децилбензол

Соотношение цен натрийалкилсульфатов и до-, децилбензол-сульфонатов, в % [c.134]

При гидрокрекинге ароматических углеводородов сохранится общие закономерности легкого отрыва боковых цепей С4 и больше и возрастающей с уменьшением числа углеродных атомов стабильности цепей Сз и меньше Правда, в продуктах гидрокрекинга децилбензола было обнаружено до 39% продуктов циклизации, однако в реальном сырье ароматические-углеводороды с таким большим числом углеродных атомов в боковой цепи практически не содержатся [c.313]

Таблица 11.5. Равновесие при циклизации я-бутилбензола и я-децилбензола под давлением водорода 7,5 МПа (75 кгс/см ) и общим давлением 8,2 МПа (82 кгс мО

Ди-етор-бутиловый эфир фталевой кислоты (ди-вгор-бутилфталат). . . . Децилбензол.............. [c.723]

Нетрудно заметить, что при увеличении длины боковой цепи у алкилбензолов возрастает главным образом содержание кислых продуктов, количество же продуктов уплотнения (смол) довольно резко уменьшается. Так, смол при окислении пропилбензола образуется 3%, а при окислении децилбензола только следы количество кислот соответственно возрастает с 0,9 до 4,4%. [c.271]

Тридекан 0,46 1-Пентанол 0,053 Децилбензол 1,69 [c.264]

Для и-бутилбензола преобладают реакции деалки-лирования и-децилбензол да 27% превращается в низкомолекулярные углеводороды на 35% деалкилируется с образованием в основном алконов [c.309]

Чем длиннее алкильная цепь в ароматическом углеводороде, тем он более уязвим для кислорода. Это наглядно иллюстрируется сравнением окисления при 150°, 15 ат 0 в течение 3 час. пропил-, нонил- и децилбензолов (табл. 94). [c.271]

Исследования [2] окисления алкилнафталинов и алкилбензолов показывают, что при наличии цепи, содержаш ей до пяти углеродных атомов, главными продуктами окисления ароматических углеводородов являются фенолы. При дальнейшем увеличении длины цепей главными продуктами окисления будут кислоты. Так, при окислении н-гептилбензола в качестве основных продуктов были получены [23] бензойная кислота и кислоты жирного ряда различного молекулярного веса. Эти наблюдения показывают изменение процесса окисления, вызываемого повышением числа углеродных атомов в алкильном радикале, и объясняют приведенные выше данные окисления пропил-, нонил- и децилбензолов. Это не значит, что при окислении, например, децилбензола смолы не образуются, но их образуется ничтожное количество по сравнению с кислотами. [c.271]

Большое влияние на направленность реакций и выход конечных продуктов при гидрокрекинге оказывает строение исходных углеводородов. Так, например, в случае использования -бутилбензола преобладают реакции деалкилирования, при этом первичное расщепление в значительной степени происходит в точке присоединения заместителя к кольцу с образованием бутанов и бензола н-децилбензол не только де-алкилируется, но и на 39% циклизируется с образованием тетралина. [c.239]

Из синтетических моющих веществ в США наиболее развито производство алкилбензолсульфонатов натрия (225 тыс. т1год [18]) на основе до-децилбензолов, достигшее 50% выработки всех активных веществ, потребляемых при производстве моющих средств. Технический додецилбензол получают всюду алкилированием бензола тетрамерами пропилена в присутствии хлористого алюминия. [c.30]

Невисон [39] приводит следующие данные по составу додецилбензоль-пой фракции, определенному по методу масс-спектроскопии децилбензолы 0—2%, ундецилбензолы 12—28%, додецилбензолы 40—55%, тридецил-бензолы 15—20%, прочие алкилбензолы 3,5—4,5%. [c.410]

В трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, растворяют 4,6 г (0,2 г-ат.) натрия в 100 мл диэтилен-гликоля, вносят 24,8 г (0,1 моля) фенил- -нонилкетона и 10 мл 85%-ного гидразингидрата (- 0,26 моля). Смесь перемешивают на масляной бане при температуре бани 170—180° С 3 ч. Заменяют холодильник нисходящим и нагревают смесь 5 ч при температуре бани 190°С, после чего снова нагревают с обратным холодильником 12 ч при температуре бани 200°С. По охлаждении смесь разбавляют 100 мл воды, экстрагируют бензолом. Экстракт промывают водой, 2%>-ной H I, снова водой до нейтральной peaKiiiin на лакмус, сушат прокаленным a I . Остаток после удаления бензола перегоняют в вакууме, собирают фракцию 140—150° С/5 мм и перегоняют ее повторно над металлическим натрием. Получают 11,5 г н-децилбензола, выход 53%, т. кип. 147-148°С/5 мм, 1,4850, 0,8674. [c.15]

Алкилирование бензола продуктами крекинга и изучение влияния на эту реакцию концентрации олефинов, температуры, количества и способа приготовления катализатора (AlBrg и Al lg) проведено Тиличеевым и Курындииым Нефт. хоз., 1930, 586]. Был получен ряд гомологов от амил- до децилбензола. [c.428]

Используя молекулярно-ситовое действие цеолита NaX (13Х), можно разделять вещества с крупными [oлeкyлaми, нанример ноли-пикличсские ароматические соединения. Так, нанример, смеси углеводородов С е— jo, пропущенные через небольшие колонки с цеолитами СаХ и NaX, анализировались затем при 25 °С. Количество углеводорода, адсорбированного на каждом цеолите, выражалось в процентах от содержания данного колгнонента в потоке на входе в колонку (табл, 8.38) [2131, Все 6 сложных углеводородов полностью адсорбировались на цеолите NaX, в то время как на цеолите СаХ полностью адсорбировался только к-децилбензол. Эти опыты подтверждают, что у цеолита СаХ поры меньше 46 — 01107 [c.721]

Децилбензол (I) Легкие углеводороды (П), декан (III), бензол (IV), тетралин (V) Сульфид никеля на SIO2—AI2O3 проток, 82 бар, 288—349° С, 1,0—16,0 Ч-1, Hj I = 6,6—17,3 (мол.). Конверсия 1—29,3% выход II—26,7%, (111-f + IV) — 35%, V — 39% [3042] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология