Винилфосфиновая кислота полиэфиры

Коршак, Грибова, Андреева и др. [275] синтезировали смешанные полиэфиры метил- и винилфосфиновых кислот с диэтиленгликолем и дианом и показали, что полиэфиры диэтиленгликоля способны структурироваться, в то время как полиэфиры диана не обладают этой особенностью. [c.304]

П. 3. Ли, 3. В. Михайлова и др. ( Пластические массы , № И, 1960) предложили, в целях понижения горючести полиэфирных смол, применять добавки фосфороорганических соединений и, в частности, использовать дихлордиэти-ловый эфир винилфосфиновой кислоты (ДЭ). Наличие в этом.эфире атомов фосфора и хлора должно значительно понизить горючесть смолы, а присутствие винильной группы может обеспечить сополимеризацию ДЭ с полиэфиром. Однако применение ДЭ понижает механические свойства пластика. Поэтому авторы рекомендуют применять ДЭ Б небольших количествах в сочетании с хлорсодержащими полиэфирными смоллми. [c.199]

Особое место среди описанных соединений занимают дихлорангидриды винил-, и р-хлорэтилфосфииовых кислот, являющиеся исходными веществами при получении эфиров винилфосфиновой кислоты (интересных мономеров для получения фосфорорганических полимеров и сополимеров) и фосфорорганических полиэфиров, способных к отверждению 130]. [c.49]

Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомасляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангидридов, равном 10 и 20 мол. %, не дают структурированных полимеров. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [c.271]

Хлорангидриды и эфиры р-хлорэтил- и винилфосфиновых кислот являются перспективными мономерами для фосфорсодержащих полимеров, сополимеров и отверждаемых полиэфиров [8]. Удобная схема получения этих веществ описана М. И. Кабачником с сотрудниками [9]. [c.282]

Для придания негорючести полиэфирным смолам, получаемым обычно поликондепсацией малеинового и фталевого ангидридов с полигликолями, применяется сшивание линейных полиэфирных цепей смесью стирола и ди-3,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты [539] или алли-ловыми эфирами кислот фосфора [453, 454, 475, 540, 541, 735]. Описано получение негорючих пленок и волокон с высокими температурами плавления из растворов смесей полимеров ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с нолиамидами, полиуретанами и полиэфирами [739]. [c.254]

Монолитные стеклообразные продукты с теплостойкостью 220°С (по Вика), обладающие пониженной горючестью, образуются при сополимеризации ди-р, [ -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты с диаллило-выми эфирами с )енилфосфиновой кислоты, метилметакрилатом и ненасыщенными полиэфирами (ПН-1 ПН-4) [38]. При сополимеризации двуокиси серы с диаллиловыми эфирами р-н.бутоксивинилфосфиновой кислоты получены фосфорорганические полисульфоны строения [c.150]

Синтезированы также смешанные полиэфиры при взаимодействии дихлорангидридов метил- и винилфосфиновой кислот с различными диоксисоединениями. Так, при реакции смеси указанных дихлорангидридов с этиленгликолем получены вязкие жидкие полимеры с температурой размягчения от —37 до —47° С. При нагревании этих полиэфиров с 2% перекиси трет.бутила (25 час. при 80° С) происходит структурирование и образуются желатинообразные продукты с температурой размягчения 150—220° С [65]. [c.155]

Полиэфиры винилфосфиновой кислоты и различных гликолей были получены также полимеризацией циклических эфиров в присутствии воды при 140° С по схеме [c.155]

Гефтер с сотр. [89] получил фосфорсодержащие полиэфиры при конденсации хлорангидрида винилфосфиновой кислоты с двухатомными фенолами и дихлоргидрином пентаэритрита. Линейные полиэфиры в дальнейшем отверждались за счет имеющихся у них ненасыщенных связей. Полученные продукты негорючи и обладают хорошей термостойкостью. [c.158]

Отверждаемые в присутствии радикальных инициаторов полиэфиры, содержащие фосфор, предложено получать гомополиконденсацией ди-Р,Р -хлорэтилового эфира винилфосфиновой кислоты по схеме [c.158]