Очистка сточных вод десорбция водяным паро

В процессе очистки промышленных сточных вод активированным антрацитом ароматические вещества, содержащиеся в стоках, оседают в порах антрацита, что ухудшает его адсорбционные свойства. Для восстановления активности антрацита его регенерируют нагреванием при 700—750 °С в среде водяного пара или парогазовой смеси. Перегретый пар способствует десорбции органических соединений и, действуя как окислитель, препятствует образованию в парах антрацита смолистых и высокомолекулярных веществ. Длительность процесса регенерации в печи КС составляет 40—60 мин. Потери антрацита рри регенерации равны 10%. [c.241]

Более полная очистка сточных вод от СТЭКа может быть достигнута методом адсорбции на активированном угле марки АГ-4. При применении этого метода снижение концентрации СТЭКа может достигать 95%. Регенерация сорбента может производиться ацетоном или водноацетоновым раствором с последующей десорбцией ацетона острым водяным паром. [c.207]

Для доочистки фенольных сточных вод, прошедших очистку физико-химическим методом,применяют регенеративные (ад- сорбция, ионный обмен), деструктивные (озонирование и др.) методы. Адсорбция. Адсорбция является эффективным методом обесфе-ноливания сточных вод (см. гл. 8). Сорбентами могут служить активные угли, кокс, зола, шлаки и др. [667, 668]. Показана применимость активного угля марки КАД-иодный для обесфенолива-ния сточных вод коксохимических производств [669]. Очистке воды активным углем предшествует ее ионитная очистка от роданидов и тиосульфатов. После насыщения уголь регенерируют при 70 °С промывкой бензолом. Раствор фенолов обрабатывают щелочью и очищенный бензол используют в процессе. Из регенерированного угля отгоняют бензол с водяным паром и уголь вновь используют для очистки воды. После 15 циклов адсорбции — десорбции уголь [c.418]

Данные очистки сточных вод на угле КАД-йодный от хлораля и десорбции пропиткой щелочью с последующей отгонкой хлороформа водяным паром [c.53]

В случае параллельно-последовательной работы аппаратов на стадии адсорбции после каждого адсорбера устанавливают еще два или более последовательно подключенных аппарата. Аппараты, следующие за первым, являются страхующими. Данная схема применяется в основном при очистке и разделении жидких смесей, когда зона адсорбции соизмерима с высотой слоя адсорбента в аппарате. Так, например, установка для извлечения сероуглерода из сточных вод сероуглеродных заводов (рис. 12) производительностью 125 сточных вод в сутки состоит из четырех адсорберов диаметром 1,2 м и высотой слоя угля 1,7 м. Концентрация сероуглерода в сточных водах колеблется в пределах от 1 до 2 г/л. В качестве адсорбента используется активный уголь КАД-иодный зернением 1,5—3 мм. Жидкость проходит последовательно три адсор бера. Четвертый адсорбер находится на стадии десорбции,- которая осуществляется острым водяным паром. На такой установке улавливается " 2% товарного сероуглерода. [c.25]

Температура, при которой начинается распад адсорбированных веществ, зависит от их строения. Так, для термической регенерации активного угля после адсорбционной очистки бытовых сточных вод достаточно нагреть адсорбент до 400—450°С [22]. Многоядерные ароматические соединения при прокаливании до 700—800 °С образуют наряду с газообразными продуктами тонкую углеродную пленку. При регенерации активного угля в присутствии водяного пара эта пленка окисляется по реакции С + 2Н2О—)-С02+2Н2, освобождая поверхность пор адсорбента. Более детальное исследование процессов, происходящих при высокотемпературной регенерации активного угля, показало, что адсорбированные соединения можно подразделить на три группы. К первой группе относятся вещества с низкой температурой кипения. При термической регенерации угля они испаряются из пор зерен адсорбента уже в начальной стадии нагрева обычно вместе с водой, оставшейся в порах отработанного активного угля после отделения его от основной массы жидкости. Молекулы веществ, объединенных во вторую группу, относительно легко разлагаются. К третьей группе отнесены многоядерные ароматические соединения (например, нафтол), лигпнн и другие высокомолекулярные природные и синтетические продукты. При нагревании до 800°С эти вещества наряду с газообразными продуктами образуют в порах угля значительный углеродистый остаток [23]. Кинетика регенерации угля, насыщенного веществами I группы, определяется кинетикой десорбции. Скорость регенерации угля, насыщенного веществами И и И групп, определяется кинетикой химических реакций распада адсорбированных веществ. [c.198]

По деструктивной схеме очистки проводят предварительную очистку фенолсодержащих сточных вод до их обработки на биофильтрах. Установка состоит из трех адсорберов (высота 9 и диаметр 1,6 м высота слоя активного угля б м). Сточные воды последовательно фильтруют через два адсорбера (уголь КАД-иодный), третий адсорбер в это время находится на стадии десорбции. Операции загрузки, рыхления и выгрузки угля механизированы. Угольная пульпа поступает в бункер отработанного угля, откуда тарельчатым питателем уголь подается во вращающуюся печь для регенерации водяным паром ( =i800—900 °С). При полном восстановлении сорбционной активности потери угля составляют 10— 15%. Регенерированный уголь щнеком подают на вибрационное сито. После рассева товарные фракции угля замачивают и центробежным насосом закачивают в адсор-......--------------------------------------------------------------------------------------------- [c.149]