Сульфиды производные

Гидроочистка основана на разрушении сернистых соединений с образованием сероводорода. Разрушение происходит в следующем порядке меркаптаны, полисульфиды, сульфиды, производные тиофена. Получаемый сероводород окисляют до элементарной серы. В Японии выработка элементарной серы таким методом в 1967 г. составила 65 тыс. т к 1971 г. ее предполагали увеличить [c.95]

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

В нефтяных фракциях в растворе углеводородов содержатся сернистые соединения следующих классов сульфиды, производные тиофена (бензотиофена), меркаптаны, дисульфиды. В наибольшем количестве нефтепродукты содержат сульфиды и производные тиофена (их относительное количество примерно одинаковое). [c.741]

Сера входит в состав таких соединений, как сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, циклические сульфиды, производные тиофена и тиофана и пр. В нефтяных фракциях сера распределяется таким образом, что содержание ее увеличивается с повышением температуры кипения. [c.18]

Сульфиды, производные тиофена, хинолины, индолы Хлорид алюминия [c.45]

Рассматривается биологическая активность некоторых соединений серы (тиоловые препараты, природные тиолы, сульфиды, производные метионина), используемых в медицине и сельском хозяйстве. [c.170]

Сераорганические соединения, входящие в состав смолистой части топлив ТС-1, ДА и Т-1, представлены, в основном, сульфидами, производными тиофана и сложными гетероорганическими соединениями. Найдены небольшие количества меркаптанов и дисульфидов. В состав остаточной серы входят преимущественно производные тиофана п тиофена с примесью некоторых серу- и азотсодержащих соединений. [c.64]

Ряд моноциклических сульфидов — производные тиофана с числом углеродных атомов С4—Се, а также Су — образуют комплексы с ацетатом ртути состава 1 2 тиофаны Сд С13 образуют комплексы состава 1 1 (ацетат ртути сульфид) при молярных соотношениях компонентов и ири избытке ацетата ртути (табл. 2 рис. 8, 9, 10). [c.274]

Сера входит в состав твердого топлива, нефтей, нефтепродуктов,, природного и нефтяного газов в виде неорганических (элементарная,, сульфатная и сульфидная сера) и органических соединений (меркаптаны, сульфиды, производные тиофена и тиофана и т. д.). Сульфатная сера в процессе горения переходит в золу и не участвует в об- [c.29]

Относительные скорости, с которыми может протекать гидрогенизационное обессеривание различных нефтяных фракций, изучались, главным образом, качественно как на индивидуальных соединениях, так и на нефтяных фракциях. Рассмотрение термодинамики гидрообессеривания показывает, что процесс гидроочистки позволяет эффективно удалять все типы сернистых соединений нетиофеновая сера удаляется легче, чем сера тиофеновых соединений. Разрушение происходит в следующем порядке меркаптаны, полисульфиды, сульфиды, производные тиофена. Кроме того, скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается с увеличением молекулярного веса удаляемых сернистых соединений. [c.12]

Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях 70—90% их концентрируется в остатках — мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами (тиоспиртами), алифатическими сульфидами (тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [c.24]

Сульфиды, производные тиофена, ХИНОЛИНЬ , индолы Асфальтены, азотсодержащие основания, кислород- и серусодержащие соединения, нейтральные азотсодержащие соединения [c.83]

Возрастает возможность попадания в ОСМ, в первую очередь в моторные масла, специфических загрязнений, источниками которых являются синтетические масла и альтернативные топлива (метанол, различные газы, некоторые растительные масла). Экологические воздействия загрязнений такого типа пока неясны. В отработанном синтетическом масле — продукте сополимериза-ции а-олефинов и сложных эфиров дикарбоновых кислот — установлено наличие тетрагидропиранов, фталатов, алифатических аминов, органических сульфидов, производных пиридина и тиофе-на, обладающих токсикологическим действием, [c.58]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

По Г. Ф. Большакову и Е. А.. Глебовской, сераоргани-чсские соединения, входящие в состав смолистой части топлива ТС-1, ДА и Т-1, представлены в основном сульфидами,, производными тиофана и сложными гетероциклическими [c.18]

Большие трудности при использовании ультрафиолетовой спектроскопии для анализа ароматических углеводородов могут возникнуть при наличии примеси ароматических сульфидов, производных тиофена и ряда других органических соединений, содержащих серу [39—42]. Некоторыедополнитель-ные трудности могут возникнуть в присутствии производных ипдана и тетралина, спектры которых близки по своему внешнему виду, положению и интенсивности к спектрам описываемых углеводородов (см. ниже). [c.18]

С целью уточнения надежности такой вденти5якации и оценки возможности углубленного хроматографического анализа состава ароматических фракций нами бнли сопоставлены параметры удерживанш этих фракций с аналогичными характеристиками модельных соединений различных типов. Для этого были использованы 74 модельных соединения углеводородн бензольного, нафталинового, фенантренового, тетралинового, дифенильного рядов и сернистые классов алифатических и ароматических сульфидов, производные тиофена. Были определены значения относительного времени удерживания модельных соединений на силикагеле стандартной активности по бензолу равной 0,25. [c.196]

Получены общие закономерности влияния различных групп сераорганических соединений на газостойкостэ минерального масла, разработана методика и сконструирована специальная аппаратура. Испытания проводились в условиях тихого разряда при средней напряженности электрического поля 2,6 кв/мм с частотой 100 гч при 80°. Длительность испытания 500 мин. Индивидуальные сераорганические соединения вводились в нафтено-парафиновую фракцию трансформаторного дистиллята туймазинской нефти с удельной дисперсией 94,0% 5= О в количестве 1%. Алифатические сульфиды характеризуются очень слабым стабилизирующим эффектом, резко снижающимся с увеличение молекулярного веса, и смешанным типом происходящих при этом реакций. Это указывает на протекание крекинга наряду с реакциями дегидрогенизации. В газообэазных продуктах реакции сероводород пе обнаружен. Для алифатических дисульфидов наличие второго атома серы приводит к еще большему ослаблению их стабилизирующего действия, механизм реакций остается таким же, как и в случае сульфидов. Производные тиофена и тиофана обладают большим стабилизирующим эффектом, который заметно снижается при наличии шести и более углеродных атомов в алифатической цепи. При введении тиофанов в нафтено-парафиновую фракцию основными р акциями следует Считать дегидрогенизацию с последующей конденсацией. При введении тиофенов наблюдаются реакции крекинга, конкурирующие с реакциями дегидрогенизации и конденсации. Алифатические меркаптаны с количеством углеродных атомов в молекуле от 5 до 18 в испытаниях показали исключительно слабое дейстзие, ароматические меркаптаны дали сильный ингибирующий эффект. В случае алифатических меркаптанов наблюдались реакции крекинга с выделением метана. Б результате окисления части меркаптанов в пподуктах реакции обнаружены в значительном количестве дисульфиды. Таблиц 1. Иллюстраций 8. Библиографий 2. [c.630]

Из органических сернистых соединений в нефти найдены меркаптаны (Н5Н), сульфиды (Н5К ). дисульфиды (Д58Н ), циклические сульфиды, производные тиофена (в продуктах крекинга) и тиофана, а также соединения, содержащие, наряду с серой, кислород., [c.90]

По химическому строению серусодержащие соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях встречаются сера — растворенная или в коллоидном состоянии, растворенный сероводород, меркаптаны (тиолы), сульфиды (тиоэфиры), полисульфиды, циклические сульфиды, производные тиофена. Кроме того, в нефтях, особенно в смолпсто-асфальтеновой части, содержатся очень сложные соединения, включающие серу, азот, кислород. [c.33]

Эфиры общего вида (СбН5)2Р(ЗК) как производные трехатомного фосфора, подобно соответствующим кислородным соединениям, под влиянием галоидных алкилов изомеризуются в сульфиды, производные пятиатомного фосфора, общего вида (СбН5)2(К)Р=8. [c.209]