Полиариленсульфоны

Ароматические полисульфоны перерабатываются на стандартном оборудовании для термопластов. Как правило, температура переработки полиариленсульфонов выше, чем для большинства других термопластов, при литье под давлением оиа, например, до- [c.97]

Поликонденсацией биефенолаА с фосгеном получают поликарбонаты, с эпихлоргидрином - эпоксидные смолы, с галоген-ангидридами терефталевой и изофталевой кислот - полиарила-ты, с дигалогендифенилсульфонами - полиариленсульфоны. Формилированием бисфенола А получают феноло-формальдегид-ные смолы. [c.121]

Полиариленсульфоны получают поликонденсацией солей щелочного металла двухатомного фенола с ароматическим дигало-генсульфоном. [c.143]

Разделение через мембраны. Б этом случае Г.р. реализуется благодаря разл. проницаемости компонентов газовой смеси через разделит, мембраны (пористые и непористые перегородки). Эффективность мембраны определяется ее уд. производительностью, т.е. кол-вом газа, прошедшего через пов-сть мембраны за соответствующее время. Аппараты для мембранного Г. р.-замкнутые объемы, разделенные мембранами на две полости. Движущая сила процесса-поддерживаемая постоянной разность парциальных давлений (или концентраций) газов по обе стороны мембраны. В зависимости от назначения мембраны изготовляют из разл. материалов (стекло, металлы, полимерные материалы), к-рым придают форму пластин, трубок, полых волокон, капилляров. Напр., для выделения Hj из продувочных газов произ-ва NH3 используют трубки из сплава Pd для тех же целей применяют полые волокна из полиариленсульфонов. Воздух, обогащенный О , получают с помощью пластин из поливинилтриметилсилана. Важная характеристика мембранных аппаратов-плотность упаковки мембраны, т.е. пов-сть мембраны, приходящаяся на единицу объема аппарата. Плотность упаковки мембран из полых волокон с наружным днам. 80-100 мкм и толщиной стенки 15-30 мкм составляет 20000 м /м , плоских мембран - 60-300 mVm . См. также Абсорбция, Адсорбция, Конденсация фракционная. Мембранные процессы разделения, Мембраны разделительные. Ректификация. [c.465]

Простые полиэфиры являются гетероцепными полимерами, содержащими в основной цепи регулярно повторяющиеся простые эфирные группировки —С—О—С—. Их подразделяют на алифатические и ароматические. Практическое применение нашли полифениленоксиды (например, поли-2,6-диметил-я-фени-леноксид) и полиариленсульфоны (полисульфоны). [c.138]

Полисульфоны — полимеры, содержащие в основной цепи 502-группы. Различают алифатические (полиалкиленсульфоны) и ароматические (полиариленсульфоны) полисульфоны. Алифатические полисульфоны термически и химически малоустойчивы. Практическое применение находят ароматические полисульфоны, которые обладают высокой термостойкостью. [c.143]

Получ. конденсацией фенола с ацетоном. Примен. в произ-ве поликарбонатов, эпоксидных смол, полиариленсульфонов, антиоксидантов, дубителей, гербицидов. Раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 5 мг/м ). БИТУМНЫЕ ЛАКИ, получают на основе природных или (и) искусств, битумов. Содержат р-рители (сольвент-нафту, ксилол, скипидар, уайт-спирит или их смеси), прир. или синт. смолы, иногда — высыхающие масла и сиккативы. Наносят окунанием, обливанием, кистью. Сушат при т-рах от комнатной до 200 °С. Покрытия водо- и кислотостойки, обладают хорошей адгезией, высокими антикорроз. и электроизоляц. св-вами недостаток — низкая светостойкость. Маслосодержащие Б. л. и эмали на их основе примен. гл. обр. для пропитки обмоток и окраски деталей электродвигателей, другие Б. л.— для защиты подземных и подводных сооружений, строит, закладных деталей, скобяных изделий. [c.77]

Зеленецкий А. Н. Полиариленсульфоны.— В кн. Энциклопедия полимеров, [c.307]

ПОЛИАРИЛЕНСУЛЬФОНЫ м мн, [—АгЗО Аг—] , где Аг и Аг - ариленовые группы. Прозрачные термопласты, применяемые для получения конструкционных и электроизоляционных материалов, плёнок и клеев. [c.326]

Из ароматических шолисульфонов получают пластмассы с хорошими физико-механическими и электрическими свойствами вплоть до температур порядка 150 °С. До этой температуры они обладают высокой устойчивостью к термоокислительной деструкции несколько хуже стойкость полиариленсульфонов к ультрафиолетовому облучению и атмосферным воздействиям. Разработаны также клеи на основе полисульфонов. [c.85]

Эффективными добавками к полиариленсульфонам для производства стеклопластиков являются жидкокристаллические полиэфиры на основе оксибензойной кислоты и полиэти-лентерефталата. Эти добавки снижают вязкость расплавов полимеров, что важно при пропитке волокнистых материалов для получения препрегов. Сдвиговые характеристики стеклопластиков повышаются при содержании 2-8 % (мае.) жидкокристаллических полиэфиров в смесях с полисульфонами [650]. [c.209]

Получение. Полиариленсульфоны (I) получают поликонденсацией по реакции Фриделя — Крафтса ароматич. моносульфонилхлоридов (1) или [c.380]

Таблица 1. Температуры стеклования полиариленсульфонов

Таблица 2. Механические и теплофизические свойства полиариленсульфонов зарубежных марок

ПОЛИСУЛЬФОНЫ (polysulphones, Polysulfone, polysulfones) — полимеры, содержащие в основной цепи ЗОа-группы. Различают алифатические полиалкиленсульфоны) и ароматические (полиариленсульфоны) П. Алифатич. П.— термически и химически малоустойчивы в пром-сти не производятся. Практич. применение находят ароматич. П.— высокотермостойкие термопласты. [c.25]

Полиэфиры с мостиковыми группами ЗОз, СО и СНа м. б. получены по реакции Фриделя — Крафтса из соответствующих сульфонилхлоридов, ацилхлоридов и ме-тиленхлоридов (см., напр., Полиариленсульфоны), П. п. с азогруппами — дегидрополиконденсацией диаминов. [c.66]

Т. л. п. применяют во многих отраслях техники, напр, для защиты корпусов двигателей, дымовых труб. Перспективные пленкообразующие для получения Т. л. п. — полиариленсульфоны, полибензимидазолы W. иек-рие др. термостойкие полимеры. [c.318]

Химич. свойства Ф. обусловлены сопряжением я-электронов бензольного кольца с р-электронами кислорода гидроксильной группы. Поэтому, в отличие от спиртов, Ф.— слабые к-ты ОН-группа ориентирует электрофильные реагенты в орто- и пара-положения. Электроноакцепторные заместители (N0 , галогены) увеличивают кислотность фенола, электронодонорные (R2N, алкилы) уменьшают ее. Ф. реагируют как по ОН-группе, так и с участием ароматич. ядра. Со щелочами Ф. легко образуют соли (феноляты), к-рые вследствие высокой реакционной способности фенолят-иона используют во мн. реакциях вместо Ф., в том числе для синтеза полимеров, напр, линейных полиэфирсульфонов (см. Полиариленсульфоны). [c.362]

В результате сульфирования Ф. при 20—25 °С образуется о-фенолсульфокислота, при 100 °С — паро-изо-мер. Моносульфокислоты широко применяют в производстве катионообменных смол. Сульфокислоты Ф. гидролизуются при 105—140 °С с выделением Ф. При сульфировании фенола избытком серной к-ты или олеумом образуется бмс-( -оксифенил)сульфон — исходное соединение для синтеза полиариленсульфонов. [c.363]

В 1958 г. получены первые ароматические полисульфоны на основе 4,4 -дигалогендифенилсульфона и динатриевой соли ароматического дитиола. В 1964 г. начато производство полиариленсульфонов, содержащих прО Стые эфирные связи в цепи, а в 1965 г. уже был пущен завод производительностью 450 г/гоб. [c.85]

В последнее время полиариленсульфоны (так же как и арилен-сульфиды) находят практическое применение в качестве связующих для получения термостойких стекло- и асбопластиков, клеев и [c.90]

I — полностью ароматический полисульфон 2 — смесь полиариленсульфона с АВС-пластиком. [c.268]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.455 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.121 , c.195 , c.209 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.50 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.89 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.164 , c.165 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.0 , c.84 , c.85 , c.86 , c.87 , c.88 , c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология