Сульфокислоты хлорамиды

У,4-Дихлорбензолсульфонамид натрия Натрий Л -хлор-Л -[(4-хлор-фенил)сульфонил]амид (монохлорамин ХБ и-хлорбензол-сульфокислоты хлорамида натриевая соль) /по хлору/ 30066-82-1 A bNNaOzS 0,06 [c.202]

Как дегазаторы для иприта предложены также хлорамиды карбоновых кислот и сульфокислот, как например ацетхлорамид, фталилхлор-амид и др. Изученное количественно протекающее взаимодействие хлорамина с ипритом может служить примером подобных реакций2 [c.158]

При действии N-гaлoидaмидoв ароматических сульфокислот 491—493] или М-хлорамидов карбоновых кислот с последующей обработкой хлорной платиной [493] образуются высоко плавящиеся кристаллические осадки. Реакцию проводят в сухом ацетоне. В табл. 7 приводятся данные для некоторых производных сульфидов, используемых с целью идентификации. [c.61]

Наибольшее значение имеют хлорамиды ароматических сульфокислот. При обработке бензол- или толуолсульфамида водным раствором гипохлорита натрия образуются соответствующие соли монохлорамидов (хлорамин Б и хлорамин Т) [c.216]

Сульфирование бензола и толуола хлорсульфоновой кислотой дает соответствующие сульфохлориды, которые при обработке аммиаком превращаются в сульфамиды. Хлорированием сульфамидов (стр. 216) получают моно- и дихлорамины, являющиеся хлорамида-ми ароматических сульфокислот [c.450]

Хлорамиды сульфокислот. — При действии гипохлорита натрия на сульфамиды происходит замещение атома водорода [c.218]

ХЛОРАМИДЫ — хлорзамещенные в NHa-rpyniio амиды карбоновых и сульфокислот, имеющие гораз-ко большее практич. значение, чем родственные им хлорамины, под чьим названием известны их важнейшие представители (наир., хлорамин Б). В связи с этим X. описываются в ст. Хлорамины. [c.350]

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора N-хлорамидами сульфокислот [c.22]

Способность солей хлорамидов сульфокислот конденсироваться с соединениями, содержащими элементы с переменной валентностью, известна давно. Еще в 1917 г., после настойчивых поисков надежных средств дегазации таких стойких OB как иприт, Ф. Манн и сотрудники нащли, что натрийхлорамид л-то-луолсульфокислоты легко реагирует с ипритом с образованием Н-п-толилсульфонилимино-2,2-дихлордиэтилсульфоксида [29] [c.22]

Впоследствии было показано, что натриевые соли хлорамидов ароматических сульфокислот конденсируются с самыми разнообразными производными двух- [29, 30, 31] и четырехвалентной [32] серы, арсинами [30], стибинами [33], висмутинами [33], нитрозосоединениями [34] [c.22]

Все эти реакции проводятся в безводных органических растворителях, например в четыреххлористом углероде, и проходят с количественными или высокими выходами. Без растворителя натриевые соли хлорамидов сульфокислот реагируют с галоидсодержащими соединениями трехвалентного фосфора очень бурно, с большим выделением тепла и осмолением. [c.23]

Синтезированные таким путем триарилфосфазосульфонила-рилы тождественны соединениям, полученным из триарилфосфинов и натриевых солей хлорамидов ароматических сульфокислот [35], что вполне строго доказывает их строение. [c.36]

Таким же путем из трифенилстибина и соответствующих натриевых солей получены хлор-, бром- и иодацетимины трифенилсурьмы (СвНв)з8Ь = = N 0 H2X с т. пл. соответственно 174—176°, 193—195° и 208—210° С, охарактеризованные кристаллическими комплексами с хлорной медью и хлорной ртутью [100]. Натриевые производные хлорамидов ароматических сульфокислот в безводных растворителях реагируют с трифенилстибином аналогично [101] [c.236]

Недавно было найдено, что при действии пятихлористого фосфора на амиды ароматических сульфокислот получаются трихлор-фосфазо-сульфрн арилы р]. Те же продукты удалось получить с хорошими выходами при действии натриевых солей хлорамидов арилсульфокис-лот на треххлористый фосфор [c.1046]

Хлорамид л-хлорбензол-сульфокислоты, натрие- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология