Дифенохинон

Исследовано влияние дифенохинона (ДФХ) на физико-механические и диэлектрические свойства полифениленоксида [114]. При увеличении содержания ДФХ до 2% прочность при растяжении возрастает с 550 до 700 кгс/см , диэлектрическая проницаемость не изменяется. При 260 °С независимо от содержания ДФХ на термомеханических кривых наблюдается характерный изгиб. Авторы предполагают, что, по-видимому, происходит структурирование ПФО. В прогретых образцах полимера не удалось обнаружить ДФХ ни с помощью ИК-спектроскопии, ни спектрофотометрическим методом в хлороформных экстрактах. [c.141]

Полифениленоксиды Содержание ОН-групп, дифенохинона, метал- [c.225]

С 8 ч Хлороформ + уксусная кислота Серная кислота (конц.) 2,4,6-Три-(трет-бутил)-фенол, 3,3 , 5, 5 -тетра-(трет-бутил)-дифенохинон Небольшое количе-1 ство 7, [c.21]

Димеры фенокси-радикалов, соединенных С—С-связью (7.11), можно дополнительно окислить до соответствующих дифенохинонов (7.12) [c.105]

Далее феноксильный радикал может либо взаимодействовать с другим феноксильным радикалом с образованием дифенохинона [c.18]

Спектрофотометрическое определение дифенохинона [c.5]

В полифениленоксидах определяют содержание гидроксильных групп, дифенохинона, зольности, металлов, молекулярную массу и плотность. [c.139]

Спектрофотометрическое определение дифенохинона [112] [c.140]

Дифенохинон может быть определен колориметрически [c.140]

Окисление фенолов. Окисление фенолов в неполярных растворителях в присутствии С. д. приводит к образованию главным образом полимерных эфиров 11]. Одиако при окислении в полярных растворителях (уксусная и муравьиная кислоты) получаются почти исключительно дифенохиноны и /г-бензохиноны [2]. [c.222]

Димеризация фенокси-радикалов по типу хвост - с последующим окислением димера приводит к об-ванию окрашенных в красный цвет дифенохинонов [c.519]

Дифенохиноны образуются и в результате диспропорционирования фенокси-радикалов [c.520]

При спектрофотометрическом определении используют интенсивную полосу поглощения с максимумом при 420 нм. Молярный коэффициент поглощения дифенохинона (ДФХ) в хлороформе равен 81 4804=1 570 л шолъ см К Закон Бугера удовлетворительно соблюдается в интервале концентраций ДФХ 10 —10" моль/л. Оптическая плотность постоянна в течение 1 ч после приготовления растворов полифениленоксида. Относительная погрешность определения 37о при надежности 0,95. Содержание полифениленоксида с молекулярной массой 3 000—128 000 в количествах 0,1 —1,0 г в 100 мл анализируемого раствора не влияет на поглощение ДФХ при определяемых концентрациях 10 —10 моль/л. [c.140]

Одной из существенных черт сходства фермента и модели является предварительное образование оксигенированного комплекса. При отсутствии кислорода взаимодействие радикала с катализатором может иметь специфические особенности, что должно сказаться на направлении реакции. Действительно, если окисление 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенола в аэробных условиях протекает с образованием дифенола (/) и стильбен-хинона (//), то в анаэробных условиях образуется дифенохинон следующего строения [c.212]

Своеобразная ццс-гранс-изомерйя может возникать и в системах типа дифенохинона [c.481]

Дальнейшее окисление хинолидного димера, илн его таутомерной формы -дигидроксибифенила - приводит к образованию дифенохинона. [c.1774]

Окисление соединения 46а протекает необычно, приводя к потере бензиль-иого углеродного атома и образованию 2,6-ди-трет-бутил-4-морфолиио-4-(2-гид-роксифенил)циклогексадиен-2,5-она 49 [31]. Последний обладает термохромными свойствами, что объясняется его обратимой диссоциацией в органических растворителях на морфолин и окрашенный дифенохинон 50 (схема 24). [c.478]

Автоокисление 2,6-дизамещенных фенолов. Было обнаружено (компания Дженерал электрик [I]), что монопиридиыат С. превосходит свободн Ый с. в реакции автоокисления 2,6-дизамещенных фенолов в хиноны. Этот комплекс представляет собой красное кристаллическое вещество 2iHift oN202, мол. вес 404,33. Его иолучают с 90%-ным выходом реакцией 3-этоксисалицилового альдегида с этилендиа.мином, пиридином и ацетатом кобальта(П) [2]. При автоокислении в небольшой степени образуются дифенохиноны. Количество этих продуктов возрастает при использовании димера С. с Ог мостиком в низких концентрациях и ири высокой температуре. [c.221]

Окислительная конденсация фенолов [5], Карбонат серебра, осажденный на целите, является прекрасным реагентом для окислительной конденсации фенолов, мапрнмер, 2,6-диметилфенол (I) дает /1-дифенохинон (2) с выходом 98%, [c.233]

Такой вывод следует и из результатов расчетов УФ-спектров модельных дифенохинона и его аниона, выполненных в рамках формализма конфигурационных взаимодействий в полуэмпирическом приближении АМ1 (АМ1(КВ)) [385—387] Характеристики длинноволновых переходов молекулы и аниона даны в табл 2 65 (электронной конфигурации соответствует переход ф, Вторая (коротковолновая) полоса поглощения в видимой области элек- [c.236]

Таблица 2 65 Вычисленные в приближении АМ1(КВ) характеристики длииио-волиовых переходов л л модельного дифенохинона и его аниона

Дизамеш,енные фенолы (заместители метил,этил, хлор), Оа Дифенохиноны, НаО u l в пиридине, 20° С [1024] [c.563]

Линстед и сотр. [177] исследовали действие хинона с высоким окислительно-восстановительным потенциалом на гидроароматические системы, блокированные метильными группами, связанными с четвертичными атомами углерода. Эти авторы нашли, что, в противоположность большинству процессов каталитического дегидрирования и дегидрирования серой или селеном, в данном случае ароматизация достигается перегруппировкой типа Вагнера — Меервейпа без отщепления метильной группы. При обработке диена XXI тетрахлор-1,8-дифенохиноном при 150 С в за- [c.166]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.308 , c.412 , c.417 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.481 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.300 , c.404 , c.409 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.53 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.406 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология