Кинетика регенерации

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ДИФФУЗИИ ПО ИЗУЧЕНИЮ КИНЕТИКИ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗАКОКСОВАННЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.30]

О КИНЕТИКЕ РЕГЕНЕРАЦИИ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО ШАРИКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.171]

Кинетика регенерации раствора ТНФ [c.105]

В табл. 3 приведены полученные показатели кинетики регенерации. [c.118]

Регенерация катализаторов характеризуется следующими особенностями 1) протекающие при этом реакции относятся к классу топохимических, типа газ- -твердое тело газ 2) для любого состава углеродистых отложений тепловой эффект реакции весьма велик 3) реакции протекают с заметной скоростью при относительно высоких температурах, обычно 450—700 °С. Особенности 2 и 3 являются причиной того, что при неправильном проведении процесса регенерации может быть выведен из строя катализатор из-за термического перерождения. Перегрев катализатора может происходить как внутри его зерна, так и в отдельных зонах реактора. Рассмотрение последнего явления выходит за рамки данной книги. Вследствие указанных причин знание кинетики регенерации особенно существенно для управления этим процессом во избежание порчи катализатора. [c.94]

Кинетика регенерации щелочи [c.118]

Кинетика в циркуляционной системе. Кинетика регенерации также может быть изучена на небольшой экспериментальной установке, [c.402]

Истинная кинетика регенерации и влияние природы кокса [c.217]

Улучшение кинетики регенерации, приводящее к снижению нагрузок на сечение регенератора [c.289]

Следовательно, неравномерное отложение металлов и неодинаковая ненасыщенность кокса водородом по радиусу частиц практически не отражаются на кинетике регенерации катализатора по высоте регенератора. Это объясняется, по-видимому, небольшой разницей в концентрациях металлов и водорода в коксе по радиусу частиц, а также малым абсолютным значением этих концентраций. [c.36]

Панченков Г. М., Голованов. Кинетика регенерации алюмосиликатных катализаторов. Изв. АН СССР ОТН, № 3, стр. 384, [c.180]

Выделение кокса и кинетика регенерации, . , . . [c.6]

ВЫДЕЛЕНИЕ КОКСА И КИНЕТИКА РЕГЕНЕРАЦИИ [c.206]

В сборнике приведены результаты изучения физико-химических свойств (теплоемкости, теплопроводности, упругости паров, растворимости и др.) растворов и плавов веществ, представляющих собой промежуточные и конечные продукты производств основной химии. Описаны новые установки для определения упругости паров воды над растворами неорганических солей, теплопроводности растворов электролитов. Изучено влияние хлоридов на кинетику регенерации аммиака в содовом производстве. [c.2]

ВЛИЯНИЕ ХЛОРИДОВ НА КИНЕТИКУ РЕГЕНЕРАЦИИ АММИАКА В СОДОВОМ ПРОИЗВОДСТВЕ [c.33]

Полученные кинетические кривые представлены на рис. 2, а—г. Кинетика регенерации NN3 из упаренной жидкости ТДС, содержащей (н. д.) С1-159,6, ЫНз(общ) 115,2, 502-2,0, представлена на рис. 2,в (кривая 5). [c.36]

Изучение кинетики регенерации на единичном зерне во 0нутридиффузио1нном режиме позволяет предложить удобный метод для определения Одф. Такой метод будет рассмотрен в разделе 2.2. [c.23]

Из-за различия методик результаты, полученные отдельными исследователями, часто противоречивы. Г. М. Панченковым и Н. В. Гюловановым в работе [44] были проведены исследования по кинетике регенерации алюмосиликатных катализаторов. Ими определен первый порядок реанции окисления кокса по кислороду. Их результаты подтверждены в исследованиях Д. П. Добьгчина и Ц. М. Клибановой [33], Дар-ти и Саваджа [107] и других. [c.75]

Изучению кинетики регенерации промышленных катализаторов от углеродистых отложений окислением последних кислородом воздуха посвящено большое число расчетных й экспериментальных работ. Несмотря на то, что ряд частных задач решен, общая математическая модель нестационарного и неизотермического процесса регенерации, удовлетворительно описывающая экспериментальные данные, как правило, не используется при расчете процесса. Кроме того, фо]рмулируя приближенные модели, авторы ряда работ делают неоправданные допущения. [c.304]

Регенерация катализатора обычно значительно сложнее, чем проведение самого крекинга. Сущнос- ь регенерации заключается в сгорании коксовых отложений при их контактировании с кислородом воздуха. В результате выделяется значительное количество тепла (от 6000 до 7500 ккал кг кокса), которое необходимо частично отводить из зоны регенерации, чтобы не перегреть всю массу катализатора. При этом продолжительность регенерации не должна быть чрезмерно большой, чтобы регенератор был приемлемых размеров, Исследование кинетики регенерации позволило определить пути интенсификации этого процесса в иром1з1шленных условиях . Было показано, что в области умеренных температур (до 450—500" С) реге- [c.158]

Исследование кинетики регенерации позволяет определить пути интеноификации этого процесса. Изучение кинетики регенерации катализатора Цеокар-2 и обработка экспериментальных данных по модифицированному уравнению Г. М. Панченкова для аппаратов идеального вытеснения позволили построить кривую, отражающую зависимость константы скорости сгорания кокса от температуры (рис. 42). Эта зависимость позволяет установить (для данного катализатора), что до 650°С горение кокса происходит в кинетической области, при 650—670 °С в переходной, а выще 670 °С во внутри-диффузионной. Об отсутствии 1внещ-недиффузионного торможения свидетельствовало то, что на константу скорости не влияла скорость газа в аппарате. При этом энергия активации составляла 103,1 кДж/моль для температур ниже 650 °С, [c.132]

Температура, при которой начинается распад адсорбированных веществ, зависит от их строения. Так, для термической регенерации активного угля после адсорбционной очистки бытовых сточных вод достаточно нагреть адсорбент до 400—450°С [22]. Многоядерные ароматические соединения при прокаливании до 700—800 °С образуют наряду с газообразными продуктами тонкую углеродную пленку. При регенерации активного угля в присутствии водяного пара эта пленка окисляется по реакции С + 2Н2О—)-С02+2Н2, освобождая поверхность пор адсорбента. Более детальное исследование процессов, происходящих при высокотемпературной регенерации активного угля, показало, что адсорбированные соединения можно подразделить на три группы. К первой группе относятся вещества с низкой температурой кипения. При термической регенерации угля они испаряются из пор зерен адсорбента уже в начальной стадии нагрева обычно вместе с водой, оставшейся в порах отработанного активного угля после отделения его от основной массы жидкости. Молекулы веществ, объединенных во вторую группу, относительно легко разлагаются. К третьей группе отнесены многоядерные ароматические соединения (например, нафтол), лигпнн и другие высокомолекулярные природные и синтетические продукты. При нагревании до 800°С эти вещества наряду с газообразными продуктами образуют в порах угля значительный углеродистый остаток [23]. Кинетика регенерации угля, насыщенного веществами I группы, определяется кинетикой десорбции. Скорость регенерации угля, насыщенного веществами И и И групп, определяется кинетикой химических реакций распада адсорбированных веществ. [c.198]

Для регенерации насыщенных колонок, когда в фильтрате содержание КН4+ достигало 0,035 мэкв/л, использовались 0,05 М и 0,01 М растворы КаНСОз. Имеются две причины использовать НаНСОз Ка+ ускоряет кинетику регенерации по сравнению с Са2+, как описано ранее, и, кроме того, НСОз обеспечивает запас неорганического углерода, необходимый для жизнедеятельности нитрифицирующих бактерий. Щелочность воды большинства горных рек, образующихся в областях залегания гранита, обычно низкая. Этот метод регенерации использует преимущества как катиона, так и аниона соли. [c.219]

Была изучена [452, 453] кинетика регенерацил растворов карбоната калия, применяемых для абсорбции сероводорода. Оказалось, что двуокись углерода десорбируется быстрее, чем сероводород. В отсутствие бикарбоната калия скорость регенерации гидросульфида калия равна нулю. Это наблюдение подтверждается и другим исгочни-.ком [575[. Скорость десорбции сероводорода можно увеличить, прюводя процесс под вакуумом. Очевидно, чго скорость разложения бикарбоната калия в большей степени зависит от изменения температуры, чем скорость разложения гидросульфида калия. [c.356]

PeэyльтatЫ аналитической аппроксимаций экспериментальных данных по кинетике регенерации аммиака из жидкости ТДС известковой суспензией, полученной из различных видов пушонки [c.37]

Анализ полученных данных показывает, что хлориды ( a l2 + Na l), вносимые с дистиллерной жидкостью в известковую суспензию, отрицательно влияют на кинетику регенерации ЫНз из хлорида аммония в жидкости ТДС. [c.38]

Влияние хлоридов на кинетику регенерации аммиака в содовом производстве. Зубахина 3. К-, Цурко [c.103]