Полиалкиленсульфоны

Полиалкиленсульфоны получают также совместной полимеризацией двуокиси серы с этиленом или его производными. [c.401]

Полиалкиленсульфоны являются порошкообразными твердыми веществами с не очепь высоким молекулярным весом. [c.467]

Полиалкиленсульфоны имеют уд. вес 1,28—1,37 г см , предел прочности при растяжении 380—500 кг1см -, относительное удлинение при разрыве 5—7%. Полимеры устойчивы к действию разбавленных растворов кислот и окислительных сред, растворяются в концентрированных кислотах и разрушаются аминами. Полисульфоны могут быть использованы для получения волокон и в производстве пластических масс. [c.465]

Полисульфоны — полимеры, содержащие в основной цепи 502-группы. Различают алифатические (полиалкиленсульфоны) и ароматические (полиариленсульфоны) полисульфоны. Алифатические полисульфоны термически и химически малоустойчивы. Практическое применение находят ароматические полисульфоны, которые обладают высокой термостойкостью. [c.143]

ПОЛИСУЛЬФОНЫ (polysulphones, Polysulfone, polysulfones) — полимеры, содержащие в основной цепи ЗОа-группы. Различают алифатические полиалкиленсульфоны) и ароматические (полиариленсульфоны) П. Алифатич. П.— термически и химически малоустойчивы в пром-сти не производятся. Практич. применение находят ароматич. П.— высокотермостойкие термопласты. [c.25]

Полигексаметиленсульфон плавится при те.мпературе 212, Полиалкиленсульфоны получают также совместной полиме-ризацией двуокиси серы с этиленом или его производными. [c.339]

При синтезе полиалкиленсульфоков сополкмеризацией ненасыщенных углеводородов с сернистым ангидридом могут образовываться блоки из звеньев олефинов. Этим они отличаются от полиалкиленсульфидов. Поэтому строение цепи полиалкиленсульфонов отвечает общей формуле [c.76]

Полисульфоны можно получить также окислением линейных политиоэфиров перекисями в среде муравьиной кислоты. Например, окислением полигексаметиленсульфида 30%-ным раствором перекиси водорода при 50—100 °С был получен полимер с темп. пл. 212 °С. Полиалкиленсульфоны имеют плотность 1,28—1,37 г/см , предел прочности при растяжении 380— 500 кгс1см , относительное удлинение при разрыве 5—7%. Полимеры устойчивы к действию разбавленных растворов кислот и окислительных сред, растворяются в концентрированных кислотах и разрушаются аминами. Полисульфоны могут быть использованы для получения волокон и в производстве пластических масс. [c.522]

Приведенные данные показывают, что перекисные соединения прев-раш,ают в 1-окиси и 1,1-диокиси лишь тиираны, несуш,ие электроотрицательные заместители при атомах углерода цикла. При этом окисление тииранов протекает в тех же условиях, что и окисление ациклических тиоэфиров алифатического ряда. Этиленсульфид и его ближайшие гомологи при взаимодействии с перекисными соединениями превраш,аются в полиалкиленсульфоны. Можно считать, что указанные различия в свойствах тииранов по отношению к перекисям отражают суш,ественное влияние заместителей при углеродных атомах на условия гомолитического раскрытия цикла производных 1,1-диокиси тиирана. Подтверждением этого являются сведения о реакциях тииранов с другими окислителями. [c.125]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.476 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология