изучено лишь качественно, из представленных на рис. 4 кривых зависимости радиационного выхода от общей дозировки облучения при температуре реакции 260 и 370° С видно, что с повышением температуры длина цени увеличивается. Давление [c.127]

Гоббс и Гиншелт.вуд [34] исследовали влияние окиси азота па разложение метана. Они иашли, что эффективная длина цени равна 4,7 при 850° С и давлении метана 100 мм рт. ст. Максимальное ингибирование реакции наблюдалось при давлении N0 равном 3,2 мм рт. ст. Количественное влияние N0 еще не определено, что по-видимому, объясняется какой-то реакцией метана с окисью азота. Такой метод определения механизма свободных радикалов но дает сведений о природе образующихся радикалов. [c.72]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

Парафин — смесь твердых углеводородов метанового ряда пренмущестиенно нормального строения с примесью разветвленных алканов (церезинов), а также соединений, содержащих в длинной цени алканового типа ареиэвые или цнклоалкановые ядра. Данные о содержании парафины в нефтях приведены в табл. 6.9. [c.110]

Дегидроциклизация протекает поглощением тепла (251 17 кДж/моль), поэтому констакта равновесия реакции возрастает с иовыщегшем температуры. Давление сдвигает равновесие реакции влево — в сторону гидрирования аренов. Одиако иа практике для уменьшения отложений кокса иа катализаторе процесс проводят под повышеииым давлением водорода. Скорость дегидроциклизации возрастает с увелич( иием длины цени алкаиов. [c.252]

Добавка окиси азота к смеси нормального бутана и окиси этилена вызывала резкое снижение скорости крекинга. При концентрации окиси азота, равной 7 см, скорость крекинга бутана уменьшилась в 5 раз. Окись азота, однако, не в состоянии была полностью затормозить ценные реакции. При максимальном торможении реакции крекинга бутана окисью азота вычисленная длина цени составляла все же 1,5. На основанип своей работы авторы приходят к выводу, что нормальное разложение бутана происходит с помощью большого количества коротких цепей. Добавка окиси азота только уменьшает длину цепей, не уничтожая их полностью. [c.38]

Онисаннын характер реакции образования карбоидов при крекинге ароматических углеводородов указывает на то, что процесс образования карбоидов нельзя приписать разложению углеводородов на водород и элементарный углерод , как это иногда предполагают. Наоборот, карбоиды являются конечным этапом длинной цени носле- [c.202]

В первом случае используют преимущественное образование комплексов с соединениями, обладающими более длинной цепью. При подаче карбамида в количестве, недостаточном для взаимодействия со всеми компонентами смеси, в виде комплекса осаждаются компоненты с наиболее длинной ценью. Наилучшие результаты можно получить в тех случаях, когда цепи разделяемых компонентов различаются по крайней мере на четыре (лучше на шесть) углеродных атома [17]. [c.219]

Смазочные свойства диэфиров, если судить о них по величине коэффициента трения, закономерно улучшаются с увеличением длины цепи. Иллюстрацией могут служить кривые рис. 119 для диэфиров адипиновой кислоты, в которых увеличение длины цени было достигнуто прогрессивным соединением изононилового спирта с окисью этилена [21]. В отношении противоизносных свойств имеющиеся в литературе данные о связи этого показателя со строением диэфиров противоречивы, хотя в среднем противоизносные [c.406]

В результате такие жирные кислоты мо кно успешно перерабатывать в мыло, лишь предварптельио смешав с остестпеииыми жирными кислотами в соотношении 1 1. При этом рекомендуется, чтобы длина их цепи превышала бы на 1 — 2 атома углерода длину цени добавляемых кислот естественного нроисхоясдсччи я. [c.543]

Хотя ни кислород, ни бутадиен нельзя отнести к специфическим каталитическим ядам, присутствие этих соединений в сырье резко сокращает срок службы катализатора полимеризации. Кислород сам по себе не реагирует с катализатором, но он, по-вндимому, изменяет протекание нолимеризацин в сторону образования полимеров с длинной ценью, кипящих выше пределов-выкипания бензина. Эти тяжелые полимеры или смолы задерживаются катализатором, покрывая его поверхность, и забивают [c.239]

Молекула высокомолекулярного соединения может быть построена путем соединения большого числа основных структурных звеньев одного или пескольких типов. В длинной цени большой молекулы все звенья могут быть оди1гаковыми или различными и последнем случае наблюдается определенная закономерность в черс дова]П1И различных звеньев. [c.15]

Для полимеров нехарактерно полное превращение реагирующих функциональных групп, которое определяется не только стехиометрией реакции, но и наличием макромолекул как кинетических единиц. В процессе химических реакций в полимерных цепях лишь часть функциональных групп участвует в той или иной реакции, а другая часть остается неизменной вследствие трудности доступа реагента к функциональным группам, например внутри свернутой макромолекулы, или вследствие наличия каких-либо видов надмолекулярной организации в полимерах, нли в результате малой подвижности сегментов макромолекул в массе, в растворе и т. д. При этом должно соблюдаться условие, чтобы скорости диффузии реагирующих компонентов не являлись лимитирующим фактором, т. е. скорость химической реакции не должна контролироваться диффузией и скоростью растворения реагирующих веществ. Речь идет, таким образом, о влиянии чисто полимерной природы вещества на характер химических реакций и степень превращения компонентов. В любой макромолекуле полимера после химической реакции всегда присутствуют химически измененные и неизмененные звенья, т. е. макромолекула, а следовательно, и полимер в целом характеризуются так называемой композиционной неоднородностью. Она оценивается по двум показателям неоднородность всего состава в общем, т. е. композиционный состав конечного продукта (процент прореагировавших функциональных групп) и неоднородность распределения прореагировавших групп по длине макромолекуляриых цепей. Неоднородность может иметь различный характер сочетания одинаковых звеньев измененных и неизмененных функциональных групп статистическое их распределение по длине цени с ограниченной протяженностью (диады, триады, т. е. два, три одинаковых звена подряд) или более протяженные типа блоков в блок-сополимерах (см. ч. Г). Малые по длине участки одинаковых звеньев могут быть расположены вдоль цепи тоже статистически или регулярно и таким образом композиционная неоднородность полимеров после каких-либо химических реакций имеет достаточно широкий спектр показателей, которым она характеризуется. [c.216]

Для линейного обрыва цепей отнон1енне a/g есть длина цени v. Поь-тсму (VI 1.59) можно переписать в виде [c.386]

В результате последовательного взаимодействия радикала или иона с неактивированными молекулами свойства радикала или иона не изменяются, но они отличаются большей длиной цени по сравнению с предыдунщми (макрорадикалы или макроионы) и по-прежнему сохраняют способность-передавать кинетическую цепь и присоединять молекулы мономера. Такая цепь последовательно (и весьма быстро) протекающих актов присоединения молекул мономера к непрерывно увеличивающемуся радикалу или иону (стадия роста цепи) может привести к образованию макрорадикала, содержащего сотни и тысячи молекул исходного мономера [c.761]

В случае диамидов дикарбоновых кислот с соответствующей длиной цени после превращения одной амидной группы происходит замыкания кольца вследствие образования ацилмочевинной группировки. Например, диамид имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты превращается в ксаптин [116]. [c.872]

Мочевппа образует комплексы только с соединениями нормального или весьма слабо разветвленного строения [88]. Эти соединения включают парафиновые углеводороды, органические кислоты, сложные эфиры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. В зависимости от типа или физического состояния соединений для образования комплексов требуется определенная минимальная длина цепи. Для образования комплексов с углеводородами (по крайней мере при атмосферном давлении) последние должны содержать не менее шести углеродных атомов в молекуле. Из карбоновых кислот способны образовать комплексы только кислоты среднего и высокого молекулярного веса, начиная с масляной. В то же время даже низший кетон (ацетон) легко образует комплекс с мочевиной. По мере увеличения длины цени связываемого соединения образование комплексов облегчается, а стабильность их возрастает. Так, если количество раствора мочевины недостаточно для реакции со всем цетаном и гептаном, содержащимися в смеси, то мочевина избирательно взаимодействует с цетаном, в результате чего содержание цетана в комплексе выше, чем н-гептана. Это позволяет фракционировать соединения нормального строения при помощи мочевины [84]. [c.63]

Энергия разрыва связи С—С нормальных иарафиновых угле-водородо1в с увеличением длины цени несколько уменьшается, а энергия разрыва связи С—Н вначале несколько уменьшается,, а при Сб и более становится постоянной (395 кДж/моль). Интересно отметить, что легкость разрыва связи С—С зависит от степени устойчивости свободных радикалов. Чем устойчивее получаемый свободный радикал, тем менее прочна связь. С повышением степени неиредельности углеводородов возрастает и энергия разрыва связи, составляя, например, для этана, этилена и ацетилена соответственно 353,504 и 966 кДж/моль. Зная о прочности связи в молекуле углеводорода, можно судить в нервом приближении о константе скорости распада по этой связи. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология