Три октил фосфиноксид

Хортон и Уайт [610] для экстракционного отделения урана применили три-(н,октил)-фосфиноксид в виде 0,1 М раствора в цикло-гексане. [c.302]

К 0,5—8 мл азотнокислого, хлорнокислого или сернокислого раствора, содержащего 15—2500 мкг и, добавляют 0,75—1,5 мл концентрированной азотной кислоты, 2—3,5 г нитрата натрия и разбавляют водой до 10 мл. В присутствии Ре (III), Сг (VI) и V (V) их предварительно восстанавливают в хлорнокислом) или сернокислом растворе добавлением 10%-ного раствора бисульфита натрия или 2 М раствора сульфата гидроксиламина затем прибавляют азотную кислоту и нитрат натрия и разбавляют водой до 10 мл. Т1, ТЬ, Н , 2г и Ре маскируют добавлением 2,5 мл 1 М раствора КР, а избыток последнего устраняют добавлением нитрата алюминия. Затем добавляют азотную кислоту, нитрат натрия и разбавляют водой до 10 мл. В каждом случае уран экстрагируют 5—10 мл 0, М раствора три-(н. октил)-фосфиноксида в циклогексане. После разделения слоев к аликвотной части экстракта прибавляют дибензоилметан и пиридин, растворенные в этиловом спирте, и фотометрируют образовавшуюся окраску. [c.302]

Дифенил октил фосфиноксид [c.582]

Роданид, три-н-октил-фосфиноксид 432 41000 2,0 — 1,0— 2,0-м НС1 Al, r, Мп, Со, Ni, Be Хлороформ, ТБФ [174] [c.68]

Для отделения Sb(III) от As предложено [968] использовать колонку, заполненнун) порошком целлюлозы, обработапной три-(к-октил)фосфиноксидом. Для выделения Sb из смеси продуктов деления и и Np используют колоику с порошком политрифтормоно-хлорэтилена, смоченного ТБФ или ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [1027]. Система аламин-336 — растворы НС1 оказалась эффективной для отделения Sb(V) от Sn(IV) [834]. [c.116]

Кроме три-(н.октил)-фосфиноксида, для экстракционногс отделения урана были применены многие другие фосфорорганическне соединения [396, 642], содержащие фосфиноксндную группу. Моррисон и Фрейзер [759] указывают, что уран может быть количественно экстрагирован из растворов 0,1 М по нитрат-иону, при pH около 1,0 с помощью 0,1 Л1 раствора в керосине или четыреххлористом углероде три-(н.октил)-, три-(н.децил)-, три-(н.додецил)- или три-(3,5,5-триметилгексил)-фосфиноксида. Фосфаты и сульфаты, если их концентрация не превышает 0,5 М, на полноту экстракционного отделения не оказывают влияния. Уран может быть количественно отделен за одну экстракцию 0,05 М раствором три-(н.децил)-фосфиноксида в керосине из растворов хлоридов с кислотностью от 0,05 до 4Л . [c.303]

Ряд авторов независимо друг от друга исследовали поведение большого числа злементов на бумаге, обработанной три-н-октил-фосфиноксидом (ТОФО), при элюировании 0,1—12 М растворами НС1 [4, 39, 40, 52] или 0,5—14 М растворами HNO3 [4, 39, 40]. Получены также / /-спектры элементов на тонких слоях силикагеля, обработанного ТОФО, и при элюировании 0,1—10 М НС1 [43] или 0,2—15 М HNO3 [45]. И в этом случае результаты удовлетворительно согласуются между собой i[6, 43, 45]. [c.488]

Эта реакция вполне аналогична описанному экстрагированию цикло-гексаноном титана в присутствии роданидов при испэльзовании три-н-октил-фосфиноксида [29]. [c.18]

Несколько иное положение в ряду фосфорорганических экстрагентов занимают триалкилфосфиноксиды. Установлено, что при экстракции урана из разбавленных водных растворов главным образом три-октил- и три-п-децилфосфиноксидами (RgP-O) достигается очень высокий коэффициент распределения. Коэффициенты распределения примесей получаются относительно меньшими, чем для эфиров фосфорной кислоты, что указывает на высокую селективность этих реагентов [79]. Растворы триалкилфосфиноксидов в керосине приближаются по селективности к простому эфиру и трибутилфосфату. При одинаковых условиях экстракции коэффициент распределения для урана в 10 —10 раз больше, чем коэффициенты распределения для тория, ванадия, железа и алюминия. Механизм экстракции триалкилфосфииоксидами, по-видимому, совершенно аналогичен механизму экстракции трибутилфосфатом. Результаты опытов показывают, что на каждый моль экстрагированного урана требуется около 2 моль фосфиноксида [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология