Полиацетон

По своей термической устойчивости полиацетальдегид заметно уступает полиформальдегиду (табл. 49). Гораздо менее устойчив полиацетон, который может быть получен при низкой температуре методом молекулярных пучков (гл. VII) или радиационным путем [141, 142]. [c.383]

Мы уже отмечали (стр. 217), что блокирование участков цепи полиацетона полиолефино-выми участками позволяет получить весьма термостабильный полимер. Этот путь применим и к полиацетальдегиду. Для получения таких сополимеров Фурукава использовал модифицированный катализатор Циглера — AlEtg—TIGI4—СаС . [142]. Последний компонент может быть заменен другими солями ацетатом магния или натрия. При проведении полимеризации в системе, содержащей олефин и ацетон (или ацетальдегид), в отсутствие третьего компонента катализатора нолимеризуется только олефин. [c.383]

Полимеры ацетона были получены также Каваи [238] в присутствии к-бутиллития, триметилалюминия и других катализаторов в растворе гексана или тетрагидрофураиа. Полученный им полиацетон плавился при 60—70° С и разлагался при 230—235° С. [c.59]

Полиметиленоксид (R = R"=H) Полиацетальдегид (R = H,R"= H,) Полиацетон (R = R = H,) Полиэтиленоксид [c.64]

Каргин, Кабанов, Зубов и Паписов [32] при облучении у-лучами и методом молекулярных пучков из замороженного ацетона получили поли- меры ацетона, оказавшиеся крайне нестойкими, легко разлагающимися веществами. Полиацетон удалось получить полимеризацией ацетона в присутствии к-бутиплития, триметилалюминия и других катализаторов в к-гексане или тетрагидрофуране. Полимер плавится при 60—70° С и разлагается при 230—235° С, а также при длительном хранении на воз- I духе [33]. [c.222]

Полиацетон, о получении которого недавно сообщили Каргин и сотрудники [11], представляет каучукоподобный материал, легко разлагающийся до мономера даже при комнатной температуре. [c.47]

Химические свойства полиальдегидов и полиацетона, а именно растворимость, термостойкость и склонность к гидролизу, значительно отличаются от соответствующих свойств поли-а-оле-финов, хотя механические свойства соединений обеих групп в некоторых отношениях сходны. Различия в химических свойствах, возможно, определяются характерными особенностями ацетальной или кетальной связей, присутствие которых способствует достаточно легкой деполимеризации высокомолекулярных продуктов до мономеров. [c.47]

Автоокислительное разложение происходит в результате отщепления от полиальдегида третичных атомов водорода. Поскольку полиацетон не имеет третичных водородных атомов, автоокисли-тельного разложения в этом случае не происходит. Плохую устойчивость полиацетона можно объяснить слабой стойкостью кетальной связи к гидролизу. [c.49]

Полимеризацию проводили следующим образом. В высоком вакууме на поверхность, охлаждаемую жидким азотом, одновременно конденсировали пары металлического магния и сухого ацетона. Эластичный полимер белого цвета, выделенный из конденсата, растворим в ацетоне. Его приведенная вязкость 0,6. Полиацетон быстро разлагается до мономера даже при комнатной температуре. [c.149]

Данные о кристалличности полиацетона находятся в противоречии с результатами Каргина и сотр. [11] и Окамуры [194], которые получили аморфный каучукоподобный продукт. Это различие нельзя объяснить различием в стереорегулярности, поскольку макромолекулы полиацетона не содержат асимметрических центров, — Лрыж ред. [c.151]

Рис. ЗЗг, Модель упаковки цепей полиацетона в кристаллическом состоянии.

Сообщалось о получении полимеров нз пропионового, масляного, феннлуксусного и трихлоруксусного альдегидов и ацетона. Полученные полимеры склонны к деполимеризации прн комнатной или более низких температурах. Полиацетон [(СНз)гС—0] представляет собой каучукоподобный полимер, который, по-видимому, более устойчив к окислительной деструкции, чем поли-альдегид [19]. Политрихлорметилкарбоксан (полихлораль) более устойчив к гидролизу в кислой среде, чем полиацетальдегид [6]. [c.323]

Ацетон. Ацетон полимеризован в твердой фазе под действием уизлучения при —136 и —196° С [8, 37—39]. Выход полимера 0,1 — 1%. При поглощенной дозе 3,4 Мрад за 6 ч при —196° С в вакууме выход полиацетона 0,5% [38] G = 30—500. Полимер — масло или эластик, белого или желтого цвета, нестабилен— распадается при 20°С за 10 ч с образованием жидкого продукта. Степень полимеризации низка. ИК-спектроскопия указывает на наличие элементов структуры полиэфира [8, 37]. [c.176]

Помимо этих галогензамещенных ацетона полимеризованы также иодацетон, фторацетон, дихлорацетон, пентабромацетон, гексабромацетон и другие аналогичные производные. Эти мономеры образуют термостойкие галогеизамещенные полиацетоны, способные вступать в реакции прививки за счет атома галогена, сшиваться, отверждаться и окрашиваться. При мощности дозы 10 р/ч суммарная доза Ю" —10 р [40]. [c.176]

При полимеризации ацетальдегида в зависимости от условий можно получать каучукоподобный или стереорегулярный кристаллический полимер. Полиацетон, впервые приготовленный В. А. Каргиным с сотр., оказался неустойчивым эластичным продуктом. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология