Винилнафталины, и изомеры

Методом дегидрирования этилнафталин может быть превраш,ен в винил- афталин. Изучение реакции дегидрирования 50%-ной смеси а- и р-изомеров показало, что при этой реакции активны многие катализаторы. Одним из лучших оказался катализатор, содержащий 15% окиси хрома и 85% окиси алюминия, приготовленный методом пропитки [303]. ]Лри давлении 100 мм, температуре 600 и времени контакта, равном 1 сек., 46,9% исходного углеводорода превратилось в винилнафталин. При отношении пара к этилнафталину, равном 10 1, температуре 650° и общем давлении 750 мм выход составил 34,7%. [c.144]

Изменение положения метильного радикала в 1-метокси-2-винилнафталине и 6-метокси-2-винилнафталине заметно не отражается на способности изомеров к полимеризации [23]. [c.136]

Голубева с сотр. обнаружили, что теплостойкость сополимеров стирола с винилнафталином, полученных в эмульсии, изменяется почти линейно с изменением состава независимо от того, какой изомер берется, от 110° С для чистого полистирола и до 160° С для чистого поливинилнафталина. На рис. Х.24 показана зависимость удельной ударной вязкости сополимеров от содержания стирола. Усманова с сотр. показали, что сополимер с оптимальными свойствами можно получить при эмульсионной сополимеризации стирола и 2-винилнафталина (взятых в весовом соотношении 70 30) при 60° С в течение 3—4 ч. Этот сополимер более теплостоек, чем полистирол (приблизительно на 30° С) их механические и диэлектрические свойства одинаковы. Ниже сравниваются свойства этих двух полимеров [c.328]

Так, при нагревании ее со стиролом образуются орто-(1) и мета-(П) изомеры (— 6 1) [422], а при реакции с винилнафталином был выделен лишь [c.218]

Примечательно, что в тех случаях, когда различие между характером заместителей при а- и р-углеродных атомах диенофила невелико, конденсация с винилнафталином протекает в обоих возможных направлениях и при этом образуются, два структурные изомера. [c.494]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Изомеризацию а-этилнафталина в р-изомер, используемый для получения р-винилнафталина, предложено проводить пропусканием его паров при 425° над катализатором, состоящим из окислов алюминия и магния [206]. Присутствие в зоне реакции хлористого водорода увеличивает активность и время работы катализатора. При достижении равновесия смесь моноэтилнафталинов содержит 17—20% а- и 80—83% Р-изомера. В качестве катализатора можно использовать также алюмосиликаты [207], фтористый алюминий, алюминиевую соль кремнефтористоводородной кислоты [208], силикагель [201, 206] и др. Введение в состав алюмосиликата окислов щелочных металлов увеличивает различие в скоростях изомеризации и диспропорционирования этилнафта-линов [207]. [c.24]

Полярографическому исследованию подвергались и другие винильные мономеры винилнафталины и 9-винилантрацен. Были определены полярографические характеристики изомеров винилнафталина на фоне иодида тетраэтиламмония в 76%-ном диоксане [33] и в 92%-ном метаноле [34]. Полученные результаты были использованы для изучения процессов получения сополимеров стирола, 2-винилнафталина и аценафтилена [35]. 9-Винилантра-цен на фоне 0,02 и. раствора иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле образует две полярографические волны с Еу =—1,78 в и 1/2=—2,25 в [34]. При этом на первой стадии восстановления 9-винилантрацена образуется двухзарядный анион-бирадикал [c.45]

Диены, замещенные при С1 и С2, а также винилциклены, винилбициклены и винилнафталины конденсируются как однозамещенные диены и образуют рядовые (т. е. орто-) изомеры нерядовые изомеры возникают лишь в немногих случаях и в относительно небольших количествах. [c.38]

Изучались также конденсации сорбиновой кислоты с различными замещенными стиролами [700]. Оказалось, что образующиеся при этом аддукты (10—50%) состоят приблизительно наполовину из кристаллической и жидкой частей, причем кристаллические изомеры по своему строению отвечают формуле (XII), а жидкие вещества ближе не изучались [701, 703]. С винилнафталином сорбиновая кислота реагирует так же, как и транс-бутадиенкарбоновая-1 был получен орто-изомер в видеа-(П1 R = СНз) и p-(IV Н =СНз)форм,которые различаются лишь положением двойной связи в цикле [694]. [c.224]

С винилнафталином сорбиновая кислота образует изомер в виде а - и р-форм, которые различаются ликь положением двойной связи в цнвде [216]. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология