Органические кислоты одноосновные

Соли одноосновных органических кислот с неорганическими катионами (ацетаты, бензоаты, лактаты и др.) [c.430]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ОДНООСНОВНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЖИРНОГО РЯДА БУТЕНОМ-2 [55] [c.23]

Получены экспериментальные данные о составах и температурах кипения бинарных азеотропов, образованных одноосновными органическими кислотами с водой. [c.103]

При расчетах по уравнению Фрейндлиха значение и размерность удельной адсорбции зависят от способа выражения равновесной концентрации. Для таких ПАВ, ка-к органические кислоты, концентрацию в растворе обычно выражают в единицах молярно-сти или молярной концентрации эквивалента (моль/л). У одноосновных кислот значения указанных концентраций совпадают, поэтому результат расчета не зависит от подстановки той или другой из этих величин. Для многоосновных кислот при переходе от одного способа выражения концентрации к другому необходимо вводить соответствующий коэффициент. [c.173]

При окислении 16 г неизвестного кислородсодержащего органического вещества образовалось 23 г одноосновной органической кислоты, при взаимодействии которой с избытком бикарбоната натрия выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходного соединения и образующейся органической кислоты. [c.173]

Определите молекулярный вес и формулу одноосновной органической кислоты, если плотность ее по водороду равна 30. Какой объем 20%-ного раствора едкого натра (пл. 1,2 г/см ) потребуется для нейтрализации 15 г этой кислоты [c.173]

К 42 г одноосновной органической кислоты прибавлено 36,3 мл 20%-ного раствора едкого натра (пл. 1,1 г/см ), а затем избыток концентрированного раствора гидрокарбоната натрия при этом выделилось 11,2 л газа (при н. у.). Определите строение исходной органической кислоты. [c.173]

Задача 7. Определить состав и строение одноосновной органической кислоты, если известно, что для нейтрализации 4,8. г ее требуется 16,95 мл 22,4%-него раствора едкого кали (плотность 1,18). [c.378]

Константы диссоциации одноосновных органических кислот бензойной и масляной соответственно равны 6- 10 и 1,5- 10 . Каково отношение концентраций ионов Н в эквимолекулярных растворах указанных кислот [c.91]

Концентрация раствора одноосновной органической кислоты равна 6,67- 10- г-экв/л pH раствора 5. Чему равна константа диссоциации этой кислоты [c.96]

Константа диссоциации одноосновной органической кислоты равна 1,4- 10-. Чему приблизительно равна нормальность раствора кислоты, имеющего pH 2,42 [c.96]

Константы диссоциации одноосновных органических кислот равны бензойной К = 6- 10 и масляной 7(=1,5- 10 . Каково отношение концентраций Н+-ионов в эквимолекулярных растворах указанных кислот [c.118]

Определите молекулярную массу одноосновной органической кислоты, на нейтрализацию 6 г которой израсходовано 4 г гидроксида натрия. [c.171]

При взаимодействии раствора 0,300 г насыщенного одноатомного спирта в бензоле с избытком металлического натрия выделилось 56 мл водорода (условия нормальные). Реакция спирта с одноосновной органической кислотой н присутствии серной кислоты дает сложный эфир, содержащий 58,83 % С и 9,80 % Н плотность паров эфира по отношению к воздуху 3,52. Напишите формулы и назовите кислоту и спирт, а также продукт их реакции. [c.95]

Первые структурно-кинетические закономерности были установлены М. Бертло и Пеан де Сен-Жилем и заключались в том, что скорость реакции одноосновных органических кислот нормального строения со спиртом зависит от состава кислот. Чем выше их молекулярная масса (эквивалент), тем медленнее реагируют они со спиртом. [c.339]

Задача 0-28. При окислении смеси бензола и толуола подкисленным раствором перманганата калия получено 8,54 г одноосновной органической кислоты. При взаимодействии этой кислоты с избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделился газ, объем которого В 19 раз меньше объема такого же газа, полученного при сгорании исходной смеси углеводородов. Определить состав исходной смеси в массовых долях. [c.129]

Для паров одноосновной органической кислоты предельного ряда =4. Найдите кислоты и напишите ее формулу. Ответ 116. [c.26]

Уксусная кислота является одноосновной органической кислотой. [c.305]

Являясь слабой одноосновной органической кислотой, обладает комплексом свойств минеральных и карбоновых кислот. В растворе уксусная кислота диссоциирует на ионы (степень диссоциации 1 н. раствора при 18° С—0,47о) [c.96]

Соответствующие выражения получены также для двухосновных кислот и амфолитов [203]. Зависимость коэффициентов емкости от pH подвижной фазы для одноосновных кислот и оснований имеет сигмоидную форму (рис. 4.2,а), в то время как для двухосновных кислот и амфолитов она более сложна (рнс. 4.2,6). Зависимости, подобные приведенным на рис. 4.2, получены и экспериментально. Кривые рис. 4.2,а напоминают кривые титрования, при этом точка перегиба соответствует равенству концентраций нейтральной и заряженной форм. Следовательно, изучение зависимости удерживания от pH подвижной фазы может быть использовано для измерения рК органических кислот и оснований. [c.56]

Определите pH и рОН раствора, содержащего 0,15 моль/л витамина С (аскорбиновой кислоты). Константа диссоциации аскорбиновой кислоты (слабая одноосновная органическая кислота) равна 8 10 . [c.80]

На нейтрализацию 7,2 г какой одноосновной органической кислоты-потребовалось 29,28 г, 5М раствора КОН (плотность 1,22 г/см ) [c.222]

В конденсированном состоянии площадь А , занимаемая одной молекулой ПАВ на поверхности, не зависит от длины ее углеводородной цепи. Это означает, что молекулы ПАВ в конденсированном слое плотно упакованы и ориентированы перпендикулярно поверхности, т. е. Ао — это площадь поперечного сечения молекул (рис. 3.25). Для нормальных одноосновных органических кислот, их солей и спиртов о 2 10" м . Ориентация длинных осей молекул ПАВ по нормали к поверхности означает, что толщина слоя вещества, как и адсорбционного слоя растворимых ПАВ, равна длине молекул ПАВ. [c.584]

В реакторе идеального смешения емкостью 6000 л протекает процесс гидролиза водного раствора сложного эфира одноосновной органической кислоты щелочным раствором. В аппарате находится погружной холодил ьник, который поддерживает температуру реакции, равной 25° С. Найдите необходимую поверхность теплообмена, если вода поступает в холодильник при 15° С и выходит из него при 20° С. Другими потерями тепла можно пренебречь. [c.187]

Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]

Эднако явление азеотропизма в системах, образованных водой с членами гомологического ряда одноосновных органических кислот, в достаточной мере изучено лишь для смеси муравьиная кислота — вода [8—10]. Было установлено также, что уксусная кислота не образует с водой азеотропа в интервале давлений от 760 до 20 мм рт. ст. [11 — 12]. По мнению Чалова и Александровой [13], азеотроп в этой системе должен образоваться при более низком давлении. Для смеси масляная кислота — вода состав-азеотропа известен только нри нормальном давлении [14—15]. [c.95]

Две одноосновные органические кислоты при некоторой концентрации имеют разные степени диссодиа ции первая —0,2, вторая —0,5. Константа диссоциации какой кислоты больше и во сколько раз [c.58]

Одноосновная органическая кислота имеет общее строение R OOH, т. е. углеводородный радикал соединен с карбоксилом, молекулярная масса которого 45 у. е. Следовательно, на радикал остается 15 у. е. (60—45). Это СНз. Итак, искомая формула [c.378]

Идея о существовании мпо-гоосповных кислот получила обоснование и дальнейшее развитие в 1838 г. в статье Ю. Либиха О конституции органических кислот . Изучая соли многих органических кислот яблочной, фумаровой, циануровой и др., он пришел к выводу, что кислоты могут быть одноосновными, двухосновными и трехосновными. Ю. Либих отмечал, что водородная теория кислот (в противовес кислородной) [c.163]

При окислении одноосновной органической кислоты образовались две другие кислоты (одноосновная и двухосновная). Образец двухосновной кислоты, выделенной из смеси, массой 6,49 г оттитровали раствором щелочи (массовгш доля КОН 4%, плотность 1,035 г/мл), при этом заара-чен раствор объемом 148,8 мл. Об исходной кислоте также известно, что она имеет неразветвленную углеродную цепь и присоединяет бром (массовм доля брома в полученном бромпроизводном равна 53%). Определите формулу исходной и полученной кислот, напишите уравнения реакций. [c.291]

Окисление органических соединений. Одноосновные предельные кислоты получаются в результате окисления многих органических соединений. Часто при этом происходит расщепление молекул и в молекуле получающихся кислот содержится меньше атомов углерода, чем в исходном соединении например при окислении этилбутилкетона [c.221]

Хромат стронция Sr rO —порошок лимонно-желтого цвета. Плотность 3750 кг/м укрывистость 70—90 г/м , масло-емкость 43—47 г/100 г пигмента. Растворимость хромата стронция в воде — 0,8 г/л. Полностью растворяется в органических кислотах и разлагается щелочами. Обладает повышенной стойкостью к действию высоких температур (до 1000 °С). При более высоких температурах от хромата стронция отщепляется кислород, и он превращается в одноосновный хромат 2SrO- СГ2О3. [c.57]

Описанные методы синтеза органических солен олова основаны на взаимодействии дибутилстаннона с алифатической карбоновой кислотой [7], полуэфиром органической кислоты (малеиновой) 6] или двух различных кислот (малеиновой и одноосновной алифатической) [5]. [c.32]

Валериановые кислоты СзНюОа— одноосновные предельные органические кислоты, бесцветные жидкости с запахом. Наибольшее значение имеет изовалер иано-вая кислота (СНз)гСНСН2СООН, которую получают из валерианового корня или синтетически. Она применяется для синтеза лекарственных веществ валидола, бромурала и др. В пищевой промышленности используют изоамиловый эфир изо-валериановой кислоты (яблочная эссенция), [c.29]

Наконец, иногда наблюдается синергетическая экстракция в результате совместного комплексообразования двух металлов. Например, установлено, что при экстракции небольших количеств циркония растворами 2-этилгексилфенилфосфоновой кислоты и других одноосновных фосфорсодержащих органических кислот в керосине или ароматических разбавителях в органической фазе образуются соединения циркония с экстрагентами, являющиеся более сильными экстрагентами, чем исходные фосфорорганические кислоты. [c.193]

На примере фосфорных кислот Т. Грэм опроверг традиционное мнение об одноосновности кислот. Представления его оказались исходными и для пересмотра соответствующих отношений в органических кислотах и солях. В 1838 г. Ю. Либих провел исследование многих органических кислот и пришел к выводу, что лимонная кислота должна считаться трехосновной, а винная — двухосновной. Основанием для такого заключения послужило то обстоятельство, что эти кислоты давали не только кислые, но и двойные соли, например тартрат калия-натрия (сегнетова соль). В связи с установлением многоосновности ряда органических кислот Ю. Либих вернулся к представлениям Г. Дэви и П. Дюлонга (совершенно забытым) о водородных кислотах и стал изображать их формулами, в которых особенно подчеркивалась роль кислотообразующего водорода. Так, вместо ста- [c.111]