Ацетон полимер

Поливинил бромид растворим в метилэтилкетоне, диоксане, пиридине, нитробензоле и набухает в толуоле, бензоле, ацетоне. Полимер отличается низкой химической стойкостью и потому не находит практического применения. Отщепление бромистого водорода наблюдается и при хранении полимера. С повышением [c.275]

Для осаждения полимера прозрачный раствор медленно при интенсивном перемешивании выливают в 1,2 л ацетона. Полимер отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают ацетоном и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 70°. Выход 27—28 г, что соответствует степени превращения мономера 80— 86%- По результатам анализа на азот полимер [c.95]

Для установления влияния среды при измельчении на процесс механической деструкции полимеров рассмотрим кривые, приведенные на рис. 128—131. Последние получены при измельчении поликапролактама также в течение 48 час с использованием того же количества жидкости (500 мл). Установлено, что неизмельченный продукт имеет максимальную степень кристалличности (рис. 128), которая уменьшается по мере измельчения в жидкой среде (диоксане и ацетоне). При этом максимальное разупорядочение достигается в среде инертного газа. Продукты измельчения можно расположить в зависимости от их степени кристалличности в следующий ряд неизмельченный полимер > > полимер, измельченный в диоксане, > полимер, измельченный в ацетоне, > полимер, измельченный в среде инертного газа. [c.180]

По окончании ацилирования продукт реакции осаждают при перемешивании в воду (если реакционная смесь очень вязкая, ее перед осаждением следует разбавить ацетоном). Полимер измельчают (если необходимо) и промывают дистиллированной водой в стакане или колбе при перемешивании до нейтральной реакции промывной воды по метиловому оранжевому. Затем полимер подсушивают, переосаждают вторично и сушат -при 40—45° С в вакуум-шкафу до постоянной массы. После этого полимер анализируют и рассчитывают весовой и мольный состав. [c.347]

После диализа раствор ПВАМ концентрируют при 50° С и остаточном давлении 6 мм рт. ст. и выливают в безводный ацетон. Полимер осаждается в виде каучукоподобной массы, которую сушат над гранулированным едким натром в вакуум-эксикаторе при 20° С. [c.366]

Эпоксидные смолы с высокой температурой плавления (до 182°С) получены обработкой эпихлоргидрином в щелочной среде продукта конденсации резорцина с ацетоном . Полимеры имеют следующее строение [c.13]

Старт находится слева. Проводили последовательное разделение. Молекулярные массы фракций составляют 14 000, 86 000 и 730 000. Адсорбент кизельгур. Последовательное разделение с помощью следующих растворителей 7 см со смесью 10% хлороформа+90% этилацетата, 10 см с этилацетатом, 12 см с ацетоном. Полимер первоначально растворяли в декалине концентрация фракций 2%. смеси 6%). [c.298]

Для идентификации винильных мономеров (стирола и других), вводимых в сополимеризацию с алкидными смолами, образец экстрагируется ацетоном, полимер осаждается из раствора петролейным эфиром и остаток после удаления растворителей из фильтрата идентифицируется при помощи инфракрасных спектров [20]. [c.215]

Поливинилбромид растворим в метилэтилкетоне, диоксане, пиридине, нитробензоле и набухает в толуоле, бензоле, ацетоне. Полимер отличается низкой химической стойкостью и поэтому не находит практического применения. Отщепление бромистого водорода наблюдается даже при хранении полимера. С повыщением температуры или при растворении поливинилбромида интенсивность выделения бромистого водорода резко возрастает, сопровождаясь быстрым уменьшением степени полимеризации. [c.324]

Свойства непластифицированного поливинилхлорида не позволяют применять его для прядения из расплава, поскольку он подвержен разложению при температуре, необходимой для прядения. К тому же растворимость I- недостаточно велика, чтобы проводить сухое прядеиие. Имеется возможность модифицировать свойства поливинилхлорида сополимеризаиисй или последующей химической обработкой. Одним из способов, позволяю п их получать растворимый в ацетоне полимер, который можно превращать в волокна методом сухого прядения, вляется дополнительнее хлорирование поливинилхлорида. Большое количество волокон этого типа произ водилось и использовалось в Германии во время второй мировой войны, но продукт был не очень прочным и легко разлагался [33, 66]. [c.206]

В качестве замедлителей реакции используют большое количество водорастворимых химических реагентов (уксусная кислота, раствор a l2, ацетон, полимеры, катионные ПАВ и др.), действие которых основано на учете различных физико-химических факторов. [c.210]

Ацетон Полимер, Н,0 Zn lj (безводный) автоклав, 160° С, 14 ч [422]. См. также 1357] [c.637]

Реакцией поливиниламина с НСЮ4 получен поливиниламино-перхлорат, растворимый в воде, спирте, ацетоне. Полимер плавится со взрывом и детонирует при ударе з°. [c.708]

В ред1Кционной колбе растворяют 0,02 моль диамина и 0,08 моль едкого натра в 150 мл дистиллированной воды. В капельную воронку загружают раствор 0,02 моль дихлорангидрида в Л50 мл бензола и при включенной с максимальной скоростью мешалке быстро сливают раствор в колбу. После перемешивания в течение 15 мин избыток NaOH нейтрализуют раствором HG1 (по метиловому оранжевому) и реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром (см. рис. 28), которую ведут до получения прозрачного дистиллята. Горячую суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера, полимер промывают ацетоном и дистиллированной водой до удаления ионов хлора (проба с AgNOg), а затем снова ацетоном. Полимер сушат при 7O—80° С до постоянной массы и исследуют. Вязкость полиамида определяют в крезоле. [c.254]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

Поликонденсацию легко остановить на любой стадии роста макромолекул, несмотря на то, что образующиеся на каждой из этих стадий промежуточные продукты содержат большое число еще не вступивших в реакцию метилольных групп. При поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди- и триметилольными производными фенола образуется пространственный полимер. Изменяя условия (повышение pH или понижение темп-ры), можно приостановить этот процесс на к.-л. промежуточной стадии. В тех случаях, когда нолимер предполагается использовать в произ-ве различных изделий, клеев, лаков, поликонденсацию целесообразно приостановить на стадии образования сравнительно низкомолекулярного цродукта (мол. в. 700—1000), представляющего собой твердую, очень хрупкую прозрачную аморфную массу янтарного цвета. При 60—90° полимер переходит в жидкое состояние, легко растворяется в спирте, ацетоне. Полимер начальной стадии поликонденсации называют резолом. [c.470]

Первые работы, связанные с изучением полимеров хлористого винила и условиями их образования, были посвящены фотополимеризации. Еще в 1835 г. Реньё описал полимеризацию хлористого винила под действием света. Подробно условия фотополимеризации были нзучены И. И. Остромысленским который получил полимер, облучая хлористый винил светом кварцевой лампы в течение 12 час. при 20°. При этом получалось до 90% твердых веществ. По растворимости в ацетоне и хлорбензоле Остромысленский разделил полученные полимеры иа й-полнмер, растворимый в ацетоне, -полимер, растворимый в хлорбензоле, V- н 8-полимеры, нерастворимые в хлорбензоле. Интересно, что полимеры хлористого винила нерастворимы в мономере. [c.280]

Вторая методика. Триэтиламин квалификации чистый перегоняют над натрием, кипятят 2 часа в колбе, снабженной обратным холодильником, добавив небольшое количество хлористого бензоила (2 мл хлористого бензоила на 50 мл триэтиламина). После охлаждения раствор фильтруют и перегоняют над натрием, отбирая фракцию, кипящую в интервале 89,2—89,6°С. Поликонденсацию проводят при перемешивании следующим образом. Раствор 1,59 г фенолфталеина в 50 мл ацетона при 40° С продувают аргоном, добавляют к нему 1,4 мл триэтиламина и 1,015 гхлорангидридатерефталевойкислоты. Через СО мин. выпавший полимер отфильтровывают, промывают водой до отрицательной пробы Бельштейна на галоид и затем снова ацетоном. Полимер сушат при 40—80° С в течение 10—12 час. в вакууме. Выход полимера 96% (от теорет.), = 486 дл г (в смеси тетрахлорэтана с фенолом, 3 1 по весу при 25° С) [52]. [c.199]

Четвертая методика. Поликонденсацию проводят аналогично описанному в предыдущей методике, используя в качестве среды вместо дихлорэтана ацетон (1,89 г диоксидифенилантрона растворяют в 50 мл ацетона). Полимер выпадает из раствора в ходе поликопденсации. Его отфильтровывают, промывают водой (до отрицательной реакции на хлор), ацетоном и сушат при 100° С. Выход полимера 90% (от теорет.), т) р = = 1,95 дл г (в смеси фенол — тетрахлорэтан, 1 3), ему свойственна аморфная структура с некоторым упорядочением. Полимер растворяется в хлороформе, диметилформамиде, циклогексаноне, диоксане, трикрезоле, тетрахлорэтаие, в смеси фенол — тетрахлорэтан (1 3 по весу) и плавится при 380—400° С. [c.200]

Пятая методика. В конденсационную пробирку загружают 1,82 г 9,9-бис-(4-оксифенил)антрона, 0,98 г хлорангидрида терефталевой кислоты ъ Ь мл трихлорбензола. Реакцию проводят в токе аргона при следующем температурном режиме от 100 до 180° С — 1 час, при 180° С — 2 часа, при 200° С — 1 час (полимер выпадает из раствора), при 215° С — 10 час. После охлаждения к реакционной массе добавляют ацетон, полимер отфильтровывают, промывают его ацетоном и сушат при 120° С. Выход 85% (от теорет.), tJup 0,62 дл г (в смеси тетрахлорэтан — менол, 3 1 по весу). Полимер растворяется [c.200]

При проведении полимеризации ММА в бензоле, толуоле или ТГФ под действием Е12Ре(Ь1ру)2 частично (15—45%) образуется нерастворимый в ацетоне полимер. Полимеризация в массе, в диме-тилформамиде или ацетонитриле приводит к образованию полимеров, полностью растворимых в ацетоне. Эти полимеры различаются по своей микротактичности (табл. VI- ). [c.228]

Обработка полимера. Сырой полимер растворяли в горячем ацетоне, раствор подкисляли НС1 (для выделения железа в виде Fe lg). После охлаждения ацетоновый раствор с выпавшей высокомолекулярной фракцией разбавляли большим объемом воды (при этом осаждались также низкомолекулярные фракции, которые растворимы в холодном ацетоне). Полимер отфильтровывали и сушили до постоянного веса в вакууме при 50°. Для седиментации готовили 0,5%-ные растворы полиэпихлоргидрина в тетрагидрофуране [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология