Викасол

СИНТЕЗ ВИКАСОЛА ИЗ МЕТИНОНА И БИСУЛЬФИТА НАТРИЯ [c.335]

ВИКАСОЛ - синтетический витамин К. применяется при кровоточивости, желтухе [c.128]

ВИКАСОЛ. БИСУЛЬФИТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2-МЕТИЛ-1.4- НАФТОХИНОНА [c.650]

I. К каким классам органических соединений можно отнести викаСОЛ [c.128]

Синтез метинона и викасола состоит из следующих стадий. [c.334]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с викасолом [c.128]

Викасол — белый или белый с желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, легко растворим в воде, мало в спирте, почти не растворим в эфире. При извлечении хлороформом из щелочного раствора 2-метил-1,4-нафтохинона остаток после удаления хлороформа плавится при 104—107°. При действии на водный раствор серной кислоты ощущается запах сернистого газа натрий обнаруживается по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтый цвет. [c.654]

Ш. Укажите тип и механизм реакций для викасола [c.128]

К I мл раствора викасол а добавляют столько же раствора цистеина и 5- П капель раствора едкого натра. Разливается желтое или лимонно-желтое окрашивание. [c.82]

Получение викасола из метинона и раствора бисульфита натрия. [c.334]

Получаемое бисульфитное производное витамин Кз названо викасолом. технологическая схема производства витамина Кз (МЕТИНОНА) [c.334]

Препараты витамина К (производные 2-метил-1,4-наф-тохинона, наз. также витамином Kj). Активность проявляют те соед. этой группы, молекулы к-рых содержат углеродную цепь в положении 3 нафтохинонового кольца. Наиб, активные А.с.-препараты витаминов К и К . Используют также водорастворимые производные витамина Kj, напр, викасол. [c.173]

П. Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле викасола [c.128]

По мере открытия отдельных витаминов им давались наз букв латинского алфавита. Буквенная классификация не отрг ни биологические свойства, ни химическую структуру витам поэтому была принята классификация, по которой витамины лись на жирорастворимые и водорастворимые. К витаминам, воримым в жирах, относятся провитамин А (каротин), В (ка ферол), Е (токоферол), К (викасол), Р (линолевая и линоле кислоты). К витаминам, растворимым в воде, относятся витам (аскорбиновая кислота), (тиамин), Ва (рибофлавин), Ве ( доксии), РР (никотиновая кислота), Р (рутин) и др. [c.6]

Бисульфитное производное (викасол) содержит [c.272]

Реактивы а) викасол, 0,1 %-ный водный раствор, или метинон, 0,2%-ный раствор в этиловом спирте [c.82]

I, R = Н)-синтетич. продукт. Лимонно-желтые кристаллы (т. пл. 106 С) раств в орг. р-рителях, плохо-в воде. При взаимод с Na S Oj образует викасол (II т. пл. 154-157 °С, раств. в воде), обладающий биол. активностью витамина К Известны и др синтетич. соед, обладающие св-вами витамина К (см. табл). [c.387]

Содержание викасола в испытуемом препарате . процентах (х) вычисляют по формуле [c.274]

Реакци с цистсином. Реактивы а) викасол, О, %-ный водный раствор б) цистсин, 0,0,Т/о ный раствор н) едкий натр, 5%-ный раствор. [c.82]

В связи с наличием в молекуле викасола 2-метил- [c.275]

За период се.милетки плaниpoвaJЮ ь увеличить производство валовой продукции в 1,7 раза, но в действительности этот рост составил-2,2 раза (с 9,8 до 20,6 млн. руб.) (рис. 2). Коллектив цеха по производству аскорбиновой кислоты выполнил семилетку досрочно 1 мая 1964 г. За этот период выработка аскорбиновой кислоты выросла более чем в 4 раза. Выработка витаминизированного сиропа из шиповника увеличилась в 2 раза, таблеток глюкозных с витамином "С"- а 6 раз, витаминизированных препаратов в виде драже- -в 13,4 раза, викасола- в 15 раз, кондитерских изделий в 1,26 раза. Сверх семилетнего плана было выпущено около 200 т медицинской аскорбиновой кислоты, 600 тысяч литров витаминизированного сиропа, 600 т витаминных препаратов, 4700 т кондитерских изделий. Завод выработал продукции сверх семилетнего плана на сумму 20 миллионов рублей [38]. [c.201]

Наряду с этим в течение семилетки были внедены новые мощности по производству витамина "Bi " для животноводства, сиропа, масла шиповника, каротолина, м увеличена моипюсть по производству викасола. [c.201]

Викасол является монобисульфитным производным витамина Кз и получается при взаимодействии 2-метил-1,4-нафтохинона с водным раствором бисульфита натрия. Уравнение химической реакции см. на стр. 334. [c.335]

Вследствие достаточно широкого распространения витамина К в пищ, продуктах и синтеза его микрофлорой кишечника, недостаточность этого витамина у человека встречается относительно редко. В лечебных целях из всех форм витамина К применяют только витамин К, и реже викасол (при кровоточивости, связанной с пониж. содержанием в крови протромбина) Суточная потребность взрослого человека в витамине К составляет ориентировочно 0,2-0,3 мг фитоменадиона [c.387]

Метинон после сушки измельчают в дробилке 21, откуда он поступает в сборник 22. Затем измельченный метинон направляют в тестомесилку 23, где его растирают с небольшим количеством воды в кашицеобразную массу. Сюда же добавляют 40%-ный водный раствор бисульфита натрия. На одну часть метинона берут 2,5 части раствора бисульфита. Смесь слегка разогревается и масса густеет от выделяющихся кристаллов викасола. Кашицеобразную массу высушивают на вакуум-вальцовой сушилке 24. Сухой продукт измельчают в микромельнице 25 и направляют в расфасовку. [c.335]

Викасол, СцНвОвНа5, молекулярная масса 276,25, кристаллизуется в виде бесцветных или слегка окрашенных в желтый цвет шелковистых листочков, легко растворяющихся в воде. Вещество не гигроскопично и хорошо сохраняется в обычных условиях. При действии щелочей викасол разлагается с выделением 2-метил-1,4-нафтохинона. [c.335]

Особенно широко в фармацевтической практике используютсж химические вещества, повышающие стабильность препаратов, высокочувствительных к окисляющему действию кислорода, практически всегда присутствующему в растворах. Их называют антиоксидантами. С антиоксидантами готовят инъекционные растворы очень большой группы лекарственных веществ — аскорбиновой кислоты (витамин С), аминазина, дипразина, эрготала, адреналина, новокаинамида, викасола и т. д. [c.31]

Для витаминов К5, Кб и К минимальная активная доза 1 мкг. Метод анализа менадиона (VII) и викасола (LXXIX) основан на реакции юсстановленпя хинона в гидрохинон йодистым водородом выделяющийся (ри реакции йод титруется гипосульфитом натрия [166]. [c.246]

Техника Метода. Навесиу препарата, содержащую не более 500 мг викасола, или навеску растертой средней стробы таблеток, содержащую не более 0,5 г ви-касола, растворяют в 100 мл воды и если нужно при анализе таблеток, фильтруют. К раствору добавляют осторожно, по каплям, 1% раствор щелочи (КОН или NaOH) до полноты осаждения метинона. Осадок отфильтровывают через небольшой гладкий фильтр, на фильтре промывают 2—3 раза сильно охлажденной (на льду) водой и затем растворяют в 96% этиловом спирте. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, фильтр несколько раз промывают спиртом сливая его в ту же колбу. Объем раствора в колбе доводят спиртом до метки. Из полученного раствора отбирают по [c.273]

Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 15 мл воды, переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл 0,1 н. раствера едкого натра и извлекают хлороформом 2 раза по 20 мл. В делительную воронку при-ливайт еще 5 мл 0,1 и. раствора едкого натра и повторяют извлечение хлороформом еще 3 раза по 20 мл. Хлороформные извлечения после подсушивания их 0,5 г безводного сульфата натрия фильтруют через вату то взвешенную колбу. Вату промывают 3—4 раза хлороформом по 5 мл и фильтрат присоединяют к хло роформ-ным извлечениям. Хлороформ отгоняют на водяной бане до объема 1—2 мл, затем осторожно удаляют его продуванием воздухом, остаток сушат до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. Вес остатка, умноженный а 1,9183, соответствует количеству викасола во взятой навеске. [c.274]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.217 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.480 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.689 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.151 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.158 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.599 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.409 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.707 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.707 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.147 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.260 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.599 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.475 , c.515 , c.516 , c.517 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.733 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.130 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.194 , c.195 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.192 , c.240 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.158 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.263 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.36 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.501 , c.581 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология