Акриловые олигомеры

СВОЙСТВА ОТВЕРЖДЕННЫХ АКРИЛОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ [c.377]

Кривые зависимости -потенциала частиц феноло-формальдегидного и акрилового олигомеров от pH представлены на рис. 1. Для обоих олигомеров определены изоэлектрические точки (при pH 4,2 и 7,2), отражающие ам-фотерный характер полимеров. [c.125]

Изменение знака и значения -потенциала частиц акрилового олигомера связано с химическими реакциями, в которых участвуют поверхностные МН-группы. При разных значениях pH среды на образование поверхностного заряда полимерных частиц оказывает влияние преимущественная адсорбция Н" - и ОН -ионов. (рис. 1, кривая 2). В кислых средах образование положительного заряда связано с образованием радикалов типа [—К—МН —]" [c.125]

Ульберг 3. Р., Овсянникова Т. А., Семенихин Н. М. Влияние фосфор- и азотсодержащих ПАВ на электрические свойства дисперсий феноло-формальдегидных и акриловых олигомеров.— Коллоид, журн., 1978, 40, № 6, с, 1150—1154. [c.138]

Значительные различия в структуре различных слоев наблюдаются также при формировании покрытий из термопластичных и термореактивных порошковых композиций через стадию расплава [12—17]. Изучена структура покрытий из акриловой композиции, нанесенной на стеклянную подложку методом электростатического распыления и сформированных при 200 °С. Акриловые олигомеры получали сополимеризацией эфиров акриловой и метакрило-вой кислот (бутилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрила-та) со стиролом и функциональным мономером, вводимым для получения термореактивной смолы [18]. В качестве функциональных мономеров использованы метакриловая кислота и глицидилмета-крилат. При формировании покрытий в течение 60 мин в поверхностных слоях в отличие от граничащих с подложкой возникает неоднородная структура со сложными надмолекулярными образованиями и кратерами. [c.14]

Приведенные экспериментальные данные позволяют сделать вывод о том, что реакционная способность исследуемых олигоэфиров в процессе формирования покрытий и глубина превращения их при полимеризации уменьшаются с увеличением длины и гибкости олигомерного блока, т. е. реализуется закономерность, обратная наблюдавшейся при трехмерной полимеризации акриловых олигомеров в массе. Наряду с этим обнаружено, что в процессе полимеризации симбатно с уменьшением интенсивности полос поглощения полимеризующихся двойных связей уменьшается интенсивность полос поглощения сложноэфирных групп. Обращает на себя внимание также тот факт, что полимеризация этих олигоэфиров в тонком слое протекает до сравни- [c.148]

Лакокрасочные материалы горячей сушки на основе термореактивиых олигомеров образую+ покрытия при 125—180°С в течение 15—30 мин. Термореактивные акриловые олигомеры представляют собой сополимеры трех и более мономерйй, содержащие реакционноспособные группы — гидроксильные, метилольные, карбоксильные и другие, способные при повышенной температуре взаимодействовать друг с другом или с группами отвердителя (меламинофор. мальдегидные, алкидные, эпоксидные, полиуретановые и другие смолы). [c.223]

Аминосмолы могут также быть использованы для отверждения акриловых олигомеров. В этом случае в структуру акрилового пленкообразователя вводят небольшое количество (обычно несколько процентов) другого мономера, например, Ы-бутоксиметил-акриламида. Последний обеспечивает появление в акриловом со-полЛмере реакционноспособных функциональных групп, за счет которых происходит последующая сшивка. Правильный выбор мономеров позволяет получать внутренне пластифицированные акриловые олигомеры и избежать использования добавок пластификаторов. Эти смолы представляют особенный интерес в тех случаях, когда требуется получение высококачественных, с высокими эксплуатационными свойствами покрытий и, в частности, с хорошей адгезионной прочностью и гибкостью. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология