Полярография бензальдегида

Полярография обзор, нитробензолы, бензальдегиды. [c.375]

Однако часто радикалы и реакции с их участием можно изучать более простыми методами современной и классической полярографии. Так, одному из авторов этой работы совместно с сотрудниками Института электрохимии АН СССР удалось определить константы скорости димеризации столь короткоживущих частиц, как нейтральные радикалы НН СОН,, получающиеся при электрохимическом восстановлении бензальдегида и ацетофенона. Величины этих констант оказались порядка 5-10 л/моль сек. Правда, для расчета констант пришлось использовать сложные уравнения и довольно сложный по конструкции прибор —вектор-полярограф. Гораздо проще изучать радикальные реакции. с помощью обычной классической полярографии, которая использует простые по конструкции приборы. Здесь, однако, далеко не всегда удается получить количественные данные с достаточной степенью надежности можно лишь установить, участвует или не участвует тот или иной радикал в данной электрохимической реакции. [c.52]

Направление научных исследований выращивание кристаллов в растворах гравиметрический аиализ полярография неводных растворителей полярография комплексов благородных металлов с органическими лигандами газовая хроматография очистка неорганических солей, контролируемая радиоактивными индикаторами спектроскопия неорганических комплексов химия алкоголятов металлов методы и механизм восстановления органических соединений гидридами металлов металлорганические соединения замещенные фенолы бензальдегид синтез меченой индолилуксусной кислоты и примеиение ее в изучении физиологии растений. [c.270]

Примером сложности процессов в полярографии органических соединений может служить механизм электрохимического превращения бензальдегида в водной среде, кривая восстановления которого показана на рис. 13-8. В фосфатном буферном растворе с рН=3 первая ступень на кривой около —1,00 В относительно Нас. КЭ соответствует од-яоэлектронному восстановлению до свободного радикала [c.461]

В связи с тем, что органические вещества сравнительно мало растворимы в воде, особый интерес представляет переменнотоковая полярография в неводных растворителях. В литературе опубликовано несколько работ, посвященных этому вопросу. Гу-тинк [5] полярографировал тетрацен на фоне диметилформамида и ацетонитрила как растворителей. Гупта и Шарма [17] исследовали поведение бензальдегида и других органических веществ на фоне различных спиртов, пиридина, ацетона, метилэтилкетона. Авторами установлено влияние растворителя на адсорбционно-десорбционные процессы и емкостные пики органических веществ. [c.152]

Наглядным примером применения полярографии для органических соединений является определение ароматических карбонильных соединений [5]. На фоне водно-этанольного раствора Ь ОН удается получить четкие раздельные волны с потенциалами полуволн (относительно НКЭ) для бензальдегида — 1,51В, для н-пропилфенилкетона —1,75 В, для изопропилфе-нилкетона —1,82 В и для трег-бутилфенилкетона —1,92 В. Диффузионные токи линейно зависят от концентраций в интервале от 0,2 до 2,5 мМ. [c.357]

Проявлением специфического эффекта, величина которого зависит от положения и природы заместителя, в присутствии одного и того же индифферентного электролита можно, по-видимому, в некоторых случаях объяснить отклонения, наблюдаемые при установлении связи между строением и значением Е , волн восстановления органических соединений. Довольно много таких отклонений можно найти в книге Зумана [273], посвященной корреляционным соотношениям в органической полярографии. Так, на рис. 111-5 указанной книги (стр. 54) у производных нитробензола, имеющих (СНд)2К- и ОН-группы в п-положении, величины Еу на 65 и 100 мв отрицательнее, чем это должно было быть на основании корреляционного уравнения (авторы оригинальной работы [2741, откуда взяты эти данные, объясняют эти отклонения возможностью образования хиноидной структуры у этих соединений, повышающей их стабильность). В случае о-замещенных бензальдегидов сдвиг ве.тичины Еу к положительным потенциалам, по сравнению с рассчитанной по корреляционному уравнению, имеет место у метилпроизводного (на 75 мв) — рис. 111-10 [273, стр. 76]. Наибольшие положительные отклонения наблюдаются при введении в о-положения иодбензола одной или двух метильных групп (рис. 111-11 [273, стр. 77]). Как следует из табл. 111-10 [273, стр. 80—83[, разница между значениями Еу, различных о- и и-производных толуола положительна (за исключением нитротолуолов), однако в случае производных бензальде- [c.79]