Метанол, реакция с бензолом с толуолом

Рис. 5.8. Корреляция между lg(k/ko) [35] и когезионным давлением 6s [238] в реакции димеризации циклопентадиена (реакции Дильса — Альдера) при 40 С (символом ко обозначен параметр реакции в ацетоне, где ее скорость минимальна) 1—диэгиловый эфир, 2 — тетрахлорметан, 3 — толуол, 4 — тетрагидрофуран, 5 — бензол, 6 — хлороформ, 7 — хлорбензол, 8 — дихлорметан, 9—ацетон, /О — 1,4-диоксан, //— трег-бутанол, /2—бутанол-1, /5 —пропанол-1, 4 — этанол. В метаноле указанная корреляция резко нарушается, поэтому соответствующие данные на графике не отражены.

Исследовано влияние скорости потока На на показания детектора при анализе бензола, толуола, диэтилсульфида, метанола, этанола и изопропанола. Для определения OS используют дополнительную колонку (реакция OS + ЗН2 = H2S -f СН, затем анализируют на мол. сите 13Х). [c.176]

Реакция проходит в водной среде при нагревании с обратным холодильником до температуры кипения. Для облегчения реакции добавляют 10—80% спирта от метанола до бутанола) или ацетона или, наконец, смеси ацетона и спирта или спирта и бензола (толуола). После кратковременной конденсации выпадает густой и пластичный комок. В первой стадии реакции образуется твердое вещество, к которому в дальнейшем постепенно и непрерывно присоединяется вязко-жидкая масса з. [c.574]

При соблюдении особых условий реакция сопо-лимеризации стирола и дивинилбензола (см. стр. 42) приводит к образованию геля со специфическими свойствами. Гранулы такого геля почти не набухают Он поставляется в виде суспензии в диэтилбензоле высушивать его нельзя. В качестве элюентов фирма изготовитель рекомендует тетрагидрофуран, трихлор бензол, о-дихлорбензол, толуол, л-крезол, метилен хлорид и диметилформамид. Следует избегать даже кратковременного применения таких полярных растворителей, как вода, метанол, ацетон и муравьиная кислота. Гранулы полимера сферической формы имеют диаметр 40—80 мк. В табл. 10 приведены свойства 11 разновидностей этого геля, имеющихся в продаже. Все они охарактеризованы средними размерами пор (А). Для разделения полидисперсных полимеров рекомендуют смешивать различные гели либо, что предпочтительнее, соединять последовательно несколько колонок, наполненных гелями различной пористости. При выборе типов геля руководствуются следующим эмпирическим правилом средний молекулярный вес вещества делят на 20 полученная ве- [c.54]

В присутствии сенсибилизаторов с высоким уровнем энергии, таких, как бензол, толуол или ксилол, спирты (преимущественно метанол), вода и карбоновые кислоты могут присоединяться к олефинам также по ионному механизму, т. е. в соответствии с правилом Марковникова [9]. В настоящее время эта реакция из-вестна лишь для производных циклогексена и циклогептена [c.233]

Токсичные вещества могут проникать в организм человека через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожу. По тем же путям они могут выделяться из организма. В организме эти вещества в большинстве своем подвергаются окислению, гидролизу и другим реакциям, в результате которых становятся либо менее токсичными (бензол, толуол), либо более токсичными (метанол, оксид углерода). Некоторые вещества (ртуть, свинец, фтор) имеют свойство накапливаться в организме, вызывая тяжелые хронические отравления. [c.39]

Зависимость селективности от пространственного распределения кислотных центров внутри цеолитов может оказывать влияние иа образование продуктов реакции. Широко известно, что цеолит 25М-5 позволяет получать ароматические соединения из метанола [238—242] или олефинов [243]. Так как реакции, участвующие в этих процессах, очевидно, не являются мономолекулярными, то распределение активных центров в порах 28М-5 должно играть существенную роль в образовании ароматических углеводородов. Наряду с этим, вопреки обычным правилам алкилирования, на этом цеолите бензол алкилируется быстрее, чем толуол [c.59]

Для повышения выхода продуктов димеризации реакцию проводят в смешанном растворителе, содержащем спирт (метанол, этанол, этиленгликоль и др.) и углеводород (бензол, толуол). Кроме того, в реакционную смесь предлагается вводить в виде порошка медь, серебро, магний, кадмий, олово, железо, молибден, хром и кобальт или соли этих металлов. Добавки повышают конверсию, хотя селективность катализатора не меняется. Например, при димеризации акрилонитрила при 150 °С в присутствии Ru lз в метиловом [c.73]

Получение дурола методом метилирования. Реакцией метилирования можно ввести в ароматич еское ядро метильную группу и тем самым синтезировать различные полиметилбензолы. Для введения метильной группы можно использовать метанол, диметиловый эфир, метилгалогениды и другие реагенты. Экономически наиболее выгодным метилирующим агентом обычно является метанол. Одним из первых промышленных процессов метилирования ароматических углеводородов было получение толуола из бензола в Германии во время второй мировой войны [43]. Реакцию осуществляли в присутствии фосфорноцинкового катализатора при 340—380 °С, 3,5 МПа (35 кгс/см2) и мольном отношении бензол метанол 0,25 1. Выход толуола в расчете на бензол составлял 12—17 вес. % одновременно получалось 4—6 вес. % ксилолов и 3—6 вес. % высших ароматических углеводородов. При возврате в реакцию непревращенного бензола выход толуола в расчете на бензол достигал 69 вес. %, расход метанола 0,85 т/т толуола. Недостаток толуола в условиях военного времени послужил причиной применения этого процесса в Германии. [c.227]

Длина цепей макромолекул сильно зависит от типа растворителя, в среде которого ведется процесс, вследствие протекания реакции передачи цепи через молекулы растворителя. По активности переноса цепи растворители можно расположить следующим образом бензол > этилацетат > метилацетат > метанол > ацетон > толуол > этанол. [c.103]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Нами установлено, что конденсация фторированных Р-дике-тонов с аммиаком и аминами проходит преимутцественно по эле-ктрофильному центру СЗ с образованием АВК II, с аминогруппой в Р-положении к фторалкильному заместителю. Только 3-дикетоны с R -Ar образуют смеси региоизомерных АВК II и III 1,2]. Доля изомера Ш в смеси, как правило, невелика. Реакция чрезвычайно чувствительна к природе амина, фторированного (R0 и нефторированного (К )заместителей в дикетоне, условиям проведения процесса. Так, р-дикетоны I, являясь довольно сильными кислотами, с большинством аминов в среде предельных и ароматических углеводородов при 20 °С образуют стабильные соли [3], а в метаноле или этаноле —АВК Однако, если р-дике-тон имеет рКд < 3, а амин — рК > 8, то во всех растворителях единственным продуктом реакцрш при 20 °С является соль . АВК образуются и при кипячении Р-дикетонов с аминами в бензоле, толуоле, ксилоле с азеотропной отгонкой воды либо в ав- [c.29]

Изучено влияние растворителя на данную реакцию. В ряде растворителей, таких, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, метанол, этанол, надкислота практически не пакапливается. Наиболее подходящими растворителями для данной реакции являются г/>ег-бутило-вый спирт, диэтиленгликолевый эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, диоксан. [c.277]

Сообщается о получении нитрозобензола с выходом 15 % в результате пропускания смеси паров Се Не N02 (О Д2 моль/ч) и СН (1,79 моль/ч) над катализатором РЬО - МпО при 396 °С (пат. 2713602 ФРГ). Селективность образования нитрозобензола 95 %. Вместо метана можно с успехом использовать бутан, циклогексан, бензол, толуол, цимол, нафталин, пропилен, гексан, декан. Реакция успешно протекает, если в качестве ката-люатора применять смесь нитратов Мп(П) и РЬ(П), а вместо углеводородов - метанол (пат. 2346388 ФРГ) или оксид углерода (пат. 1322531 Англ.). Указывается на образование нитрозобензола (выход 86 %) в результате пропускания паров нитрозобензола через слой катализатора при 330°С (пат. 7231937 Япон.). В качестве катализатора используют Pd/ , Си — Сг или Уз Об, которые предварительно обрабатывают оксидом углерода. В английском патенте 1251836. Описывается восстановление нитрт-бензола и и-нитроанизола формиатами железа или марганца (пат. 1251836 Англ.). Реакция осуществляется при 200 °С. Вместо формиатов указанных металлов могут использоваться оксалаты Со, Ре, Мп (пат. 1251844 Англ.). При восстановлении нитробензола в нитрозобензол может быть достигнута степень превращения 23% при селективности 94%. Для этого нитробензол восстанавливают циклоолефинами, олефинами и ароматическими углеводородами в присутствии РЬ — Мп-катализатора. Реакцию ведут в атмосфере азота при 343 °С. Процесс рассматривается как про-мьппленно реализуемый (пат. 79970 Румьшия). На основании проведенных исследований по восстановлению нитробензола в нитрозобензол была предложена технология промьшшенного процесса (па. 2933314 ФРГ) [c.96]

Основной способ очистки полиэфиров основан на их растворении в том или ином растворителе с последующим выделением полиэфира из этого раствора подходящим осадителем [1,111. В ка честве осадителя может быть использовано вещзство, хорошо смешивающееся с растворителем полиэфира, в котором последний нерастворим. В качестве растворителей полиэфиров можно применять, например, бензол, толуол и др. Осадителями являются петролейный эфир и метанол. Полиэфиры, полученные полиэте-рифякациэй в расалаие, в отсутствие катализатора, при длительном нагревании на последней стадии реакции в вакууме при высоких температурах (порядка 200—250°), как правило, не требуют дополнительной очистки переосаждением, так как нагревание полиэфира в вакууме является само по себе хорошим методом очистки [И]. [c.154]

Изучено каталитическое влияние реагента в реакции замещенных галогенпиримидинов с пиперидином в среде различных растворителей (изооктане,бензоле,толуоле, метаноле,диметилформамиде). Показано, что в полярных растворителях наолюдаемые конотанты скоростей второго порядка (к ) не зависят от концентрации пи-песидина (вплоть до 5-6 молей/л). При переходе к неполярным растворителям увеличение концентрации пиперидина вызывает увеличение к замещенных [c.486]

В работах [469, 470] сообщалось о получении ацетиленов лри дегидрогалогенировании в присутствии тритона В (бензил-триметиламмонийгидроксида). Доступный продажный продукт— раствор этой щелочи в метаноле — был превращен в толуольные, бензольные или пиридиновые растворы путем разбавления метанольного раствора избытком нового растворителя и отгонки большей части метанола. Тритон В не всегда полностью растворяется в бензоле или в толуоле, однако в большинстве случаев это не имеет значения. Для работы с нестойкими кетонами или сложными эфирами (которые не подвергаются омылению) лучше использовать пиридин. Температура и время реакции лежат в пределах от 70°С/30 мин до (—10) — (—30) °С/1—5 мин. Некоторые типичные примеры реакций, идущих с выходом 40—85%, приведены ниже [c.242]

В литровую трехгорлую колбу со шлифами, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным. холодильником, с которым соединен холодильник Либиха дли перегонки, помещают 50 мл безводного толуола и 6,9 г. металлического натрия. Колбу нагревают на масляной бане при 130—140°. Когда натрий расплавится, нагрев прекращают и интенсивно перемешивают содержимое колбы, чтобы получить порошкообразный натрий. Затем через капельную воронку к смеси приливают 200 мл безводного бензола и медленно, по каплям, 70 мл безводного метанола. После этого, не прекращая перемешивания,колбу нагревают 1 —1,5 часа на масляной бане до полного растворения натрия и образования метилага натрия. Используя обратный холодильник как дефлегматор, отгоняют растворители, пока в колбе останется только сухой метилат, к которому приливают 250 мл безводного бензола и 38 мл безводного диметилфталата. К этой массе, в течение 1,5 часа, по каплям, добавляют раствор 21 г дифенилацетона в 100 мл безводного бензола при температуре в масляной бане 110—125°. Во время этого добавления производят равномерно отгонку 100 мл смеси бензола с метанолом, образующимся в процессе реакции. Затем, в течение 1,5 часа, прибавляют по каплям раствор 21 г дифенилацетона и 25 мл диметилфталата в 100 мл безводного бензола. За это же время равномерно отгоняют еще 100 мл смеси бензола с метанолом. После этого реакционную массу, при интенсивном перемешивании, продолжают нагревать в течение 1 часа при температуре 140° (в бане). Затем температуру понижают до 90 , к образовавшейся темной вязкой массе при- [c.43]

По терминологии Корнблюма, Р-нафтолят-ион является амбидентным. Он может взаимодействовать с алкилирую щими агентами либо по кислороду, образуя алкилна( и-ловый эфир, либо по углероду, образуя 1-алкилнафтол-2. При реакции Р-нафтолята натрия с бромистым бензилом в диметилформамиде или диметилсульфоксиде С-алкили-рования не наблюдается, однако оно составляет 22% при проведении реакции в диметиловом эфире этиленгликоля, 36% — в тетрагидрофуране, 34% — в метаноле, 28% — в этаноле, 85% — в 2,2,2-трифторэтаноле и 84% — в воде [61]. Аналогичное влияние растворителя на соотношение продуктов реакции обнаружено для алкилирования р-нафтолята натрия н-пропилбромидом и для алкилирования фенолятов щелочных металлов хлористым бензилом, хлористым или бромистым аллилом [62. В метаноле или этаноле состав продуктов реакции почти не зависит от природы катиона алкоголята, но в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле или толуоле доля С-алкилиро-вания уменьшается в следующей последовательности катионов литий, натрий, калий и тетраалкилам-моний. [c.313]

В последние годы разработан сравнительнГ) простой метод синтеза бензола, меченного С из ацетилена в присутствии катализатора ( зо-С4Н9)з А1—Т С14 [79, 80]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вводят катализатор, который энергичным перемешиванием в атмосфере азота диспергируют в толуоле затем добавляют некоторое количество метанола и пропускают ток меченого ацетилена, который очень быстро поглощается. Из реакционной смеси бензол выделяется в виде азеотропа с метанолом, от которого отделяется промыванием водой. Выход составляет 60—70%. Преимуществами этого метода получения меченого бензола, по сравнению с методами, описанными выше, являются большая скорость реакции и простота аппаратурного оформления, [c.49]

VI выделяют кипячением с раствором едкого натра в метиловом спирте и перегонкой с паром маслянистый дестиллат извлекают бензолом, обрабатывают древесным углем и раствор концентрируют до тех пор, пока при охлаждении не начнут выделяться желтые кристаллы. Для очистки этого продукта его растворяют в хлороформе (с древесным углем), добавляют толуол и встряхивают с водой до получения желтых кристаллов. Для конденсации соединений I и VI с образованием цианинового красителя соединение I сначала превращают в метосульфат имидазола (VII) нагреванием с диметилсульфатом при 130°. Затем продукт реакции нагревают с пиридином, пиперидином и соединением VI при 135—140 в течение 45 минут. После охлаждения и добавления 20%-ного водного раствора тиоцианата аммония краситель медле[шо выкристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из смеси метанола с эфиром. [c.1334]

Безводную о-глюкозу (18 г, 0,100 моль) и 30,0 г (0,104 моль) трифенилхлорметана перемешивают 15 ч со 100 мл сухого пиридина при 40 °С. К этому моменту, по данным тонкослойной хроматографии (см. гл. 6), на силикагеле в системе растворителей хлороформ — метанол (5 1 по объему) в реакционной массе содержатся 6-0-трифенилметил-D-глюкоза (Rf 0,404 при обнаружении H2SO4 пятно сначала желтое) и следы о-глюкозы ( к 0,048). Охладив смесь до - -25°С, прибавляют 60 мл уксусного ангидрида и перемешивают раствор 2 ч. Полноту прохождения реакции проверяют методом ТСХ в системе растворителей бензол — этилацетат (6 1 по объему). Раствор, в котором присутствуют 1,2,3,4-тетра-0-ацетил-6-0-трифенилметил-р-о-глюкопираноза (Rf 0,448, перед обугливанием желтое пятно) и небольшое количество 1,2,3,4,6-пен-та-О-ацетил- -D-глюкопиранозы (Rf 0,181), выливают при интенсивном перемешивании в 2 л смеси воды со льдом. Перемешивание продолжают в течение 4 ч, после чего смесь переносят в делительную воронку и экстрагируют хлороформом (3X500 мл). Хлороформный раствор промывают смесью воды со льдом (3X500 мл), высушивают сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют в вакууме при 40 °С. Остаток упаривают в вакууме с толуолом (20 мл), чтобы удалить пиридин, и кристаллизуют из 200 мл 95%-ного спирта. Осадок отмывают от примеси [c.312]

Продолжая изучение влияния условий реакции на скорость нуклеофильного замещения в ряду галогенпиримидинов мы исследовали каталитический эффект реагента при взаимодействии замещенных галогенпиримидинов с пиперидином в среде различных растворителей изооктане, бензоле, метаноле, толуоле и диметилформамиде (ДМФА). В качестве субстратов были использованы незамещенные 2-хлор- (I) и [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология