Коэффициент связывания

Коэффициент связывания общей серы для табл. 5-4 рассчитан по формуле [c.106]

Коэффициент связывания общей серы т в 0,83 0,69 0,78 0,88 [c.106]

Связывание Р с сайтом б х приводит к локальному изменению конформации в окрестности этого сайта, и это локальное изменение (конформационная волна) начинает распространяться вдоль ДНК. Достигнув сайта б г, оно приведет к изменению конформации этого сайта, что, в свою очередь, приведет к изменению коэффициента связывания сайта б г с молекулой Рг. [c.347]

Высокие коэффициенты -связывания серы при сжигании эстонских сланцев не являются характерными для всех видов топлива, см. [Л. 132, 133 и др.]. [c.106]

Таким образом, в частном случае трехмерной группы вращений коэффициенты Клебша—Гордана — это коэффициенты связывания они действительные, так что знак комплексного сопряжения в формуле (25) может быть опущен. [c.357]

Эту формулу, в которую коэффициенты связывания уже не входят явно, часто называют теоремой замены . Хотя она иногда бывает полезна (гл. 8), ценность ее, однако, ограниченна. Дальнейшее обсуждение формулы (25) читатель может найти в книгах [1, 4]. [c.357]

Общее содержание серы ЗОзоб в летучей золе эстонских сланцев (при пылевидном сжигании) колеблется в пределах 6,6—9,1%- При сжигании сланцев открытой добычи с золой связывается большая доля содержащейся в топливе серы (коэффициент связывания общей серы тсв 0,75), чем при сжигании сланцев шахтной добычи (шсв 0,65). Обусловлено это более высоким содержанием окиси кальция в неорганической части сланцев открытой добычи, чем в сланцах шахтной добычи. При коэффициентах избытка воздуха на вьгходе из топки а"т>1 летучая зола содержит общей серы в 2,5—3 раза больше, чем шлак, а при а"т 1 количество общей серы в шлаке превышает количество серы в летучей золе в 3—3,5 раза. [c.101]

Здесь а — а1 р = аг/а — коэффициент связывания противоиона индексы относятся 1—к поверхностно-активному нону, 2 — к противоиону. [c.70]

Таким образом, эффективный заряд иона в мицелле равен Kg2e (или KgZST на г-ион), где Kg — коэффициент связывания, близкий по смыслу коэффициенту активности и равный обычно 0,4—0,6. [c.334]

В результате эффективный заряд иона в мицелле равен Ке2е (или на г-ион), где Кц — коэффициент связывания, [c.356]

Многими исследователями показано, что изменение температуры не сильно влияет на связывание дифильных молекул белками [143, 173—178]. В работе [175] указывается, что температурный коэффициент связывания каприлата натрия сывороточным альбумином равен нулю. Значения, полученные для теплот связывания сывороточным альбумином ионов ароматических сульфатов натрия и алкилсульфатов натрия [176], во всех случаях также очень малы. Так как AF и А/7 малы, то сродство альбумина к этил1 ионам, объясняется в первую очередь положительными изменениями энтропии. По представлению Клотца [177], увеличение энтропии при образовании комплекса между двумя отдельными частицами указывает на то, что растворитель играет главную роль в этом процессе. [c.34]

МО ЛКАО энергией низшей вакантной МО углеводорода. Эта зависимость была экспериментально подтверждена на многих других примерах и вскоре получила теоретическое обоснование в трудах голландского теоретика Хойтинка ( уравнение Маккола — Хойтинка ), В настоящее время симбатное изменение значений полярографических 1/, электровосстановления и величин коэффициентов связывания электронов на низшей вакантной МО [гевр. значений Е электроокисления и величины коэффициентов связывания электронов на высшей занятой МО) широко используется для подтверждения квантовохимических расчетов, проводимых полуэмпирическими методами. [c.137]

Экспериментальная проверка oблiигa шлама после осветлителя показала, что коэффициент связывания в результате прокаливания при температуре 800—900°С оказался равным 15,2. Это показывает, что качество прокаленного шлама можно считать достаточно высоким лишь при благоприятном соотношении С и Жк- [c.175]

В табл. 11 приведены значения коэффициентов связывания с аффинным сорбентом для инсулина, цитомединов мозга и печени, их комплексов с ДНК и природных НПК мозга и печени (цитаминов). [c.181]

При включении кортексина и гепалина в комплекс с ДНК уменьшается коэффициент связывания этих препаратов с клеточными мембранами. Наиболее вероятным объяснением этого факта является то, что часть иммобилизованных клеточных рецепторов, расположенная во внутренних областях фанул аффинного сорбента, стерически менее доступна для высокомолекулярных НПК, чем для низкомолекулярных пептидов. [c.182]

Сравнение констант связывания природных нуклеопротеиновых комплексов показывает, что НПК мозга более чем в 1.5 раза интенсивнее связывается с клеточными мембранами клеток мозга по сравнению с НПК печени (гепата-мин). Наблюдаемая разница селективности связывания этих препаратов является одним из возможных механизмов реализации тканеспецифического воздействия НПК на физиологические функции. Разница коэффициентов связывания модельных НПК, включающих тканеспецифические пептиды, и природных НПК, вьщеленных из той же ткани, может быть связана с конформационными различиями ДНК, входящей в состав этих комплексов. Природные НПК содержат нативную ДНК, уже специфически связанную с регуляторными пептидами хроматина, а модельные НПК содержат высокоочищенные фрагменты двухцепочечной ДНК тимуса теленка, на которой не может быть сайтов для специфического связывания с регуляторными пептидами мозга. По-видимому, функция такой ДНК в модельных НПК сводится только к защите пептидных компонентов от ферментного гидролиза. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология