Регенерация скорость

Дренаж в фильтрах делают трубчатым из коррозиестойких материалов или из щелевых колпачков. В последнем случае под сорбент укладывают подстилающий слой кварцевого песка с крупностью зерен 2—4 мм толщиной 150 мм. При содержании в воде фтора до 10 мг/л расчетная скорость фильтрования принимается пе более 6 м/ч, в случае отключения одного фильтра на регенерацию скорость фильтрования на остальных не должна превышать 8 м/ч. [c.979]

Принимаем к установке два рабочих Н-катионитовых фильт ра диаметром 2 ООО мм каждый (f=3,l л/ ) при одном фильтре на регенерации скорость фильтрования на другом составит [c.143]

При одном фильтре на регенерации скорость фильтрования на другом составит [c.147]

При низкой температуре (450 "С) регенерация проходила в кинетической области (рис. 35, а). Это подтверждается тем, что степень регенерации не зависит от содержания кокса и равна 0,45 для каждого цикла регенерации. Экспериментальные данные накопления остаточного кокса несколько отличаются от расчетных. Это происходит потому, что после неполной регенерации скорость коксообразования оказывается больше, чем следует из кинетического уравнения, вследствие разного качества кокса, оставшегося на катализаторе после регенерации и свежеобразованного. Регенерация при 700 °С осуществлялась во внутридиффузионной области. На рис. 35, б расчетные и экспериментальные данные близки. В соответствии с теоретическими представлениями количество выгорающего кокса постоянно. Из рис. 35 видно, что во внутридиффузионной области регенерации накапливается остаточный кокс. [c.80]

Сущность работы. Иониты характеризуются рядом физико-химических и физико-механических свойств. К первым относятся обменная емкость, способность ионита к регенерации, скорость ионного обмена, химическая стойкость. [c.93]

Ограничение температуры регенерации (не выше 82° С) позволяет уменьшить потери аммиака и разложение раствора, но вместе с тем ограничивает и полноту десорбции окиси углерода, которая может быть достигнута в результате простого выпаривания. Последние следы окиси углерода моншо, правда, удалять при помощи реакции, представленной уравнением (14.4). По этому уравнению окись углерода окисляется двухвалентной медью в карбонат двухвалентная медь при этом восстанавливается в одновалентную. Эта реакция протекает при комнатной температуре чрезвычайно медленно, но при 76—82° С скорость ее достаточно велика. Поэтому наиболее целесообразно проводить эту реакцию без охлаждения раствора сразу после его регенерации. Скорость восстановления двухвалентной меди окисью углерода была детально изучена [20] в ходе этих работ определяли изменения концентрации раствора путем измерения электродвижущей силы концентрационного гальванического элемента. Оказалось, что в отсутствие одновалентной меди реакция протекает чрезвычайно медленно, но ускоряется по мере частичного восстановления двухвалентной меди. Полученные результаты приводят к выводу, что реакция протекает с участием окиси углерода, входящей в комплексное соединение, и что одновалентная медь, переводя дополнительные количества окиси углерода в раствор, увеличивает скорость реакции. [c.359]

Представленные на рис. 2 результаты отчетливо показывают влияние проводящего раствора и исходной солевой формы ионита на скорость его регенерации. Скорость электрохимической регенерации тем выше, чем лучше проводимость раствора. Сопоставление 1-й и 3-й кривых показывает, что электрохимическая регенерация катионита из Ыа-формы в 0,001 н. растворе серной кислоты идет во много раз быстрее, чем регенерация того же катионита в дистиллированной воде. Несколько замедленный процесс регенерации кальциевой формы смолы (кривая 5) по сравнению с натриевой формой (кривая 1) объясняется большим сродством иона Са + + к активным группам смолы. [c.108]

Изучены закономерности электрохимической регенерации анионита АН-9. Установлено, что по мере повышения напряжения на электродах, температуры п времени регенерации скорость и полнота электрохимической регенерации возрастают. [c.116]

Допускаем, что при чисто диффузионном механизме регенерации скорость горения в слое практически постоянна и весьма велика и фронт горения постепенно продвигается от наружной поверхности гранул к их центру (см. фиг. 63). Скорость диффузии кислорода в зоне горения при шарообразной форме частиц согласно уравнению Фика равна [c.228]

При выключении одного фильтра на регенерацию скорость фильтрования будет [c.292]

Известно [274], что процесс выгорания углистых отложений на катализаторах ускоряется окислами переменной валентности Сг, Ре, Мо) некоторые из этих окислов специально вводятся для повышения скорости регенерации. Скорость выгорания углистых отложений особенно подробно изучена на алюмосиликатных катализаторах крекинга [275—279]. Обнаружены следующие основные закономерности. [c.138]

Изучено влияние условий обезвоживания цеолита NaA (времени регенерации, скорости продувочного газа, температуры и концентрации паров воды в осушаемом потоке) на динамическую активность сорбента [314]. Выданы рекомендации по использованию цеолита NaA в качестве осушителя. [c.180]

Гидратировать смолу желательно во взвешенном состоянии для того, чтобы частицы ее могли свободно расширяться без особого давления на каждую из них. Расщирение и сжатие смолы также может происходить во время регенерации. Скорость расширения должна быть минимальной для уменьшения измельчения частиц. [c.26]

Как отмечалось выше, неконтролируемое догорание окиси углерода по двуокиси углерода происходит при высоких температурах и избытке кислорода в отходящих газах регенерации. Скорость горения окиси углерода в слое катализатора и над ним [c.186]

Интенсивность взрыхления. . Скорость фильтрации умягчения. ........... Скорость при регенерации. . Скорость отмывки...... 4—5 л/м /сек, или 14—18 м/час 3—15 м час 4—6 м/час 4—6 M 4a 3—4 л м /сек, или 10—14 м/час 3—40 м/час 5-6 м час 5—8 Mi a 3—4 л/м /сек, или 10—14 м/час 3—40 м,час 5—6 M 4a 5—8 м/час [c.418]

Сочетание схем а и б (см. рис. 5) дает возможность получать оба компонента. Ионит при этом циркулирует по замкнутому циклу. Пет надобности в его регенерации. Скорость накопления и эффективность разделения зависят от изменения сорбционной емкости ионита при переходе от нейтрального к щелочному раствору (или от ще.лочного к кислому), от разности однократных коэффициентов разделения на полностью насыщенном ионите и на ионите, насыщенном только по сульфогруппам, а также от отношения суммарной концентрации разделяемых ионов в подаваемом растворе к концентрации щелочи или кислоты. Увеличение изменения емкости и разности приводит к росту обогащения. Зави- [c.161]

Значительное влияние на устойчивость быстрорастущих граней оказывает состояние поверхности затравки -перед началом кристаллизации. Если наращивание производится на плоскую поверхность, то зачастую, даже в неблагоприятных физико-хими-ческих условиях, вырождение грани пинакоида начинается после того, как успевает сформироваться 5—10-миллиметровый бездефектный монокристальный слой. И, наоборот, углубления и каналы травления затравки стимулируют образование в этих местах ромбоэдров (или граней близких к ним индексов), которые в зависимости от параметров синтеза либо быстро выклиниваются, оставляя над поверхностью затравки многочисленные клиновидные паразитные пирамиды, либо разрастаются. В последнем случае грань базиса трансформируется в многоглавую поверхность регенерации, скорость роста которой значительно ниже скорости роста грани с. Очевидно, за счет действия входящих углов субиндивиды покрываются поверхностями сложной формы, которые следует относить к трапецоэдрам. В отдельных опытах кристаллы синтезировались в условиях, когда грани г и трапецоэдров росли с одинаковыми скоростями и, вероятно, в силу этого не вытесняли друг друга. Мелкие (<0,5 мм2) грани трапецоэдров появляются также в местах зарастания каналов травления затравки (по три грани над каждым каналом) и образуют столбчатые трехгранные паразитные пирамиды, ориентированные в материале пирамиды <с> взаимно параллельно и параллельно оси симметрии третьего порядка. [c.168]

Повышение скорости регенерации катионита с увеличением напряжения легко обьяс-иить, если изучить ход изменения тока, проходящего через смолу во время ее регенерации при различных напряжениях на электродах. Такие зависимости показаны на рис. 6 для катионита в N3-форме. Как видно из этого рисунка, в момент включения (т = Ог) сила тока тем выше, чем выше напряжение. Далее, в процессе регенерации, скорость нарастания тока (наклон кривых) также выше при более высоких напряжениях. Последнее обстоятельство, видимо, объясняется тем, что более высокие токи уже в момент включения вызывают большую регенерацию катионита и переход соответствующего количества ионов натрия в раствор. Проводимость раствора быстро повышается, что, естественно, приводит к повышению силы тока, причем она растет быстрее напряжения. В какой-то мере эют [c.110]

В изображенном на рис. XI-5 каталитическом реакторе с псевдоожиженным слоем частицы катализатора подвергаются истиранию вследствие сильного перемепшвания. Кроме того, катализатор несколько дезактивируется, поэтому для поддержания заданной активности частицы через отводную трубу удаляются на регенерацию скорость отвода Fj = 36 кг/ч = 0,01 кг/с. [c.298]

Помимо указанных параметров, на полузаводской установке были изучены влияние температуры вагрева адсорбента при регенерации, скорости пропускания осушаемого газа и смоченности адсорбента углеводородным конденсатом. [c.261]

Из таблицы следует, что вода отгоняется практически полностью П)ри нагре1вании реакционной массы до 230... 250°С, а полнота отгона от продолжительности регенерации (скорости нагрева со 170 до 250°С) в исследуемом интервале ие зависит. [c.96]

А. К. Акулов, В. Д. Павлов, В. И. Родионов, Е. А. Устинов, Б. П. Фомин, В. Н. Чернуха (Ленинградский технологический институт им. Ленсовета). Динамика адсорбционного разделения бинарной смеси газов, обладающих соизмеримой сорбируемостью (например, при адсорбционном разделении воздуха), существенно отличается от традиционной задачи динамики адсорбции микропримеси из малосорбирующего газа-носителя. Это отличие проявляется в возникновении переменной скорости потока газа вдоль зернистого слоя адсорбента. При вытеснении менее сорбируемого компонента более сорбируемым (стадия адсорбции) скорость потока убывает по направлению движения разделяемого воздуха, что приводит к дополнительному сжатию адсорбционного фронта. При вытеснении более сорбируемого компонента менее сорбируемым (процесс регенерации) скорость потока нарастает по длине слоя, что приводит к размытию фронта адсорбции. [c.187]

При отмывке катионита после регенерации скорость фильтрования отмывкой воды принимают 8— 10 м1час. Первую половину отмывной воды спускают в водосток, а вторая половина может быть направлена в специальный бак для последующего использования при взрыхлении катионита или при приготовлении регенерационного раствора. Продолжительность отмывки 30— 50 мин. [c.295]

Скорость регенерации определяется в первую очередь количеством регенерирующего газа. По данным ВНИИКИМАШа, для интенсивной регенерации скорость греющего газа (в пересчете на температуру 20 °С должна составлять 1—2 лЦмин-см ). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология