Бадер

Были охарактеризованы также гидраты некоторых трионов, сходные по своему строению с соединением II например, при хлорировании фтиокола в водной суспензии получается аналог соединения II с атомом хлора в качестве второго заместителя при Сз. Конфигурация инда-нона IV была установлена Бадером (1951) в результате изучения реакции, характерной для пространственно затрудненных 2-окси-3-алкил [c.440]

Альфред Г. Бадер родился в 1924 г. в Вене (Австрия) доктор философии Гар- [c.440]

В ранней публикации кинетических данных по реакции рекомбинации Бадер и Огрызло [153] предполагали простую реакцию [c.352]

В дальнейшем станет понятно, что уменьшение на 10% валентных частот связи О—Н обусловлено главным образом эффектом статического поля [член и, в уравнении (3.15)] водородных связей. Анализ результатов спектроскопических исследований водородной связи [280] показывает, что в процессе образования этой связи валентные частоты групп О—Н уменьшаются примерно па 10%. Уменьшение частот колебаний можно объяснить с помощью учета взаимодействия 0 . с Нл в водородной связи Ол—Нл...О . Это взаимодействие способствует растяжению Оа—Нл и поэтому уменьшает валентные частоты. Количественное описание этого эффекта, основанное на теореме Гелл-маина—Фейнмана, было осуществлено Бадером [7]. [c.129]

Альфред Г, Бадер родился в 1924 г. в Вене (Австрия) доктор философий Гарвардского университета (ученик Л. Физера). [c.431]

Бадер М. Химия индигозолей и способы их применения. Перев. с англ. (Се- [c.372]

В литературе встречаются и другие по формулировке запреты механизмов реакции, которые по содержанию, однако, идентичны приведенным выше на основе псевдоэффекта Яна — Теллера. Первая работа в этом направлении принадлежит Бадеру [480] в применении к органическим системам те же в принципе идеи появились в виде правил Вудворда — Гофмана [481] (см. также [482, 483]) для неорганических и координационных систем они получили дальнейшее развитие в работах Пирсона [484], Соколова и Сутулы [485] и др. [486—488]. [c.323]

Приведем для иллюстрации основные, положения в рассмотрении Пирсона [484], следующего Бадеру [480], уточнив его формулировки с тем, чтобы они более строго соответствовали основным положениям, изложенным в главе VI. Запишем энергию основного состояния системы в виде [c.323]

Индигозоли. Так как крашение кубовььми красителями представляет известные трудности, а крепкие щелочи повреждают шерстяное волокно, Бадер и Сандер (1921) пришли к удачной мысли перевести лейкосоединеиия кубовых красителей в их кислые сернокислые эфиры и использовать растворимые в воде натриевые соли этих соединений в качестве субстантивных красителей, иапример [c.697]

В 1962 г. вышла в свет в переводе на русский язык монография Э. Мелвин-Хьюза Физическая химия — фундаментальный курс физической химии, предназначенный для углубленного изучения предмета аспирантами, научными работниками и студентами высших химических учебных заведений. В отличие от монографии Мелвин-Хьюза книга Ж. Фичини, Н. Ламброзо-Бадер и Ж.-К. Депезе — руководство для широкого круга читателей. По простоте изложения материала она близка к ставшему малодоступным изданию Основы физической химии Ф. X. Гетмана (Госхимиздат, Л.-М., 1941). Помимо традиционных разделов курса физической химии, настоящая книга включает разделы. Атом и Химические связи , рассматривающиеся чаще в курсах общей химии и физики. Большое внимание в книге уделено кислотно-основным и окислительно-восстановительным равновесиям. К сожалению, такие разделы, как Теория растворов , Физику-хймический анализ , Поверхностные явления ,— обычные для учебников по физической химии — в книге не представлены. Тем не менее она очень полезна для понимания основных законов физической химии, изложенных в простой и доступной форме. Можно надеяться, что книга окажется ценной для работы преподавателей химии в средней школе, студентов химических техникумов, а также старшеклассников как книга для внеклассного чтения. Интересные методические приемы изложения материала найдут в книге и преподаватели химических дисциплин ВУЗов и ВТУЗов. [c.5]

Лит Колышкин Д А, Михайлова К К. Активные угли Справочник, Л, 1972, Бутырин Г М, Высокопористые углеродные материалы, М, 1976. Дубинин М М, Изв АН СССР Сер хим. , 1979, № 8, с 1691-96, Угли активные Каталог, Черкассы, 1983, Кинле X, Бадер Э, Активные угли и их промыитениое применение, пер с нем. Л, 1984 Н С flojJtKOe [c.77]

Бадериа и др. [180] дают следующую эмпирическую зависимость между процентным удалением из воды В. oli Y и взвешенных примесей X (рис. VII.5) [c.232]

Как было замечено ранее, скорость имеет частотную дисперсию, когда частоты релаксации для химического равновесия достаточно близки (по порядку величины) к частотам измерения. В принципе эту дисперсию можно использовать для исследования скоростей химических процессов. Пригодность этого метода была доказана Саксеной и Бадером [42], показавшими, что дисперсия скорости в водных растворах солей аммония хорошо согласуется с величиной, предсказанной по известному поглощению ультразвука в этих системах. Изучена также дисперсия скорости в различных 2 2-электролитах [8, 43, 44]. Проведение этих исследований стимулировалось интересом к релаксационным эффектам, встречающимся в многостадийной ассо-циации-диссоциации ионов в 2 2-электролитах, хотя их величина в водных растворах обычно очень мала. [c.446]

Рис. 1.7. Связывающая область. молекулы воды, согласно Бадеру [6]. Пунктирные линии отделяют связывающую область (заштриховаииую) от антисвязывающен области.

Чтобы определить характеристики приемлемого распределения электронной нлотпостп в. молекуле воды, Бадер [6] вычислил значения Лр для некоторых волновых функщн" и установил, что волновые функции, подобные функции Дункана и Попла [91], дают отрицательные величины Ар в связывающей области [c.32]

Известен ряд реакций гидролиза фосфониевых солей, сопровождающихся миграцией лиганда на а-углеродный атом, несущий уходящую группу или заместитель, способный стабилизировать отрицательный заряд. Хеллман и Бадер [136] изучили гидролиз ряда галогеналкилфосфониевых солей и показали, что значительное количество продуктов образуется в результате миграции лиганда с фосфора на углерод (уравнение 150). Неудивительно [c.650]

Начиная с пионерских работ Клементи [801 и Морокумы-Педор-сена [81], было опубликовано большое число расчетов потенциальных поверхностей методом ССП МО ЛКАО, в которых учитывались все электроны системы и использовался достаточно широкий базисный набор. Для систем с числом электронов iV 30 рассчитаны карты полных потенциальных поверхностей с точностью, удовлетворяющей потребностям химии (несколько ккал/моль) [82]. Детальный обзор работ но 1974 г. по расчету потенциальных поверхностей дан Бадером и Ганги [831 см. также недавно опубликованную книгу Хобзы и Заградника [84]. Подробный анализ расчетов ион-молекулярных комплексов с водородной связью содержится в обзорах Шустера с сотрудниками [85—87]. [c.162]

Так, ученик Оствальда Бетманн объяснил неодинаковое влияние накопления групп СН2 при переходе от щавеле,вой к се-бациновой кислоте и при введении заместителей в янтарную кислоту различным стереохимическим строением образовавшихся молекул [171]. В это же время другой сотрудник Оствальда, Бадер, показал, что сила замещенных фенолов зависит как от природы заместителей, так и от их положения относительно реакционного центра [172]. [c.41]

Это утверждение несколько видоизменили Бартон [10] и Крам [11], которые предположили, что реакция является полностью согласованной, что в ней принимает участие цис- -BOjxo-родный атом алициклических соединений и необходимо, чтобы более нуклеофильный и менее пространственно затрудненный тиокарбонильный атом атаковал бы -водородный атом. Данные о том, что именно тиокарбонильный атом серы скорее, чем меркаптанный атом серы, атакует -водородный атом, были получены Бадером и Бурнсом [12], которые изучили изотопный эффект для серы и углерода при пиролизе транс-2-метил-1-ин-данилксантогената природного изотопного состава. Предсказанные изотопные эффекты для тиокарбонильной и меркаптанной серы и для карбонильного углерода были получены при использовании уравнения Бигельэйзена [12]. Как это видно из табл. I, наблюдаемый изотопный эффект совпадает с предсказанным для механизма, согласно которому в реакции участвует тиокарбонильный атом серы. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология