Диэлектрическая проницаемость измерение

В пироэлектрических кристаллах электрическая поляризация может возникнуть не только вследствие наложения внешнего поля Е, но и вследствие изменения температуры, а в пьезоэлектрических — вследствие механических напряжений или деформаций. В свою очередь, механические напряжения и деформации могут возникнуть в кристалле из-за теплового расширения, обратного пьезоэлектрического эффекта, электрострикции. Поэтому значения диэлектрической проницаемости, измеренные при постоянной температуре гц)т или при постоянном механическом напряжении могут оказаться не совпадающими друг с другом Т — абсолютная температура, а — механическое напряжение). [c.215]

Во ВНИИСПТнефть создан влагомер для автоматического определения содержания воды в потоке нефти, который отличается от ранее разработанных тем, что в нем используется двухчастотный способ измерения. Определение содержания воды производятся по разности диэлектрических проницаемостей, измеренных на высокой и низкой частотах, благодаря чему точность определения содержания воды существенно повышается. [c.74]

Тенденция к увеличению применения физических методов измерения привела к дальнейшей разработке техники измерения диэлектрической проницаемости. Измерение диэлектрической проницаемости (ДП) имеет особое преимущество при ректификации смесей, содержащих воду (ДП-80), а также смесей веществ с резко отличающимися значениями этого параметра. В качестве примера можно назвать смеси уксусная кислота (ДП-6,13) — уксусный ангидрид (ДП-22,2) и метанол—толуол. Азеотропная смесь метанол—толуол, образующаяся при ректификации, имеет ДП-2Б,Н, которая в значительной мере отличается от значений диэлектрической проницаемости исходных компонентов, равных соответственно 33,8 и 2,37 [65]. При определении концентрации толуола в бензоле данный метод измерения также оказывается наилучшим, хотя разница в значениях диэлектрической проницаемости у компонентов смеси равна всего 0,08. [c.461]

Численно тангенс угла потерь равен отношению значений диэлектрической проницаемости, измеренных при двух частотах изменения напряженности поля, т. е. [c.162]

Величины статической диэлектрической проницаемости, измеренные вдоль (б ) или поперек (8J ) оси нематика, различны. Для общего случая направления электрического поля Е соотношение между электрической индукцией О и полем имеет вид [c.114]

МДж/кг они могут существенно изменяться в сторону улучшения. Например, для эпоксидно-полиамидного клея ВК-9 тангенс угла диэлектрических потерь tgo при частоте 1 кГц уменьшается после облучения, а при частоте 1 МГц практически не изменяется. Диэлектрическая проницаемость, измеренная при тех же частотах, после облучения также уменьшается. Для эпоксидно-кремнийорганического клея К-300-61 получены аналогичные зависимости, но изменения tgo установлены при частоте и 1 кГц, и 1 МГц. [c.126]

Если для измерения диэлектрической проницаемости жидкости используется переменный ток достаточно высокой частоты, то молекулы, находящиеся под действием поля, уже не успевают переориентироваться в течение периода колебания переменного тока. При этих условиях имеет место поглощение энергии и начинает играть роль явление диэлектрической релаксации. По значениям времени релаксации могут быть определены внутренние вязкости. Во многих случаях эти величины оказываются ничтожно малыми по сравнению с измеренными микроскопическими вязкостями жидкостей. Так, например, исследования твердого т/ ет-бутилхлорида показали, что выше точки вращательного перехода его внутренняя вязкость много меньше, чем в жидкости. Значения диэлектрической проницаемости, измеренные при высоких частотах, неотличимы от значений, полученных при низких частотах. Непосредственно ниже точки плавления аналогично трет-бутнл-хлориду ведут себя тре/ге-бутилбромид, 2,2-дихлорпропан и метилхлороформ, но при понижении температуры на 20—25° их внутренняя вязкость становится примерно равной вязкости жидкости. [c.485]

Для диэлектрической проницаемости е теория Дебая — Хюккеля принимает значение макроскопической диэлектрической проницаемости растворителя, которая, однако, приемлема только в первом приближении и для очень разбавленных растворов. Так как жидкость, присутствующая между ионами, решающим образом определяет их электростатическое взаимодействие, и так как структура и состояние жидкости, очевидно, изменяются под влиянием ионов, в действительности применение диэлектрической проницаемости, измеренной макроскопически, которая представляет собой среднее из разных локальных значений, необоснованно. Однако пока еще не ясно, какое значение диэлектрической проницаемости следует использовать. В этом отношении окончательного результата пока нет важное значение имеют исследования Глюкауфа [3], который вычислил изменение ди-электричвокой проницаемости в окрестности ионов на основе [c.469]

Полученные данные представлены в виде графиков зависимости е от объемной доли ненроводяш,их включений б для обеих фракций при различных частотах (см. рис. 1). Диэлектрическая проницаемость, измеренная в диапазоне 200—20 кгц, мало отличается от вычисленной по теории смесей [2—5]. При понижении частоты до 5 кгц уже четко отмечается аномальный рост диэлектрической проницаемости. В отличие от опытов, проведенных ранее с более крупными зернами [1], в данном случае диэлектрическая проницаемость смеси отличается от теоретической и при полном насыш,ении пор электролитом (б = 0,6). [c.46]

Заметим, что об упругой яоляризации здесь речь не идет. Ее роль учитывается введением диэлектрической проницаемости е в формулу (38). Под е понимают диэлектрическую проницаемость, измеренную на переменном токе, т. е. отражающую поведение зарядов или диполет с короткими временамж релаксации порядка Т 10 2 с. [c.90]

Диэлектрическая анизотропия выражается з зиде разности диэлектрических проницаемостей, измеренных н направлении параллельном и перпендикулярном оптической оси, совпадающей с направлением директора п [c.396]