Дихлорнафтохинон

ДИХЛОРНАФТОХИНОН (2,3-дихлор-1,4-нафтохи- [c.189]

Дихлорнафтохинон-1,4 можно получать несколькими методами [101], важнейшие из них представлены на схеме (12). [c.139]

Наиболее простой метод получения 2,3-дихлорнафтохинона- [c.140]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного в красный цвет продукта взаимодействия дихлорнафтохинона с едкой щелочью. [c.94]

ДИХЛОРНАФТОХИНОН (2,3 нон), желтые крист. Гщ, 193 X не р [c.189]

Дихлорнафтохинон-1,4 технический — порошок желтого цвета. [c.24]

Применяют хлоранил в производстве тормозных накладок для автомобилей, как катализатор в производстве некоторых видов каучуков, для протравливания семян бобовых и хлопчатника. Более широкое применение имеет 2,3-дихлорнафтохинон, получаемый на основе нафтионовой кислоты и 1,4-нафтохинона, [c.196]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

Малотоксичные авенин, атразин, бордосская жидкость, гексахлорбензол, дихлорнафтохинон (фигон), дихлоральмочевина, диурон, дихлорпропионовая кислота (далапон), зеленое мыло, железный купорос, каптан, купронафт, мето-ксихлор, минеральные масла, препараты № 30, №30-с, Сера и ее препараты, Ьимазин, сульфамат аммония, трихлор-ацетат натрия, тедион, фталан, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, цинеб, цирам, эфирсуль- [c.189]

Следует упомянуть, что соотношение между действием метаболитов, нх гомологов и и.чостеров мало изучено, но гомологи метаболитов нередко обладают сходным действием. Так, 4-метил-урацил действует подобно урацилу, но известны однако случаи, когда гомолог выступает в ])оли антиметаболита, например этионин (11) является антагонистом метнонина (I), малоновая кислота (IV) — антагонистом янтарной (П1), витамин К (V)—антаюни-стом 2,3-дихлорнафтохинона (VI) и др. [c.103]

Практическое применение в качестве фунгицида и альгицида получил 2,3-дихлорнафтохинон-1,4 (16) (дихлон, фигон). Это желтое кристаллическое вещество, т. пл. 193 °С, ЛД50 1300 мг/кг. При повышенной температуре воздуха и влажности вызывает сильное раздражение кожи. Его применяют в качестве протравителя семян, для опрыскивания зеленых растений, для борьбы с водорослями. Следует иметь в виду, что при повышенных концентрациях препарат фитоциден. В кислой среде 2,3-дихлор-нафтохинон-1,4 вполне устойчив, в щелочной среде довольно быстро осмоляется. [c.139]

Аналогичное последнему хлорпроизводное получено и из хлоранила. 2,3-дихлорнафтохинон-1,4 с обоими реагентами дает соответственно (ХЫ11) и (ХЬП1а) [c.166]

Известны также фунгицидные составы (от лат. фунгус — гриб). Эти смеси содержат вещества, применяющиеся для борьбы с грибными, бактериальными и вирусными заболеваниями растений. Приведем рецепт следующего состава (в /о) дихлорнафтохинон — 58, КСЮз — 22, NH4 I—10, ДЦДА—5 и антрацен—5. [c.288]

Краситель получают конденсацией нафтсультамфеназина с 2,3-дихлорнафтохиноном в присутствии углекислого калия (поташа) в среде о-нитротолуола [c.473]

Конденсацию нафтсультамфеназина с 2,3-дихлорнафтохиноном проводят в стальном аппарате с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В аппарат передавливают сжатым азотом о-нитротолуол и определяют содержание в нем влаги. Если это содержание превышает установленное, то загруженный о-нитротолуол обезвоживают, нагревая до 160— 170° и размешивая при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги не снизится до установленной величины. После этого загружают сухой молотый нафтсультамфеназин, прокаленный поташ и 2,3- Дихлорнафтохинон. Маосу медленно подогревают до 170° и размешивают при температуре около 170° в течение нескольких часов, после чего охлаждают и выдавливают азотом на фильтрпресс с чугунными таблицами и рамами. Полученный в результате конденсации краситель отфильтровывают и промывают на фильтре о-нитротолуолом до тех пор, пока фильтрат не станет светлым. Маточник и промывную жидкость принимают в монтежю, откуда передают на установку для регенерации о-нитротолуола. [c.474]

Трифталилбензол I (нафт[2, 3 6,7]центафен-5,14-8,13-1, 4 -три-хинон) обычно получают тримеризацией 1,4-нафтохинона, которую осуществляют кипячением его с пиридином, пропусканием воздуха через раствор нафтохинона в ледяной уксусной кислоте и пиридине, нагреванием его в смеси нитробензола, пиридина и ледяной уксусной кислоты или только в присутствии воды под давлением. Трифталилбензол I, полученный таким образом, не идентичен продукту конденсации 2,3-дихлорнафтохинона в присутствии порошка меди, который, по-видимому, должен иметь другую структуру [c.355]

Рыбы. Дихлорнафтохинон при концентрации 0,24 мг/л при 24-часовом периоде воздействия вызывает гибель 50% гольянов (Pimephales promelas). При 96-часовом периоде воздействия достаточно концентрации 0,15 мг/л. [c.591]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорнафтохинон: [c.1174] [c.226] [c.382] [c.243] [c.341] [c.254] [c.619] [c.67] [c.69] [c.515] [c.520] [c.183] [c.590] [c.225] [c.226] [c.97] [c.474] [c.475] [c.342] [c.286] [c.267] [c.195] [c.286] [c.382]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.113 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.189 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.4 , c.342 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.4 , c.286 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.355 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.113 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.222 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.4 , c.247 , c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология