Площадь удельной поверхности пен

При таком определении можно сравнивать привитые соединения, закрепленные на разных подложках, от граней монокристаллов до высокодисперсных пористых носителей с площадью удельной поверхности в сотни квадратных метров на грамм. Во-вторых, поверхностная концентрация является информативной величиной только в том случае, когда известна площадь поверхности 5, доступной для рассматриваемых молекул. На практике этим, как правило, пренебрегают и рассчитывают поверхностную концентрацию, исходя из удельной поверхности, определенной для какого-нибудь одного сорбата, чаще всего азота, (БЭТ). В действительности это может приводить к существенным ошибкам, поскольку удельная поверхность, вообще говоря, зависит от размера молекул сорбата [c.17]

Рассчитайте постоянные в уравнение БЭТ, удельную поверхность катализатора, приняв площадь одной молекулы криптона зкг = = 19,5 10" м , плотность криптона <1о с= 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Я, = 2,57 мм рт, ст. [c.321]

Каменные угли являются одним из основных источников углеродсодержащего сырья, пригодного для производства углеродных сорбентов. Им характерна развитая пористая структура и большая площадь удельной поверхности, благодаря этому они могут адсорбировать значительное количество различных веществ. [c.51]

Площадь удельной поверхности (м /г) [c.11]

В заключение можно отметить, что, как правило, неорганические пигменты — возможно, из-за меньшей площади удельной поверхности — оказывают меньшее воздействие на свойства смол с реакционноспособными группами, чем органические. Другие причины воздействия пока мало известны. [c.308]

Поэтому для получения информации о структуре полимеров, возникающей при деформировании в ААС, наиболее подходящим является метод адсорбции из растворов, поскольку в этом случае нет необходимости извлекать полимер из жидкой среды. Адсорбция из растворов отличается от адсорбции из газовой фазы тем, что в растворе имеются, по крайней мере, два компонента, которые оказывают различное влияние на процесс адсорбции па поверхности адсорбента. Это налагает определенные трудности на обработку экспериментальных данных, однако при некоторых допущениях существует возможность грубой оценки таких параметров пористой структуры, как площадь удельной поверхности, радиуса п объема пор [151]. [c.89]

В реальных условиях площадь поверхности контакта фаз может изменяться в широких пределах и оказывать весьма существенное влияние на растворение кислорода. Как правило, барботажный факел в аэротенках образован пузырьками различных размеров и форм, находящимися на различном расстоянии от отверстий истечения. Сложность заключается еще и в том, что характер диспергирования газовой фазы в условиях массового барботажа, строго говоря, не стабилен. Ввиду трудности теоретического выражения площади поверхности контакта фаз в водовоздушной среде применяются различные эмпирические формулы для приближенного определения площади удельной поверхности контакта с использованием площади поверхности пузырька "среднего" размера. Наряду с приближенным вычислением площади поверхности контакта фаз при барботаже известны приемы экспериментального определения этой величины с помощью фотографирования, гамма-просвечивания, а также оптическими и химическими методами. [c.27]

Дильман (1954, 1968), а затем Арутюнян (1961, 1968) исходя из допущения, что характер распределения пузырьков по размерам в барботажном слое описывается кривой Гаусса, получили следующую зависимость для площади удельной поверхности контакта двух фаз [c.27]

Каваи указал, что хотя величины 2 и со, полученные из соотношения поверхностное давление — площадь удельной поверхности, приводят к разумным по порядку величины значениям гибкости полимеров различных типов, однако параметр со в своей теоретической основе недостаточно четок [751. Согласно Каваи, причина этого состоит в том, что на границе раздела фаз макромолекулы могут находиться в совершенно различных конформациях в зависимости от того, находятся ли они в конденсированном состоянии или упакованы менее плотно. Это означает, что не только энтальпийная, но [c.552]

Таким образом, исследование мономолекулярных слоев полимеров весьма перспективно для характеристики полимеров. Изотермы зависимости поверхностного давления от площади удельной поверхности оказались чувствительными к химической структуре и составу полимера или сополимера и стереохимической природе макромолекулы. Возможно провести различие между физическими смесями полимеров и их сополимерами. Большая чувствительность этих изотерм к структурным изменениям позволяет создать хороший метод для исследования структуры полимеров. Близко примыкающая к этому область, которая должна быть развита, — измерение потенциальной энергии [c.554]

При использовании таких методов исходят из единственной величины, непосредственно доступной экспериментальному определению,— суммарной скорости реакции, или глубины ее протекания. Речь идет об измерении суммарной скорости реакции в условиях, когда площадь удельной поверхности остается постоянной. Проводят также измерения средней скорости продвижения реакционной поверхности раздела в различных точках поверхности и по различным кристаллографическим направлениям. Повторяя измерения в варьируемых экспериментальных условиях, можно определить влияние этих условий на среднюю скорость реакции на поверхности раздела. Для получения существенных экспериментальных результатов необходимо действительное постоянство площади удельной поверхности при переходе от одного эксперимента к другому. Различные экспериментальные приемы кинетического исследования реакции, протекающей на поверхности раздела, должны либо удовлетворять этому требованию, либо допускать [c.208]

Для задач массопереноса используют понятие поверхностной пористости, или просвета П — отношение суммарной площади сечения всех пор к поверхности пористого тела. Статистический анализ закономерностей усреднения характеристик переноса массы в пористых средах [9] позволил сделать вывод, что в первом приближении усреднения по площади и объему идентичны на этом основании можно принять П=П8 = Пг. Величина представляет суммарную поверхность всех пор в единице объема пористого тела и определяется экспериментально по адсорбционной емкости монослоя [1]. Средний радиус пор определяют по известным значениям пористости и удельной поверхности для капилляров круглого сечения (гп) = 2П/Зу. [c.41]

Удельная поверхность — отношение площади поверхности сосуда к его объему. [c.197]

Под удельной поверхностью принято понимать площадь (в м ) всех пор, находящихся в 1 г катализатора. [c.51]

При таком расчете допускаемая удельная нагрузка на единицу площади условной поверхности контакта трубы с гнездом не должна превышать 12 МПа прн развальцовке труб в отверстиях без канавок и 20 МПа при развальцовке в отверстиях с канавками. [c.166]

На базе описанного выше метода тепловой десорбции работниками БашНИИ НП была разработана упрощен-пая методика , которая успешно используется. Она состоит в том, что анализируемые образцы испытывают а одинаковых условиях с образцами (эталонами) близких по природе катализаторов, поверхности которых известны. Допустив, что при этом удельная адсорбция газа на образцах происходит одинаково, и, сравнивая площади пиков десорбции и величины навесок, находят искомые значения удельных поверхностей исследуемых образцов. [c.85]

Рассчитывают коэффициент сравнения по эталону, разделив значение его удельной поверхности на приведенную площадь пика [c.85]

Удельная поверхность шнека (в м на 1 м длины его рабочей зоны) Fy — (2Fi + Fj)/ , где f и fj — площадь поверхности . 31 [c.234]

Другой важнейший характеристикой пористых систем является их удельная.поверхность. Удельная поверхность зерна равна отношению его площади к объему [c.23]

Из указанной выше аппаратуры реакторы-котлы обычно используются в малотоннажных производствах и при работе с полным поглош,ением газа в жидкости. Барботажные колонны используются в крупнотоннажных производствах для обработки гомогенных жидкостей при небольшом тепловом эффекте реакции, когда достаточна удельная поверхность теплообмена Руд = Р/Усм< < 10 м 1, где Р — общая площадь теплопередающей поверхности, м Уем — рабочий объем колонны (объем газожидкостной смеси в колонне), м . [c.267]

Удельная площадь теплопередающей поверхности аппарата /="уд = / /исм = 377/4,5 = 83,8 м , т. е, более 10 м , следовательно, для проведения заданной реакции надо принять кожухотрубчатый газлифтный реактор. [c.286]

Для диска, опертого в центре и нагруженного по всей площади удельной нагрузкой р (на единицу поверхности), [c.487]

Для одного поглощаемого вещества Г = п/5, а так как 5 в этом уравнении измерить трудно, используют выражение А = п1п1, где т—масса поглотителя. Выразив площадь удельной поверхности формулой Зо = 8/т, получим А = ГЗо. [c.43]

PURASPE 2250/6255 не являются физическими адсорбентами, поэтому они преднамеренно изготовляется с меньшей площадью удельной поверхности, чем обычные алюмооксидные поглотители. В результате резко снижается вероятность того, что H I будет сохраняться в свободном виде, либо адсорбироваться в частично диссоциированном состоянии на поверхности гранулы поглотителя. Поверхность хлоропоглотителей PURASPE не является кислотной, благодаря чему устраняются факторы, способствующие протеканию таких побочных реакций, как образование органических хлоридов, а также поликонденсация и полимеризация органических соединений. [c.12]

Нефтеносные коллекторы сложены осадочными пористыми, трещиновато-пористыми, трещиноватыми, кавернозными породами, обладающими весьма большой площадью удельной поверхности, порядка 10 м /м . Вся эта поверхность породы контактирует с насыщающими пласт веществами — водой, нефтью или газом. В порах и трещинах породы находятся в контакте с не смешивающимися друг с другом жидкостями, причем суммарная поверхность их раздела также очень велика. Поэтому на многие процессы, происходящие в нефтяных пластах, наряду с объемными свойствами горных пород, нефти, воды и газа, большое влияние оказывают поверхностные явления, происходящие на границе раздела твердой поверхности породы с жидкостями и газом, на сыщающнми нефтеносные пласты. [c.183]

Использование зависимостей (166)—(169) позволяет по формуле (156) при замене в ней ф тш на i/ф.к т1пОпределить площадь удельной поверхности раздела фаз, а по формулам (157)—(160) — все характеристики получаемой эмульсии. В аппаратах такого типа в диапазоне (0,9- 1,1) Кец. опт за меньшее время работы (рис. 95) получают эмульсию с меньшими размерами частиц. [c.150]

В колонках, заполненных одной той же неподв1ИЖ(НОЙ. фазой, Но нанесенной на различные материалы, получены 31начения ВЭТТ от 0,1 до нескольких миллиметров. Самой важ ной причиной, объясняющей различие между полученными для раз Ных носителей результатами, является, по- в,идимому, неодинаковый размер частиц набивок. Влияние химической природы, нооителя (т. е. сравнительный анализ материалов, частицы которых имеют одинаковую крупность и пористость) не изучено в достаточной степени. Наилучшие результаты были получены при использоваиии кизельгура и силикагеля, однако в -ряде случаев опыты проводились с очень мелкими фракциями этих двух материалов. Недостаточно выяснена также роль удельной поверхности носителя очень низкие значения ВЭТТ (0,1 мм) получены для гифлосуперкеля и силикагеля, сильно различающихся по площади удельной поверхности. Носители с большей удельной поверхностью могут [c.321]

При расчете площади удельной поверхности важное значение имеет определение ш. Существуют различные способы определения тсазанной величины, одним из которых является предложенная Брунауэром и Эмме-том формула [c.250]

Недавние исследования мономолекулярных слоев полимеров способствовали получению данных о стереохимической конформации и конфигурации макромолекул. Так, Малкольм [631 уточнил вопрос о преимущественной конформации полипептидов в мономолекулярных слоях, расположенных на поверхности воды. До этого считалось, что макромолекулы имеют вытянутую форму аналогично мономолекулярным слоям на границе раздела фаз вода — воздух. Известно, что N-дейтерированные полипептиды легко вступают в реакцию обмена с водородом в том случае, если они находятся в растворе или способны к образованию водородных связей с растворителем. С другой стороны, скорость реакции обмена мала, когда полипептид свернут в спираль. Основываясь на этом положении, были исследованы мономолекулярные слои в растворе 0,01 н. НС1 дейтерированных полипептидов полимеров D-a-амино-н-масляной кислоты, 0,Ь-лейцина, у-метил-Ь-глутамата, у-этил-Ь-глутамата и у-бензил-Ь-глутамата. После выдерживания на поверхности в течение 10 мин мономолекулярные слои исследовали методом ИК-спектроскопии. Во всех случаях дейтерообмен почти не происходил н спектры были идентичны спектрам макромолекул, имеющих форму а-спиралей. Дейтерообмен возрастал при повышении температуры и pH среды. Одновременно наблюдался переход макромолекул в -спирали. В дополнение к сказанному необходимо отметить, что площади удельных поверхностей (области экстраполяции), полученные для полимера в растворе 0,01 н. НС1, находятся в хорошем согласии с минимальными величинами, рассчитанными по данным рентгенографии для отдельных полимеров, имеющих конформацию а-спиралей. [c.548]

Qiuiiiemin С.L.-J. hromatogr., 1978.158.21-3 . Площадь удельной поверхности параметр в хроматографии, не получивший должного внимания. (Рассмот-peit вопрос о влиянии площади удельной повер> ности твердых носителей -сфе сшла - на эффективность разделения.) [c.84]

Величину а , т. е. количество адсорбата моль1г адсорбента), покрывающее поверхность адсорбента плотным монослоем, называют емкостью монослоя. Эта величина позволяет определить удельную поверхность s адсорбента, если известна площадь занимаемая молекулой адсорбата в плотном монослое [c.446]

Основные и наиболее характерные свойства дисперсных систем связаны со свойствами вещества в поверхностных слоях на границе раздела фаз. Площадь межфазной поверхности в термодинамическом описании играет роль параметра состояния системы. За обобщенную силу, сопряженную с этим параметром, принимают удельную поверхностную энергию (коэффициент поверхностного натяжения) о. Тогда работа dW по увеличению поверхности (при Т = onst и У = onst) на dS равна [c.28]

Рассчитайте постоянные в уравнении БЭТ и удельную поверхность ка- ализагора, если площадь, занимаемая одной молекулой криптона, SKr = 19,2 10 м , плотность криптона о°с = 3,739 г/л, давление насыщенного пара криптона Р — 2,57 мм рт. ст. = 342,65 Па, [c.324]