Кальций титрование броматом

Для проведения определения 1,5 г препарата растворяют в 500 Mji воды. К 10 мл этого раствора в хорошо закрывающейся колбе с притертой пробкой, емкостью около 300 мл, прибавляют по 50 Mjz титрованного раствора бромата калия (1,6702 г КВгОд в 1 л) и раствора бромистого калия (6 2 КВг в 1. ) ( = 30 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия) и подкисляют приблизительно 10 мл разбавленной серной кислоты, после чего колбу тотчас же закрывают. После перемешивания оставляют стоять в течение часа в темно.м месте, затем на один момент открывают пробку, чтобы прибавить иодистый калий. После ряда сильных встряхиваний для абсорбции паров брома и стояния еще в течение 1—2 минут иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Число затраченных миллилитров 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, вычитают из 30, остаток, умноженный на 0,002127, дает количество гипофосфита кальция в 0,03 г анализируемого вещества. [c.116]

Нд2(С104)2 [714] и окислители РЬ(СНзСОО)4 [387], гексанитроцерат аммония [927], КМПО4 [931] и гипохлориты [180, 277, 286]. В подавляющем большинстве случаев проводится прямое титрование бромид-ионов, но в одной из работ [188] описан косвенный метод, в котором бромид-ионы окисляются гипохлоритом кальция до бромат-ионов, взаимодействующих с КТ после разрушения избытка окислителя с выделением иода, который титруют раствором тиосульфата натрия с —ВЬ-индикаторным электродом и насыщенным каломельным электродом сравнения. Здесь, как и в описанном выше визуальном методе, используется принцип умножения, но его преимущества при примененном автором макроопределении бромидов остаются нереализованными. [c.123]

Безводный гидразин можно приготовить путем перегонки 80%-ного раствора гидразингидрата над окисью кальция [14]. Кусама [15] описал следуюш,ий способ получения смесь 50 г 80"/о-ного раствора гидразингидрата, 500 г толуола и 500 г окиси кальция встряхивают, а затем оставляют на ночь. Затем смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час (защитив от проникновения влаги из воздуха) и отгоняют азеотропную смесь, кипящую при 93—94°. Нижний слой дистиллята используют как безводный гидразин без дополнительной очистки. Полученные реагенты можно проверить (и определить количество гидразидов аминокислот) при помощи титрования броматом [16], согласно приводимому ниже уравнению [c.191]

Дин с сотрудниками - применили калориметрический метод нахождения точки эквивалентности при титровании сульфата хлоридом бария и хлорида нитратом серебра. Подробное исследование методов термометрического титрования произвели Мейер и Фиш . По их данным для определения хлоридов и сульфатов этот метод не пригоден, но им можно определить ионы кальция, стронция, одно- и двухвалентной ртути и свинца, титруя их раствором оксалата аммония. Можно его применять также и в окси-диметрнческих титрованиях Мейер и Фиш титровали сильно кислые растворы гипохлоритов, гипобромитов и броматов раствором мышьяковистой кислоты. Этим методом можно также точно определить содержание оксалатов, перекиси водорода, сульфата железа (II) и гексацианоферрата (II) калия, титруя их раствором перманганата. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология