Поликарбодиимиды

В настоящее время для улучшения водостойкости уретановых каучуков получило широкое распространение использование поликарбодиимидов (ПКД) в качестве эффективных стабилизаторов. Их ингибирующее действие основано на реакции К=С=0-грунн с СООН-группами, образующимися при омылении сложноэфирных звеньев. Образцы ПКД были получены на основе 2,4-толуилендиизоцианата, а также смеси изомеров (2,4- и 2,6-толуилендиизоцианата), взятых в соотношениях 65 35 и 80 20. [c.102]

Оптимальное содержание ПКД составляло 4% (масс.). Для сравнения был использован поликарбодиимид фирмы Байер . Гидролитическую стабильность каучуков оценивали по относительному из- [c.102]

Известны поликарбодиимиды с концевыми уретановыми группами 3 . [c.356]

ПЕНОПЛАСТЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИКАРБОДИИМИДОВ [c.132]

Из алифатических диизоцианатов поликарбодиимиды образуются медленнее. Стерические факторы в замещенных ароматических диизоцианатах также замедляют эту реакцию [107]. [c.135]

Все поликарбодиимиды имеют высокую температуру плавления (выше 200 °С) и чрезвычайно стойки к действию водных растворов кислот и щелочей [122]. [c.135]

Изучение реакционной способности поликарбодиимидов показало, что они могут взаимодействовать с соединениями, содержащими активный атом водорода, только в виде вязкого раствора в диметилсульфоксид-хлорбензольной смеси. [c.135]

Карбоксилсодержащие эластомеры легко взаимодействуют с карбодиимидами [58 68], особенно с алифатическими п алициклическими, с образованием ангидридных или ацилмочевинных группировок. Предполагается также образование более сложных продуктов присоединения [58]. Описаны реакции с ароматическими карбодиимидами, бискарбодиимидами и поликарбодиимидами. [c.167]

Представлялось интересным также выяснить влияние изоцианатных групп в ПКД на свойства СКУ-50 и его гидролитическую стабильность. Из данных, приведенных в табл. 49, видно, что независимо от содержания N O-rpynn в поликарбодиимидах. эффективность их стабилизующего действия практически равнозначна. Вероятно, в процессе вулканизации (температура 143—152 °С и продолжитель- [c.104]

Поликарбодиимиды были также получены из полиизоцианатов в присутствии катализаторов . Получены и полиуретанполикарбодиимидьг . [c.112]

Стабилизирующее действие моно- и поликарбодиимидов изучалось на уретановом каучуке, вулканизованном органической перекисью, изоцианатом, и на сополимере винилацетата с этиленвинил-ацетатом, вулканизованном перекисью. Значительное улучшение стойкости полимеров наблюдалось в воде, ее парах и перегретом паре (рис. VHI.9). Стабильность к гидролизу полиуретанов (СКУ) резко увеличивается при введении определенных добавок в полимер при его синтезе. Так, СКУ-ПФ в 10 раз более стабилен, чем СКУ-8 и СКУ-50 121. [c.208]

Поликарбодиимиды получают поликонденсацией диизоциаиатов в присутствии 3-метил-1-фенил-3-фосфоленоксида-1 [105]. [c.557]

Поликарбодиимиды, получаемые при повышенных температурах без катализатора, содержат побочные продукты (изоцианураты и др.). Поэтому важное значение имеет исследование поликонденсации ди- и полиизоцианатов с образованием линейных и сетчатых поликарбодиимидов под действием фосфорсодержащих катализаторов (фосфоленоксиды, фосфиноксиды). Так, нагреванием 4,4 -дифенилметандиизоцианата в кипящем ксилоле при использовании в качестве катализатора 1-этил-З-метил-фосфолен-1-оксида [c.134]

Отмеченные ценные свойства поликарбодиимидов и высокая стабильность карбодиимидных структур в процессе термолиза [124] определяют целесообразность и практическую ценность получения поликарбодиимидсодержащих пенопластов. Для этой цели могут быть применены олигомерные продукты, образующиеся при декарбонилировании диизоцианатов с последующим превращением олигокарбодиимидизоцианатов в сетчатые полимеры, содержащие уретановые группы или изоциануратные циклы [125]. [c.135]

Введением в полимер веществ, связывающих компоненты агрессивных сред. Этот способ обычно применяют в тех случаях, когда агрессивные среды образуются при термическом распаде полимера. Например, активными акцепторами НС1, выделяющегося при термической деструкции ПВХ, являются соли свинца, соли жирных кислот металлов I—П групп, оловоорганические соединения [14] акцепторами формальдегида и муравьиной кислоты, образующимися при распаде полиоксиметилена, являются амины, нитрилы, а также дициандиамин, содержащий циан- и аминогруппы [15] акцепторами карбоксильных групп, образующихся при гидролизе поликарбонатов, являются моно- и поликарбодиимиды [16]. [c.263]

Интересное применение окисей третичных циклическпх фосфинов основано на их каталитической активности в реакциях образования моно- и поликарбодиимидов из моно- и диизoциaнaтoв [c.675]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.253 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.9 , c.83 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.356 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.253 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.557 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.11 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.134 , c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология