Свенсон

Биолог. Там, где интенсивность метаболизма высока, их больше, а где низка - меньше. Так, например, в клетке печени может быть до 2500 митохондрий, в клетке почки - около 300, у сперматозоида - 20-25, а у зрелых эритроцитов их нет вовсе [Свенсон, Уэбстер, 1980 Кемп, Арме, 1988 идр]. [c.36]

Свенсон К. Физика высоких давлений. — М. Ил., 1963. [c.238]

Анализ дисперсионных кривых, аналогичных кривым, [изображенным на рис. 46, для продольных и поперечных фоНонов в направлениях высокой симметрии позволяет определить наиболее важные межатомные силовые постоянные. Эти данные можно использовать для числовых расчетов частотного распределения нормальных колебаний. На рис. 48 приведены результаты обработки дисперсионных кривых меди, выполненных Свенсоном с сотр. (1967 г.). [Ш]. При расчете учитывалось смещение атома относительно его соседей вплоть до шестой координационной сферы. Заметим, что более 75% нормальных колебаний находится в той области частотного спектра, в которой зависимость / (со) отлична от (в (пунктирная кривая рис. 48). [c.116]

В рассматриваемом опыте, однако, мицеллы существуют в обоих слоях, только их концентрации различны. Поэтому, учитывая уравнение для перемещающейся границы, предложенное Доулом [61] и Свенсоном [58], подвижность определялась по уравнению [c.160]

При кристаллизации из растворов довольно часто применяют непрерывно действующие горизонтальные кристаллизаторы с ленточными мешалками (кристаллизатор Свенсона—Уокера), конструкция которых схожа с конструкцией скребковых и шнековых кристаллизаторов. Их изготовляют в виде удлиненного корыта с цилиндрическим днищем, снабженного охлаждающей рубашкой. В аппарате проходит вал, на котором установлена ленточная мешалка, из трех спирально изогнутых металлических лент, таким образом, что между кромкой лент и корпусом аппарата создается небольшой зазор. Частота вращения мешалки составляет 5—10 об/мин. [c.102]

При любом способе проведения процесса образование центров кристаллизации должно находиться под контролем, При периодическом проведении процесса, если желательно получить однородные по величине кристаллы, целесообразно образовать как можно больше центров кристаллизации в начальный момент. При непрерывном процессе число центров кристаллизации, образующихся в единицу времени, должно быть постоянно и равно числу кристаллов, удаляемых из кристаллизатора за то же время. Здесь возможны два пути 1) большинство центров кристаллизации должно образовываться в определенной узкой зоне аппарата, чтобы для всех зародышей время роста было одинаковым (как это имеет место, например, в кристаллизаторе Свенсона—Уокера) [c.587]

Рнс IX-20. Кристаллизатор Свенсона-Уокера. [c.594]

Пересыщение в аппаратах Свенсона — Уокера создается, главным образом, за счет охлаждения (испарение играет при этом второстепенную роль). Желательно, чтобы охлаждение было одинаковым, особенно в [c.594]

Сравнение вакуум-кристаллизатора и кристаллизатора с охлаждением жидкости. Речь идет о сравнении аппаратов механического типа, охлаждаемых путем передачи тепла через металлическую стенку, и вакуумных аппаратов, не имеющих теплопередающей поверхности. При таком сравнении кристаллизатор Свенсона — Уокера можно рассматривать как аппарат механического типа, а кристаллизаторы, показанные на рис. 1Х-21—1Х-24, как аппараты вакуумного типа . [c.598]

Свенсон К., Физика высоких давлений, Издатинлит, 1963, стр. 298. [c.189]

В e p e щ a г и и Л. Ф., Рентгеноструктурные исследования вещества при высоких давлениях. Дополнение к книге Свенсон К., Физика высоких давлений, ИИЛ, (перев. под ред. Л. Ф, Верещагина), 1963. [c.395]

Свенсон К., Физика высоких давлений, перев. под ред. и с доп. Л. Ф. Верещагина (Рентгеноструктурные исследования веществ пр высоких давлениях), ИИЛ, 1963. [c.404]

Недостатком всех упомянутых выше работ являлось в какой-то степени недостаточное разрешение спектральных приборов, вследствие чего наблюдалась лишь небольшая часть тонкой структуры, предсказанной в разделе П,1,Д. Свенсон и др. [98], используя небольшой спектрометр с решет- [c.601]

А. Девис, А. Филлпоттс и Б. Свенсон [36] разработали новый прибор для быстрого и точного определения молекулярных весов эбуллиоскопическим методом. [c.73]

В эту же таблицу включены результаты исследований зависимости скорости ультразвука от давления в н-пентане, бензоле и метилбензоле, полученные Бикаром [391 и Свенсоном [91]. Их данные находятся в хорошем согласии с результатами других исследователей и дополняют приведенные выше результаты Клинга, Николини и Тиссо. [c.466]

Кристаллизаторы типа труба в трубе. Из кристаллизаторов типа труба в трубе наиболее широко применяют кристаллизатор конструкции Свенсон-Уокер и кристаллизаторы со скребковыми устройствами — Фогт и так называемый вотатор. [c.85]

Кристаллизатор фирмы Свенсон-Уокер , строго говоря, не является аппаратом типа труба в трубе, но все же ближе к этому типу, чем к камерному. Этот кристаллизатор состоит из открытого корыта шириной 610 мм и глубиной 660 мм с полуцилиндрпческим дном, окруженного рубашкой, в которой циркулирует хладагент. Внутри корыта медленно вращается спиральная мешалка с большим шагом лонасти. Зазор между мешалкой и стенками корыта должен быть минимальным, возможным без непосредственного контакта металла. Кристаллизатор строят в виде стандартных секций длиной 3,05 м (эффективная поверхность охлаждения 3,25 ж ), соединяемых одна с другой для достижения требуемой производительности. Для кристаллизации неорганических веществ применяют кристаллизаторы с открытым корытом, но для работы с углеводородами кристаллизаторы снабжают плотной, не пропускающей паров крышкой. [c.85]

Имеется ряд аналогичных конструкций, позволяющих осуществить разделение больших количеств смесей. К ним относятся конструкция Свенсона [651, прибор Машбефа [46] и препаративный аппарат для электрофореза конструкции Тизелиуса [74]. [c.535]

Был сконструирован ряд приборов для непрерывного электрофореза. Одним из наиболее совершенных является прибор Свенсона и Братстена 1б6]. Вместо фильтровальной бумаги (рис. 488) в этом приборе используют стеклянный порошок насыпаемый между двумя пластинками. Стеклянный слой постоянно орошается сверху буферным раствором, а раствор разделя- [c.541]

Метод широких линий ЯМР был использован Свенсоном [175] для получения изотерм адсорбции для хлопка, искусственного шелка и древесины (ель ситкинская). На кривых зависимости второго момента от содержания воды для всех материалов наблюдался резкий скачок при содержании воды около 0,1%, выше которого кривая уплощается и практически не изменяется при дальнейшем увеличении содержания воды. Графическая зависимость Омакс от содержания воды выше 0,1% является практически линейной. Получаемые кривые аналогичны кривым для крахмала и пектина (см. рис. 8-10). [c.496]

По данным Свенсона [4.62], характеристическая энергия разрушения для полиметилметакрилата при 293 К примерно равна 4,3-10" а для полистирола9-10 Дж/см , что превышает свободную поверхностную энергию почти на четыре порядка. Борхардт [4.69] при ударном, а Свенсон [4.62] при медленном разрушении пластмасс обнаружили- максимумы на кривых температурных зависимостей энергии разрушения. Эти максимумы связаны с механическими потерями, наблюдаемыми нри релаксационных переходах, в частности при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. [c.91]

Кристаллизатор Свенсона — Уокера. Распространенным кристаллизатором непрерывного действия, работающим с использованием жидкого хладагента, является кристаллизатор СвенсонаУокера (рис. 1Х-20). Он состоит из открытого корыта шириной 0,61 м с полуцилиндрическим днищем, водяной рубашки, приваренной к наружной стороне корыта, и медленно вращающейся ленточной мешалки с большим шагом, расположенной по возможности ближе к днищу корыта, но не настолько, чтобы задевать его. Обычно эти аппараты [c.593]

Рис. 4.37. Оптическая схема регистрации показателя преломления раствора по методу Фильпота — Свенсона. Внизу — распределение концентрации в кювете

Наиболее широкое распространение при регистрации границ при седиментации получил метод скрещенных диафрагм и цилинд. рической линзы (метод Фильпота — Свенсона) [97, 132, 1331-Принцип этого метода заключается в преобразовании вертикальных отклонений лучей, прошедших через кювету, в горизонтальные. Принципиальная схема приведена па рис. 4.37. Источник света с помощью цилиндрической линзы фокусируется на горизонтальную щель 7 и с помощью линз 2 а.З проектируется на экран 4. При прохождении через кювету 7 с раствором, в которой существует градиент показателя преломления вдоль оси г, лучи света отклоняются в сторону возрастания показателя преломления и в тем большей степени, чем больше йп д,г в соответствующем слое. Объектив 8 фокусирует изображение кюветы на фотопластинку. На экране с наклонной щелью 4 вместо одного изображения щели , которое наблюдается при (1п1йг = О, получается серия узких горизонтальных полос, смещенных одна относительно другой в вертикальном направлении и образующих широкую горизонтальную полосу. Наклонная щель 4 выделяет из линейных изображений щели 1 серию точек , смещенных в горизонтальном направлении тем больше, чем более смещены линейные изображения в вертикальном направлении. Вертикальная цилиндрическая линза 5 регистрирует и фокусирует на фотопластинку 6 горизонтальные отклонения. [c.161]

В современных ультрацентрифугах, оснащенных оптической системой Фильпота — Свенсона, роль наклонной щели выполняет фазоконтрастная пластинка. Приведенная схема регистрации dnldr широко используется во многих моделях ультрацентрифуг вследствие ее хорошей точности и относительной простоты. [c.162]

Недавно бензол был выбран в качестве объекта исследования при первых измерениях абсолютных интенсивностей в спектре твердой фазы. Мэр и Хорниг [68] провели грубое измерение температу интенсивности некоторых полос, а Свенсон и Персон [97. измерили относительные интенсивности многих полос и их температурную зависимость. Последние авторы попытались также отградуировать шкалу относительных интенсивностей путем прямого сравнения интенсивности полосы основного перехода 1036 см в твердой фазе с интенсивностью той же полосы в жидкости [84]. Недавно Холленберг [51, 53] измерил абсолютные интенсивности полос переходов бензола другим методом. В то время как полученные им относительные интенсивности согласуются с данными Свенсона и Персона, абсолютные значения интенсивностей значительно расходятся, но они находятся в приемлемом согласии с интенсивностями, полученными по методу отражения [81 ]. В табл. 3 приведены [c.603]

Голлеман и Вайс [35] после кислотного гидролиза определили на аминокислотном анализаторе также е-аминокапроновую кислоту, элюируемую непосредственно перед лизином. Свенсон [65] определил содержанке модифицированных s-аминогрупп по разности между количеством свободных аминогрупп перед и после модификации. Свободные аминогруппы были определены восстановительным метилированием растворами формальдегида и борогидрида. Образующиеся N-е-диметиллизин и Ы-е-метиллизин были затем определены на аминокислотном анализаторе [54]. [c.247]

Лерч и Бог рассмотрели влияние минералогического состава клинкеров на теплоту твердения. Инсли, Ньюман и Свенсон сравнили теплоту растворения отдельных цементов с тепловыми эффектами, рассчитанными по нормальному минералогическому составу клинкеров. Хотя совпадение результатов с теорией может быть и было до некоторой степени случайным, все же в первом приближении можно рассчитать теплоту твердения по составу клинкера, а хорошо известные и незначительные отклонения рассчитанной нормы от реального состава клинкера можно исправить позднее (см. О. III, 27 и 55). Свенсон и Флинт показали к тому же, что измеренная теплота растворения различных зерновых фракций цементов существенно отличается от значений, рассчитанных по формуле Бога. Путем микроскопического определения содержания минеральных к15мпонентов клинкера, теплоты растворения которых известны 8, можно получить довольно точное выражение суммарных тепловых эффектов. Свенсон и Флинт показали, что непосредственное кол,ичественное определение минералогического состава клинкера дает значительно лучшее совпадение результатов. О влиянии стекловидной фазы в клинкерах на теплоту схватывания уже было сказано выше, в 34 настоящей главы В. III. [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология