Приборы эталонные

В настоящее время применяют так называемый дифференциальный термический анализ. В этом методе во время нагревания кроме температуры образца измеряют температуру одновременно нагреваемого в том же приборе эталонного вещества. Это вещество, например платина, не претерпевает никаких превращений в данном [c.94]

Контроль качества очистки изолируемого трубопровода Непрерывно Визуально по или прибором эталону [c.195]

Величина измеренного на приборе коэффициента рассеяния света должна быть исправлена введением ряда поправок (на показатель преломления, отражение и рассеивающий объем см. пример расчета), которые не учитываются при калибровке прибора эталоном. Подробное описание учета этих -поправок можно найти, например, в [4, 8, 77, 79]. [c.135]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитрата свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10-2 ЫО-2 З-Ю-З 1 З-Ю 1 10" 3- 10- и ЫО-5% примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % лримесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.209]

Назначением устройства для автоматического введения корректировочных коэффициентов является поддержание на выходе прибора (на шкале самописца) постоянного уровня измерительного сигнала при пуске в прибор эталонного газа. При этом регулировка выходного сигнала происходит путем изменения коэффициента [c.146]

Для настройки прибора служат стеклянные эталоны, приложенные к прибору. Эталоном блеска установлено черное полированное ультрафиолетовое стекло (ГОСТ 9411—60) с коэффи- [c.162]

Все площади пиков необходимо пересчитывать по отношению к одной и той же шкале прибора — эталонной в соответствии с формулой (14.3). [c.230]

Поэтому интерферометры применяют только для изучения очень узких интервалов спектра (тонкой структуры спектральных линий) и, как правило, в сочетании с призменными или дифракционными приборами. Эталон Фабри—Перо устанавливают либо перед входной щелью таких приборов, либо перед диспергирующим узлом в обоих случаях на него будет падать параллельный пучок лучей. [c.53]

Б действующем ГОСТ 2156—68 описан также вариант измерения мутности на нефелометре типа НФМ с прилагаемой к прибору эталонной призмой мутности. Этот метод сложен и требует наличия указанного прибора. [c.56]

Недостатки физико-химических методов анализа заключаются в том, что погрешность анализов составляет 2—5 %, что выше погрешности классических химических методов. Для применения физико-химических методов требуются дорогостоящие приборы, эталоны и стандартные растворы. [c.90]

Если значение йп>1- 0,05, то его вводят в формулу для опрёТТё ёния удельной поверхности СМ данным прибором. При контрольной проверке прибора эталонным порошком высота слоя последнего в гильзе должны быть 30 мм, для чего в гильзу вставляют пустотелый цилиндрический вкладыш высотой 120 мм и на него укладывают решетку. Константа прибора и объем, порошка в гильзе должны быть вычислены с учетом этих условий. [c.21]

Как правило, для успешной разработки приборов необходимо следующее оборудование I) ряд первичных и вторичных приборов (эталонных и образцовых), а также лабораторные градуировочные установки и контрольные приборы для воспроизведения веса, температуры, напряжения, сопротивления, давления, емкости и газовых постоянных 2) инфракрасный спектрофотометр 3) масс-спектрометр 4) эмиссионный спектрометр 5) хроматограф 6) источники излучения и детекторы 7) прецизиониНе электроизмерительные приборы 8) оборудование для измерения pH, а также характеристик окислительно-восстановительных процессов 9) приборы для химического анализа и 10) электрическое и электронное тест-оборудование. [c.478]

Для точных измерений pH с помощью рН-метров служат эталонные буферные растворы, основанные на условной шкале pH. Они были разработаны иа основе тщательных исследований. Их готовят из очень чистых веществ. Они имеют определенную ионную силу. Для того чтобы достигнуть наибольшей точности, следует применять для калибровки прибора эталонный буфер, pH которого возможно ближе к измеряемому значешию pH неизвестного раствора. Это особо важно в случаях, когда измерение pH ведут в щеглочных растворах с применением стеклянного электрода. В табл. 3—4 указаны составы эталонных буферных растворов и соответствующие значения pH при 20 и 25°С. [c.117]

Подробное рассмотрение зависимости формы градуировочных графиков от контура спектральных линий осуществлено в [220]. Применяя высокоразрещающий прибор (эталон Фабри—Перо в качестве интерференционного спектрометра со сканированием спектра путем изменения давления), а также обычную атомно абсорбционную аппаратуру, авторы провели измерения величин интегрального поглощения резонансных линий и поглощения в максимуме абсорбционных линий. Показано, что метод, основанный на измерении поглощения в максимуме абсорбционной линии, более чувствителен, чем метод, в котором измеряется полное поглощение. Авторами изучено также и влияние на форму градуировочных графиков эффектов реабсорбции в источнике света. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология