Коллоидные силикаты

Для уничтожения коллоидных силикатов, также затрудняющих сепарацию. Науч (12) рекомендует добавлять плавиковую кислоту или N3 , которые разлагают силикаты по уравнению [c.315]

Помимо 5102, вносимого в море пресной водой, дополнительный вклад растворимого кремнезема возникает от суспендированных коллоидных частиц глин и родственных минералов. Исследования показывают, что распространенные коллоидные силикаты, подобные глине, в достаточной степени растворяются в морской воде, образуя концентрации кремнезема до [c.25]

Согласно Бриттону [198, 199], из разбавленных растворов коллоидные силикаты металлов осаждаются при несколько более низких значениях pH, чем те, при которых осаждаются гидроксиды этих металлов. Тем самым подтверждается, что никаких определенных соединений не образуется и что гидро- [c.224]

На основании рассмотренного выше вполне очевидно, что коллоидные силикаты могут варьировать от достаточно однородных коллоидных агрегатов, состоящих из чрезвычайно небольших первичных единичных образовании поликремневых кислот и гидроксида металла, до гетерогенной массы, в которой кремнезем или гидроксид металла присутствует в виде дискретных коллоидных частиц, удерживаемых вместе за счет другого компонента. [c.225]

Более детальное обсуждение вопроса о коллоидных силикатах можно найти в библиографии, приведенной во введении, в главе по коллоидным силикатам в монографии Коллоидная химия кремнезема и силикатов [29] и в главе 6, в разделе, посвященном многозарядным катионам металлов. [c.227]

Значение стандартной свободной энергии коллоидного силиката алюминия составило —897+1 ккал/моль. [c.263]

Частицы коллоидных силикатов многовалентных металлов, наиример частицы глины и асбеста, адсорбируют коллоидный кремнезем, добавление которого приводит к улучшению таких дисперсий. Вязкость системы, состоящей из диспергированных [c.603]

Вид коллоидного силиката натрия Свойства Применение [c.318]

Приготовляют в виде 16%-ной густой массы в нем наряду с органическим полимером находятся растворимые и коллоидные силикаты [c.634]

Флокулянт К-6 получают действием на полиакрилонитрил жидкого стекла при соотношении реагентов 1 5. Приготовляют в виде 16 %-ной густой пасты, в которой находятся также растворимые в воде и коллоидные силикаты. [c.126]

Состоящие из особенно мелких крупинок, так называемые коллоидные силикаты кальция используются, в частности, в качестве наполнителя для различных пудр и как твердые составляющие, например зубных паст. Такое же применение имеют и другие силикаты. Коллоидная глина, например каолин, тоже является силикатом, широко используемым в качестве [c.48]

В настоящей главе будут рассмотрены в первую очередь размеры, форма, агрегатное состояние частиц коллоидных силикатов и их абсорбционные свойства. [c.175]

Из вышеизложенного следует, что коллоидные силикаты могут изменяться от довольно гомогенных коллоидных агрегатов с чрезвычайно маленькими первичными частицами поликремниевых кислот и гидроокиси металла до гетерогенных масс, в которых либо кремнезем, либо гидроокись металла присутствует в виде отдельных коллоидных частиц, связанных вместе другими компонентами. [c.176]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОЛЛОИДНЫХ СИЛИКАТОВ [c.210]

Грим [4] опубликовал исчерпывающий обзор по этому вопросу. Здесь достаточно только указать типы соединений, которые могут существовать между коллоидными силикатами и органическими соединениями, и обратить внимание на все возрастающую важность подобных органо-неорганических реакций. [c.210]

Типы соединений между органическими веществами и коллоидными силикатами можно классифицировать следующим образом [c.210]

Были изобретены различные методы для замещения Н или ОН групп на поверхности коллоидных силикатов органическими радикалами. Бергер [131] описал замещение водорода из кислотных групп монтмориллонита метильными группами. Это было достигнуто превращением монтмориллонита в водородную форму и ре- [c.216]

Бернал [3] высказывался о возможном влиянии коллоидных силикатов на каталитическое образование комплексных органических молекул из простых. По его предположению, первоначальная атмосфера, предшествующая жизни, должна была состоять из таких гидридов, как метан, аммиак, сероводород и водяной пар. Как указал недавно Миллер [4], аминокислоты могут образоваться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов. [c.261]

Коллоидные силикаты послужили основой создания такой молекулярной сетки, которая является началом жизни. Однако, если эта гипотеза верна, то кристаллическая решетка силиката должна была бы повлиять на структуру живого вещества. Например, должно существовать определенное соотношение между молекулярной структурой биологических материалов, таких, как протеины, и межатомными расстояниями, характерными для поверхностей коллоидных силикатов, таких, как бентонит, палыгорскит или каолинит. [c.262]

ЭТОЙ цели в Европе и в странах Востока, а также, хотя и в меньшей степени,— в Америке [48. Одним из недостатков бентонита в качестве добавок к мылам и другим моющим веществам является трудность его полной очистки от посторонних включений. За последние годы синтетические коллоидные силикаты М и А1, способные образовывать гели, загущать и эмульгировать подобно бентониту, нашли промышленное применение. Эти вещества чистого белого цвета, совершенно не содержащие включений, широко используются в композициях поверхностноактивных веществ, особенно в косметической промышленности. Глины также используются для сорбции обычно жидких неионогенных моющих веществ, когда они применяются в порошкообразных моющих составах для домашнего хозяйства. Е1 этом случае имеет место эффект, не связанный с процессом активного наполнения [49]. [c.218]

С той же целью использовались коллоидные силикаты магния, природные и искусственно полученные [66], бентониты, глины и другие неорганические основания. В некоторых системах полимеризация идет одновременно по суспензионному и эмульсионному механизмам [67], однако детали этого процесса еще недостаточно выяснены. [c.480]

Пятна, состоящие из углерода и других загрязняющих веществ, не поддающиеся растворению и эмульгированию. Наиболее часто встречающимися представителями этой категории являются углеродные пятна. В некоторых особых случаях, например, когда пятнообразователь представляет собой уличную грязь, в состав пятен входят коллоидные силикаты и окислы различных металлов. Пятна этой категории удаляются как в водной, так и в иеводной системах, посредством пептизации (в щироком смысле этого понятия). Возможно, что в процессе удаления таких пятен принимает участие растворение, хотя, правда, его роль требует уточнения. [c.89]

Концентрации кремнезема 0,0002 % достигались при по-гру кении в разбавленный солевой раствор слюды и каолина, при растворении монтмориллонита они составляли до 0,0015 % [36]. Когда морская вода обогащалась растворимым кремнеземом до 0,0025 %, то при отсутствии подобных минералов в воде концентрация сохранялась на одном уровне в течение года. Однако при введении в раствор минералов кремнезем удалялся из раствора и концентрация падала до уровня 0,0002—0,0015 °/о, т. е. до концентрации, получаемой при растворении минералов. Так как океанические воды, как показали многочисленные измерения, содержат 0,0002—0,0010 % 5102, то весьма вероятно, что это значение представляет собой равновесную растворимость коллоидного алюмосиликата в суспензии. Экспериментально доказано, что чистый аморфный кремнезем, растворенный в воде, дает концентрацию 0,0100—0,011 7о монокремневой кислоты, однако в присутствии многозарядных катионов металлов (железа, алюминия и др.) образуются коллоидные силикаты со значительно более низкой концентрацией монокремневой кислоты. Айлер [37] показал, что добавка катиона алюминия снижает растворимость аморфного кремнезема приблизительно от 0,0110 до менее чем 0,0010 % [c.25]

Каутский с сотрудниками [92, 93] изучили некоторые особенности лепидоидального кремнезема, полученного из синтетического пленочной формы коллоидного силиката меди, которому авторы приписали формулу [ (51бОб) (ОН) 12] X X [ОСиОН]. Подобно минералу меди хризоколлу, имеющему [c.37]

Хотя коллоидные силикаты и были рассмотрены в более ранней монографии Айлера [8], библиография в этой области чрезвычайно возросла и поэтому здесь не будет рассматриваться. Шварцен-Аллен и Матиевич представили обзор по поверхностным свойствам и по коллоидной химии глин, сопроводив его превосходным библиографическим материалом [769]. [c.611]

Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молеку/ из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли (до возникновения жизни) должна была состоять нз таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Бернал высказал предположение, что обогащение простых органических молекул могло происходить при их адсорбции на коллоидных глинистых минералах, имеющих очень больщое значение удельной поверхностн и сродство по отношению к органическим веществам. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Берналу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. Это могло осуществляться путем более предпочтительной попарной адсорбции асимметричных молекул на поверхности кварца, так как кварц — единственный общеизвестный минерал, обладающий асимметричной структурой. [c.1006]

Жанэ [9] обсудил в своем обзоре роль кремнезема в период добиотической эволюции. В дальнейшем роль кремнезема в постепенном развитии жизни была рассмотрена Седлаком. [10] и Высоцким, Даниловым и Стрелко [11]. Если коллоидные силикаты на первом этапе представляли собой молекулярную кристаллическую решетку, играюш ую роль в происхождении жизни, то необходимость в подобном строении отпадала, как только устанавливалось высокоупорядоченное, активное, живое расположение органического веш ества. Если гипотеза справедлива, то структура живого веш ества должна была бы унаследовать в некоторой степени строение кристаллической решетки. Например, должно было бы наблюдаться некоторое соответствие между молекулярной структурой биологических веш еств белкового типа и межатомными расстояниями, характерными для поверхностей таких коллоидных силикатов, как бентонит, палыгорскит или каолинит. [c.1007]

Электрофорез и электродиализ представляют собой полезные методы не только для пра1яической очистки глин, каолинов (см. А. 1Г1, 65) и других природных силикатов, но также и Для физического определения высокомолекулярных растворов. Электродиализ часто применялся при изучении сложных органических и физиологических систем. Брадфилд и Тизелиус получили прекрасные результаты количественного разделения высокомолекулярных лротеинов путем применения специального электродиализатора. Возможно, Что и другие смеси коллоидных силикатов могут быть соответствующим образом изучены и дифференцированы. [c.258]

Коллоидным силикатом мы будем считать любой нерастворимый в воде неорганический силикат, аморфный или кристаллический, имеющий удельную поверхность больще чем 25 В случае плотных круглых частиц этот нижний предел удельной поверхности соответствует частице диаметром около 100, который часто считается верхним пределом коллоидных размеров [1]. Нужно отметить, что под это определение подходят высокопористые силикаты, имеющие механически прочные недисперсные структуры, например цеолиты, а также то, что Фон Бузах [2] называет дисперсными и бесформенными системами , такие как слоистые частицы тоньще чем 50 ж или волокнистые частицы менее 50 в диаметре. [c.175]

А арщалл [3] и Грим [4] сделали полный обзор коллоидной химии силикатных минералов и минералогии глинистых минералов Многие исследования по коллоидным силикатам были проведены в связи с изучением почв, производством керамики, бурением нефтяных скважин, производством катализаторов для нефтяной промышленности и многих промышленных продуктов, таких как каучук, бумага и строительные материалы. [c.175]

В разбавленных растворах коллоидные силикаты металла были осаждены нри pH несколько меньшем чем то, при котором, согласно Бриттону [5, 6], должна осал<даться гидроокись металла. Это наводит на мысль, что здесь не образуются какие-либо определенные соединения, а гидроокиси осаждаются совместной коагуляцией с кремнеземом. [c.176]

Абсолютно во всех случаях органические соединения, о которых пойдет речь, присоединялись к обширной поверхности коллоидных силикатов или ассоциировались с ней. Такие топохи.миче-ские реакции могут и не приводить непосредственно к продуктам с заметным содержанием органических веществ. Однако может быть легко высчитано, что в случае, например, типичного коллоидного силиката с удельной поверхностью 100 ж /г и органического соединения, имеющего молекулярный вес 100 и поперечное сечение молекулы ЗОА, будет требоваться 5,5 г органического соединения, чтобы образовать мономолекулярный слой на 100 г коллоидного силиката. Если удельная площадь поверхности — 300 (что может быть у бентонита), а молекулярный вес органического соединения равен 300, как может быть у высших алифатических аминов, будет требоваться 50 вес. % органического соединения от веса глины. [c.210]

Небольшие органические молекулы, несущие положительный заряд, такой как четвертичный ион аммония, могут обмениваться с катионами металлов большинства коллоидных силикатов. Например, Робертсон и Уорд [111] показали, что метиленовая синяя, которая образует катион ( ieHisNsS) , количественно замещает обменоспособные катионы в глинах, обеспечивая, таким образом, ускоренны колориметрический метод определения обмешюй емкости. Гендрикс [112] показал, что относительно мелкие органические молекулы, содержащие основные аминовые группы (даже те, которые содержат две основные группы, как, например, пиперидин), количественно реагируют с кислотными (анионными) участками монтмориллонита. Очень большие молекулы, такие как алкалоиды (бруцин), не могут быть упакованы на поверхности настолько тесно, чтобы реагировать со всеми кислотными группами. Однако органические ионы, которые покрывают площадь, не большую чем один обменный участок, т. е. около 80 А, должны реагировать количественно. [c.212]

Вейль [38] обратил внимание на заметный поляризующий эффект атол ов кислорода окисной поверхности, такой как стекло иди кремнезем, на адсорбируемые атомы металлов. В этих адсорбированных катионах распределение электронов изменяется таким образом, что ион будет действовать, как будто он находится в состоянии неполного окисления, например Ag+- Ag Вейль указывает, что в то время как поверхность металлического серебра действует как катализатор реакции разложения Н2О2, ионы серебра в растворе не обладают этой способностью. Однако, если мы возьмем поверхность стекла, на которой адсорбирован Ад", то разложение Н2О2 будет катализироваться. Другим указанием на подобную поляризацию является то, что ионы РЬ+ , Т1 или на поверхности стекла делают ее слегка гидрофобной. Вейлем [39] были приведены многочисленные примеры понижения энергии поверхности крем незема при адсорбции поляризующихся ионов. Коллоидные металлы, такие как В1, Нд и Ag, осажденные на поверхности тонкоизмельченного кремнезема, могут быть приготовлены воостановлением соответствующих коллоидных силикатов металлов с помощью гипосульфита [40]. [c.237]

Различные факторы. Следует указать на полимеризующее действие коллоидных силикатов, например флоридина, отбельных глин и т. д., а также активного угля. Однако ценность этих веществ не очень велика, так как при самостоятельном их применении нельзя получить высокополимеризованные продукты. Так, а-метилстирол в присутствии активированной отбельной глины дает полимер молекулярного веса около 3 000—4 000. Полученные полимеры еще сохраняют ненасыщенность и их необходимо подвергать дополнительной обработке. Лучшие результаты можно получить, повышая активность глин добавкой НзВОз или Н3РО4 или кислых солей.,. [c.172]

Диафрагму с меньшей толщиной и большей однородностью структуры можно получать путем электрофоретического осаждения на основу катода асбестовых волокон из водной суспензии в присутствии поверхностно-активных добавок [109]. Предложены различные способы пропитки или нанесения на осажденную асбестовую диафрагму водорастворимых или коллоидных силикатов с последующей ее обработкой для увеличения стойкости [110, 111]. Для увеличения коррозионной стойкости и возможности работать при высоких плотностях тока диафрагму изготавливают из смеси хризотилового асбеста с антифиллитовым, отличающимся большей кислотостойкостью и пористостью [112]. В зависимости от предполагаемого режима работы электролизера состав смеси асбестовых волокон может быть различным. [c.181]

Характерным свойством глины является пластичность, т. е. способность образовывать с водой вязкую массу, которая может принимать форму, сохраняющуюся после высушивания (конечно, с уменьшением объема). Вышеупомянутые кристаллические минералы, найденные в каолине и глине, не обладают пластическими свойствами. Последние определяются содержанием коллоидных силикатов алюминия, появляющихся в виде гелей (алофанит) и имеющих с каолином одинаковый химический состав, однако их трудна идентифицировать. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология