фуранкарбоновая,

Пирослизевая (а-фуранкарбоновая) кислота [c.417]

В ряде случаев укоренились тривиальные названия, которые обычно и употребляются. Так например, а- (или -2-) фуранкарбоновая кислота называется пирослизевой, а- (или -2-) метилфуран — сильваном, фу-рил-2-альдегид—фурфуролом и т. д. [c.32]

Катализатор отфильтровывают и водный раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 30 мл (примечание 6), подкисляют 30-проц. серной кислотой, кипятят в течение 45 мин. (примечание 7) с 6—7 г угля, а затем в горячем состоянии фильтруют. Фильтрат охлаждают до 0° и при этой температуре оставляют на 1 час или дольше. 2-Фуранкарбоновую кислоту, которая выпадает в виде бледно-розовых игл, т. пл. 130—132°, отфильтровывают с отсасыванием и промывают небольшими порциями ледяной воды (примечание 8). Выход составляет 96—101 г (86—90% теоретич.) [c.159]

Пирослизевая (2-фуранкарбоновая) кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл или листочков, плохо растворяется в воде (при 0°С 2,7%, при 100°С 25%), растворяется в спирте, эфире. Т, пл, 133°С, при 100°С возгоняется, [c.219]

ПИРОСЛИЗЕВАЯ КИСЛОТА (2-фуранкарбоновая к-та, [c.443]

Любопытно, что из этой сульфокислоты не удалось получить соединения сахаринового типа. В последующих работах [8506) высказывается сомнение об указанном выше строении как этой, так и других сульфокислот, полученных из фуранкарбоновой кислоты, замещенной в положении 5. [c.130]

Галоидопроизводные фуранкарбоновой кислоты удается просульфировать, если свободны положения 3 или 5. Так, в 3-хлор-фуранкарбоновой кислоте замещается положение 5, в 5-хлорфуран-карбоновой кислоте — положение 3, из 3,4-дихлорфуранкарбо-новой кислоты получается 5-сульфокислота, а из ее 4,5-изомера — [c.130]

Дикобальтоктакарбонил (но содержанию Со в воздухе). . Бутиловый эфир 5-хлорметил-2-фуранкарбоновой кислоть Бутиловый эфир 2-фуранкарбоновой кислоты. ..... [c.246]

Декарбоксилирование.Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод на.ходит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего аро1 атическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.186]

Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]

Натриевые соли фуранкарбоновых кислот при действии сулемы образуют а-хлормеркурифуран (9) [c.75]

Большинство известных из литературы такого рода синтезов были проведены в фурановом ряду с использованием, с одной стороны, различных фурановых альдегидов и кетонов, а также эфиров фуранкарбоновых кислот, а с другой стороны — разнообразных магнийорганических соединений. Это один из наиболее доступных способов синтеза вторичных и третичных фурановых спиртов с различным положением гидроксила в боковой цепи. Иные мёталлорганические соединения в подобных синтезах практически не применялись. [c.121]

Что касается химических свойств карбоновых кислот фуранового ряда, то те из них, которые содержат карбоксильную группу непосредственно при цикле, являются наиболее прочными производными фурана, т. к. цикл последнего в весьма большой степени стабилизируется карбоксильной или карбглкоксильной группой. Поэтому все общие способы получения производных применимы к подобным кислотам. Так например, получение сложных эфиров пирослизевой кислоты может осуществляться без осмоления в присутствии серной кислоты, получение хлорангидрида — действием РСЬ на кислоту, хлор - и бромметилирование протекает с хорошими выходами при действии НС1 или НВг и формальдегида и др. Кислоты способны декарбоксилироваться, причем легкость этой реакции зависит от положения карбоксильной группы. Так, пирослизевая кислота легче теряет СОз, чем -фуранкарбоновая. В то же время, если 2,3-дикарбоновая кислота также легко отщепляет в виде СО2 а-карбоксильную группу при нагревании, то у 2, 4-дикарбоновой кислоты для этого же требуется нагревание с медью и хинолином. [c.158]

Растворимость 2-фуранкарбоновой кислоты в воде составляет 2,8 г на 100 мл при 0° однако ее растворимость в солевом растворе, получаемом в результате реакции, соверщенно незначительна. Обычно при высаливании хлористым натрием не удается выделить дополнительного количества вещества однако, если выход первой порции незначителен, может оказаться целесообразным изучить возможность получения дополнительного количества препарата из фильтрата. [c.160]

К 18,8 г (0,09 м), РСЬ, помещенного в 50 мл колбу Кляйзена с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, добавляют 14,2 г (0,09 моля) чистой 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты. Колбу осторожно нагревают маленьким пламенем, а когда реакция затухнет, смесь кипятят на масляной бане в течение 4—5 часов при 120—130°, после чего отгоняют под уменьшенным давлением хлорокись фосфора. Остаток перегоняют в вакууМе, отбирая фракцию с т. к. 119—122° при 4 мм. Выход 14,1 г (89%). [c.166]

Электролитический метод применим для крупномасштабного производства и довольно распространен при получении производных фурана даже метиловые эфиры фуранкарбоновой кислоты могут быть подвергнуты электролизу в метиловом спирте с образованием [c.610]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

В лабораторных условиях фуран чаще всего получают декарбо-ксилированием 2-фуранкарбоновой (пирослизевой) кислоты, которую синтезируют окислением фурфурола. Обзоры по химии фура-на см. [43—45 . [c.15]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 , c.13 , c.15 , c.75 , c.79 , c.113 , c.123 , c.126 , c.132 , c.133 , c.167 , c.181 , c.182 , c.187 , c.189 , c.190 , c.327 , c.328 , c.492 , c.543 , c.598 , c.687 , c.690 , c.719 , c.720 , c.730 , c.733 , c.896 , c.897 , c.977 , c.979 , c.980 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология