этилгексил фосфорная кислота

Ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота. [c.198]

Ди- (2-этилгексил) -фосфорная кислота в н-гептане Дибутилфосфат в бензоле [c.485]

Однако несмотря на подавление экстракции рения азотной кислотой возможна его экстракция из нитратно-сульфатных растворов при pH — 2 смесями ТБФ и TOA (3 1) в синтине [32]. Основную часть молибдена предварительно экстрагируют из слабо азотнокислых сред ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой. [c.203]

Из растворов кислородсодержащих кислот Bi экстрагируется ди-2-этилгексил-фосфорной кислотой и алкилмеркаптанами по уравнению [c.70]

Водный раствор после экстракции меди экстрагируют противотоком в аппарате, состоящем из трех смесителей-отстойников, органическим раствором, состоящим из 25 % (объемн.) ди (2-этилгексил)-фосфорной кислоты, 5 % (объемн.) додеканола и 70 % (объемн.) керосина. Объемное отношение органического раствора к водному составляет 10 1. В получаемом водном растворе содержится, т/л- 2п О 04- Ре 1 3 N1 1,9 Си 2,7. [c.264]

Сточная вода Экстракция с ди(2-этилгексил)-фосфорной кислотой (расплав it- 2o жирных кислот) РФА 0,5 [c.970]

Разделение Ga, Т1, In и А1 может быть проведено на колонке, заполненной целлюлозой, обработанной раствором ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты в циклогексане. Таллий с колонки вымывают 0,3 М НС1, галлий —0,7 М НС1, индий —3 Л1 НС1 и алюминий —8 М НС1 последовательно [704]. [c.60]

Ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота — урана соли [c.114]

Вода — 5и-(2-этилгексил)-фосфорная кислота — соли урана — трибутилфосфат. [c.193]

Соединения с фосфорорганическими кислотами. Ди-н-бутилфосфорная кислота (ДБФК), Ди (2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) и некоторые кислые фосфонаты применяются в качестве экстрагентов для РЗЭ. [c.81]

Водный раствор после экстракции меди экстрагируют противотоком в аппарате из трех смесителей-отстойников органическим раствором, состоящим из 25 % (об.) ди-2-этилгексил-фосфорной кислоты (Д2ЭГФК), 5 % (об.) додеканола и 70 % (об.) керосина. Объемное отношение органического раствора к водному раствору составляет 10 1. В получаемом водном растворе содержится, г/л 0,04 Zn 1,3 Fe 1,9 Ni 2,7 Си. [c.105]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [бис-(2-этилгексиловый) эфир ортофосфорной к-ты] ( sHi — [c.193]

Вис(2-этилгексил) фосфорная кислота H I3 Три-п-октиламин РН=3,8 0,05 М НСЮ4 Бис(2-этилгек-сил) фосфат (Октил )зМН+ Фенолы Карбоновые кислоты, сульфонаты [c.78]

Банерджи и др. [546] отделяют алюминий от бериллия экстрак цией бутиратов хлороформом или этилацетатом из растворов, со держащих комплексон III. Алюминий в виде бутирата экстраги руется при pH > 3,40, но в присутствии комплексона III, добавля емого до введения масляной кислоты, он не экстрагируется и оста ется в водной фазе. Не мешают СГ, NO3", S04 , SiOa Mg, 2r, Ti (IV) и небольшие количества фторидов. Фосфаты мешают Влияние до 4 мг РгОб можно устранить добавлением к сме си 2гОС1а и комплексона 111 (для связывания избытка циркония) Метод успешно применен к анализу бериллиевых руд. Бериллий от алюминия можно отделить экстракцией раствором ди-(-2-этилгексил) фосфорной кислоты в керосине из растворов сульфатов [621] [c.181]

Изучена экстракция Ка при комнатной температуре 0,01—1,0 М раствором ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в алифатических, ароматических и полярных органических растворителях из водных растворов хлоридов и нитратов с pH 0,5—3,0 (время контакта фаз 1 ч). Наклон зависимости lg В—Ig [НА] равен 2 для гексана, октана, декана, додекана, тетрадекана, циклогексана 1,5 —для гексанола, деканола, три-к-бутилфосфата, три-2-этилгексилфосфата. Из зависимости 1дЛ—pH найдено уравнение экстракции [c.41]

Для отделения Sb(III) от As предложено [968] использовать колонку, заполненнун) порошком целлюлозы, обработапной три-(к-октил)фосфиноксидом. Для выделения Sb из смеси продуктов деления и и Np используют колоику с порошком политрифтормоно-хлорэтилена, смоченного ТБФ или ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [1027]. Система аламин-336 — растворы НС1 оказалась эффективной для отделения Sb(V) от Sn(IV) [834]. [c.116]

Однако с развитием полупроводниковой промышленности и промышленности чистых веществ потребовалось определять значительно меньшие содержания примесей в сурьме и ее соединениях, чем те, которые можно определять прямыми спектральными методами. В связи с этим стали использоваться химико-спектральные методы, включающие предварительное концентрирование определяемых примесей. В большинстве случаев это достигается удалением основы различными методами, а также экстракцией S1), в том числе экстракцией бутилацетатом [187, 446, 447, 671] и 2,2 -ди-хлордиэтиловым эфиром [102, 800, 803] из растворов НС1 и ди-(2-этилгексил)фосфорной кислотой [802], 2,2 -дихлордиэтиловым [805] и диэтиловым эфиром [549] из растворов НВг, отгонкой в виде ЗЬВгз [25, 457, 458] и Sb lj [50а, 187], ионным обменом [767, 803, 804) и направленной кристаллизацией [808] двухступенчатым концентрированием, включающим метод направленной кристаллизации и экстракции бутилацетатом [382]. Химико-спектральные методы характеризуются в среднем на 1—2 порядка более высокой чувствительностью по сравнению с прямыми спектральными методами. Краткие характеристики химико-спектральных методов определения примесей в сурьме и ее соединениях приведены в табл. 16. Эти методы, включающие концентрирование примесей путем их выделения из анализируемого материала (например, зонная плавка [606]), используются редко. [c.160]

Сравнение кривых экстрагирования бериллия и алюминия ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой в керосине показало [599], что при pH 2,2 ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота экстрагирует 70% бериллия и 12% алюминия (фактор отделения равен 17). Экстрагирующийся нейтральный комплекс имеет состав, соответствующий отношению Ве ДЭГФ = 1 2. [c.135]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Кислые эфиры фосфорной кислоты. Среди многочисленных реагентов этого ряда ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота в виде Ь,7БМ раствора в и.гептане была специально использована для разделения смесей Се — Рг и Се — Рг [1577] и отделения церия от ряда элементов [1357]. Сочетание экстракции Се (IV) в присутствии ЮМ НЫО3 и Ш ЫаВЮз и реэкстракции уже в виде Се(III) в водную фазу с ЮМ НЫО3 и 3% Н2О2 дает прекрасное отделение как от плохо экстрагируемых рзэ, Ки, Сё, А1, Ыг, Тс, Те и У, так и от переходящих в органическую фазу г, ЫЬ, ТЬ, и, Ыр и Ри. Настоящий способ характеризуется выходом церия > 98% и такой же радиохимической чистотой при использовании в анализе облученных урановых сплавов. [c.130]

Ди-(2-этоксигексил)- и ди-(2-этилгексил)-фосфорные кислоты в виде 0,5Ai растворов в смеси углеводородов Амско [763, 764] с одинаковым успехом применяются в полупромышленном и лабораторном масштабе при выделении больших каличеств радиоактивного церия из смеси других осколочных рзэ выгоревшего Отделение церия проводится после извлечения причем окисление Се (III) осуществляется с KMnOj. [c.131]

Кислые эфиры фосфорной кислоты обладают еще большей экстрагирующей способностью, чем ТБФ, так что при некоторых условиях и без высаливателя могут количественно извлекать рзэ. На этом свойстве, например, основаны методики отделения Y от Sr или La от Ва и приготовления их в свободном от носителя виде. Извлечение 0,Ш раствором дибутилфос юрной кислоты в хлороформе из 0,Ш раствора любой минеральной кислоты позволяет выделить 99% Y в очень чистом состоянии [873]. В такой же мере эффективно и применение ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты [1577]. [c.143]

Моно- и ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислоты нашли применение в отделении Np (IV) и В1< ( V) от U (VI) и трехвалентных редкоземельных и трансурановых элементов. В этом случае коэффициенты распределения Ме (IV) в среде НС1 примерно на шесть порядков превышают коэффициенты распределения Ме (III), что обеспс чивает очистку препаратов от примесей [1572, 1578, 1579]. Трансурановые элементы в трехвалентном состоянии, видимо, с трудом отделяются от редкоземельных с кислыми эфирами [877, 878, 1573]. [c.143]

Экстракция Се в следах 0,75 М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в н.гептане проводится из раствора 10 М НЫОз, содержащего ЫаВгОз в концентрации 1 М. Органическую фазу промывают таким же раствором, после чего Се реэкстрагируют 3%-ным раствором Н2О2 в ЮМ НЫО3. Сопутствующий Ки отделяют затем при выпаривании раствора с НС1О4. Средний выход 98,5% при радиохимической чистоте > 98%. Применяется для анализа облученных и-сплавов с Сс1, Ы1, А1 и отработанных П-блоков. [c.260]

Примерно на такой же схеме разделений основана методика, предназначенная непосредственно для определения Рш [734]. В ходе экстракций растворами ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты из азотнокислых сред с различной концентрацией НЫО3, а также при использовании окислителя для Се(1И), происходит постадий- [c.260]

Ди(2-этилгексил)фосфат натрия (ДАФОН) технический (ТУ П-708—70). Натриевая соль ди (2-этилгексил) фосфорной кислоты [c.424]

Для экстракции урана из щелоков чаще всего применяют трибутилфосфат, додецил- или ди(2-этилгексил) фосфорную кислоту ( Далекс-процесс ). В качестве разбавителя обычно используют керосин. При выделении урана из фосфорнокислых растворов, получаемых из фосфатных руд, применяют октил- или децилиирофосфорную кислоту в керосине. Раствор после выщелачивания можно восстановить ЗОг или металлическим железом для перевода железа в неэкстрагируемое состояние pH раствора устанавливается на уровне, благоприятствующем экстракции урана. После извлечения урана, изменяя кислотность, мол(но экстрагировать ванадий из рафината тем же растворителем. Из [c.655]

ДИ(2-ЭТИЛ ГЕКСИЛ )ФЕНИЛФОСФАТ (диоктилфенил-фосфат) (СвН,70)2(СвН50)Р0, л-90 С, кип 220 С/5 мм рт. ст. еР° 0,926, я 1,4434 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом и 2-этилгексанолом. Пластификатор, антипирен и антистатик для поливинилхлорида, эфиров целлюлозы. ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [бис-(2-этилгексиловый) эфир ортофосфорной к-ты] ( sHi — [c.193]

Как указывалось выше, редкоземельные элементы первоначально концентрируются путем осаждения в виде гидроокисей. Оксалатное или фторидное осаждение позволяет отделить их от циркония, ниобия и урана [57]. Церий отделяется от других редкоземельных элементов окислением его броматом до чет-ырехва-лентного состояния с последующим осаждением иодат-ионом или экстракцией эфиром, трибутилфосфатом, ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислотой. [c.35]

Данный подход может быть расширен при использовании экстрагентов, проявляющих себя как жидкие ионообменники. Активными компонентами обычно служат замещенные аммониевые ионы, а также производные фосфорной кислоты. В качестве экстрагентов часто используют гептадецилфосфорную, додецилфосфорную и ди (2-этилгексил) фосфорную кислоту (Д2ЭГФК). [c.502]

Изменение в поведении различных металлов, т. е. изменение коэффициентов распределения этих металлов в зависимости от различных факторов в хроматографических системах, качественно можно легко предсказать на основе экстракционных данных. Возможно исследовать коэффициенты распределения в зависимости от концентрационных переменных как в органической, так и в водной фазах. Графическая зависимость коэффициента распределения или процента экстракции от состава водной фазы, особенно от концентрации гидроксония или кислоты, обычно в, экстракции называется экстракционной кривой . Кривые такого типа получены для большого числа элементов и многих систем. Результаты для системы с ди-(2-этилгексил) фосфорной кислотой (Д2ЭГФК) опубликованы, например, Кнмурой [6, 7], а для систем с три-н-бутилфосфатом (ТБВ) [8], три- -октилфосфиноксидом (ТОФО) [9] и длинноцепочечными аминами [10] Ишиморой и др. В некоторых книгах, например [11, 11а], экстракционные кривые для различных систем приведены в иной форме, откуда также легко получить аналогичную информацию. [c.36]

Хорвитц и Блумквист [13] выполнили детальное и весьма тщательное сравнительное исследование сухой и суспензионной методик подготовки колонок при приготовлении высокоэффективных колонок с силанизированным фракционированным целитом, на который нанесена ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота. Они показали, что на колонках, заполненных целитом с размером зерен 50 мкм при неравномерной его упаковке, получаются весьма широкие зоны. Рабочие характеристики колонок существенно улучшаются при применении суспензионного метода. Детально изучены [14] устойчивость структуры набивки и рабочих характеристик колонки при ее эксплуатации. [c.80]

Рассмотрим в качестве примера удерживание из водного некамплбмсующего раствора яа колонке, приготовленной на инертном носителе с ди-(2-этилгексил) фосфорной кислотой (Д2ЭГФК) в качестве неподвижной фазы. Обычно считают, что кальций экстрагируется по реакции [c.96]

Выбор подходящих экстракционно-хроматографических систем производят, руководствуясь экспериментальными данными по экстрационным системам. В данном обзоре по экстракционной хроматографии актиноидов приведены данные, которые указывают на особо важное значение для этого метода нейтральных [трибутилфосфат (ТБФ)], основных (замещенные соли аммония) и кислотных [ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК)] экстрагентов и иллюстрируют их применение для разделения актиноидов в состояниях окисления от II до VI. Данные о разделении актиноидов в состояниях окисления VII (Ри, Np) и I (Md) методом экстракционной хроматографии отсутствуют. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология